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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102760597102760597B(45)授权公告日2014.11.26(21)申请号201210210626.6审查员罗淑元(22)申请日2012.06.25(73)专利权人西安理工大学地址710048陕西省西安市金花南路5号(72)发明人梁淑华杨晓红肖鹏邹军涛王献辉(74)专利代理机构西安弘理专利事务所61214代理人李娜(51)Int.Cl.H01H11/04(2006.01)H01H69/00(2006.01)(56)对比文件JP特开2001-351451A,2001.12.21,全文.CN101126136A,2008.02.20,全文.CN101552147A,2009.10.07,全文.权权利要求书1页利要求书1页说明书5页说明书5页附图1页附图1页(54)发明名称用于高压电触头的CuW与CuCr整体材料的制备方法(57)摘要本发明公开的一种用于高压电触头的CuW与CuCr整体材料的制备方法,首先采用快速凝固甩带法制备高的铜合金箔带,然后对CuW预结合面用酸溶解的方法去铜处理,结合面处得到多孔结构的W骨架,随后在还原性气氛炉内对CuW、合金箔带、CuCr合金进行整体烧结熔渗得到CuW与CuCr整体材料,之后对其进行固溶时效处理。由于熔渗过程中合金箔带中的Cr元素向多孔骨架中的填充与浸渗,并与W形成W-Cr固溶体,使骨架与基体铜相之间实现了冶金结合,提高了该整体材料的界面结合强度。CN102760597BCN1027659BCN102760597B权利要求书1/1页1.一种用于高压电触头的CuW与CuCr整体材料的制备方法,其特征在于,按照以下步骤实施:步骤1,制备铜合金箔带将商用的CuCr合金锭经机加工去除各种缺陷,置于具有快速凝固装置的感应加热炉内,在保护气氛中,1150~1250℃的温度下重熔保温40min后,采用快速凝固甩带法制成铜合金箔带;所述CuCr合金锭中Cr的质量百分数为10%;步骤2,处理CuW结合面根据整体电触头的产品尺寸,选取合适长度的商用CuW合金,采用机械加工车平预结合的端部后,将其新鲜端部放入体积浓度为20~30%的硝酸溶液中,浸入深度为1~5mm,浸泡时间为3-5小时,使CuW合金端部中的Cu相溶解在硝酸溶液中,取出后先用清水清洗被腐蚀的端部,然后放入装有蒸馏水的超声波震荡器清洗30~40min,再放入盛有无水乙醇的超声波震荡器清洗20~30min,最后放入真空干燥箱烘干备用;所述CuW合金中Cu的质量百分数为10~30%;步骤3,清洗合金箔带将步骤1中制备的铜合金箔带剪成与结合面面积相等的片状,将其放入盛有丙酮的清洗超声波震荡器中清洗10~20min后放入干燥箱烘干备用;步骤4,清洗CuCr合金棒预结合面根据整体电触头的产品尺寸,截取合适长度的商用CuCr合金棒材,机械加工车平端部,选择截取的新鲜机加工面做为预结合面,并用丙酮清洗后晾干备用;所述CuCr合金棒材中Cr的质量百分数为0.5~1.2%;步骤5,整体材料组装将经步骤2,3,4处理过的三种材料由下至上按照CuW合金、合金箔带、CuCr合金依次叠放置于坩埚内;步骤6,整体材料的烧结熔渗将步骤5中装好三部分材料的坩埚置于还原气氛烧结炉内,通入还原气体,通入气体30min后以10℃/min的加热速度进行加热,当炉内温度达到1100℃~1300℃,保温时间为1~4小时,随后关闭加热电源经随炉冷却降至室温,取出熔铸好的整体材料;步骤7,整体材料的热处理将步骤6中制备的材料置于热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为800℃~950℃,保温2~5h,随后打开炉门对高温整体材料进行水淬,再将淬火后的整体材料置于热处理炉内进行时效处理,时效温度为400℃~500℃,保温2~5h后随炉冷却,最后对热处理后的整体材料进行机加工,即成。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中保护气氛为氩气。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中所述铜合金箔带的厚度为40-60μm。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤5中选用的坩埚直径比所装整体材料直径大1~2mm,高度高于所装料5~10mm。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤6中还原气体为H2气体。2CN102760597B说明书1/5页用于高压电触头的CuW与CuCr整体材料的制备方法技术领域[0001]本发明属于异质材料连接制备技术领域,涉及一种用于高压电触头的CuW与CuCr整体材料的制备方法。背景技术[0002]自力型高压整体电触头由耐电弧烧损的CuW触指部分和提供弹性的CuCr部分连接而成,CuW/CuCr整体材料综合了这两种异质材料各自的性能优势,