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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103387705A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103387705103387705A(43)申请公布日2013.11.13(21)申请号201310348155.XC08K5/372(2006.01)(22)申请日2013.08.09C08J9/10(2006.01)C08J3/28(2006.01)(71)申请人深圳市长园特发科技有限公司C08J3/24(2006.01)地址518000广东省深圳市光明新区办事处楼村社区第一工业园浩轩工业园A2栋(72)发明人范宇陈兴茂孙林雷以纯王健(74)专利代理机构深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙)44248代理人韩英杰胡玉(51)Int.Cl.C08L23/06(2006.01)C08L23/08(2006.01)C08K13/02(2006.01)C08K3/26(2006.01)C08K3/22(2006.01)C08K5/098(2006.01)C08K5/10(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书5页说明书5页(54)发明名称一种无甲酰胺IXPE泡棉的制备方法(57)摘要本发明涉及一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,所述泡棉包括主料低密度聚乙烯和辅料乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,偶氮二甲酰胺发泡剂,经过原料配料、混炼造粒、挤出成型、辐射交联、燃气式水平炉发泡制备,其中,在加热发泡过程加入了一定量的碳酸氢钠、氧化锌或硬脂酸锌、主抗氧剂与辅抗氧剂。以该方法制备使产品更加环保,满足欧盟要求,降低发泡剂残留量,提高了聚乙烯泡棉在发泡炉体的熔体强度,减少了断裂,破碎的现象,耐温性能,耐老化性能更加优越,耗能更低。CN103387705ACN103875ACN103387705A权利要求书1/1页1.一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:所述泡棉包括主料低密度聚乙烯和辅料乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,占所述低密度聚乙烯和所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物总重量4%—20%的偶氮二甲酰胺发泡剂,经过原料配料、混炼造粒、挤出成型、辐射交联、燃气式水平炉发泡制备,其中,在加热发泡过程加入偶氮二甲酰胺重量比0.5%—5%的NaHCO3。2.根据权利要求1所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:所述在混炼造粒过程中加入偶氮二甲酰胺重量比0.5%—5%的氧化锌或硬脂酸锌。3.根据权利要求2所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:所述在混炼造粒过程中加入氧化锌或硬脂酸锌后发泡温度为210℃以下。4.根据权利要求1至3任一权利要求所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:在混炼造粒过程中加入共聚物总重量比0.5%—5%主抗氧剂季戊四醇脂。5.根据权利要求4所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:在混炼造粒过程中加入主抗氧剂季戊四醇脂重量比0.5%—5%的辅抗氧剂硫代二丙酸二硬脂醇酯。6.根据权利要求1、2、3或5任一权利要求所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:所述混炼造粒在温度50℃—130℃,共混一定时间7—25min。7.根据权利要求4所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:所述混炼造粒在温度50℃—130℃,共混一定时间7—25min。8.根据权利要求1、2、3、5或7任一权利要求所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:所述低密度聚乙烯和辅料乙烯-醋酸乙烯酯的重量比为65—95:35—5。9.根据权利要求4所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:所述低密度聚乙烯和辅料乙烯-醋酸乙烯酯的重量比为65—95:35—5。10.根据权利要求6所述的一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法,其特征在于:所述低密度聚乙烯和辅料乙烯-醋酸乙烯酯的重量比为65—95:35—5。2CN103387705A说明书1/5页一种无甲酰胺IXPE泡棉的制备方法技术领域[0001]本发明属于材料技术领域,特别涉及一种无甲酰胺电子辐射交联聚乙烯泡棉的制备方法。背景技术[0002]电子辐射交联聚乙烯泡棉(IXPE)材料是以低密度聚乙烯(LDPE)为主要原料,发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)等多种化工原料,经混合密炼造粒、挤出加工、辐射交联、发泡成型的一种高温发泡制得高分子泡沫材料,其表面光洁、泡孔密闭、细腻且均匀、不吸水、环保、同时具有良好的力学性能、优越的隔热和隔音性能、易二次加工成型、可赋予其良好的阻燃性能的软质泡沫塑料,广泛应用于汽车内饰、体育休闲、旅游用品、儿童玩具、医疗保健及包装、冷冻、建筑、装饰等日常百货行业。[0003