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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103497768103497768A(43)申请公布日2014.01.08(21)申请号201310461167.3(22)申请日2013.09.29(71)申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山路381号(72)发明人叶柿董双丽杨绍杯张勤远(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人蔡茂略(51)Int.Cl.C09K11/78(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书4页说明书4页附图2页附图2页(54)发明名称一种近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉及其制备方法。该近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉以3+Gd3BW1-xMoxO9为基质,以稀土离子Eu作为激3+活离子,化学组成为Gd3-yBW1-xMoxO9:Euy,其中0.15≤x≤0.4,0.06≤y≤3。制备时,按计量比,称取原料Gd2O3、H3BO3、WO3、Mo2O3、Eu2O3。将称取的原料混合,研磨均匀,将混合物置于程序升温箱式电阻炉中,预烧两次后,再在1150~1250℃下进行第三次烧结,随炉冷却至室温后,取出研磨。本发明的近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉发光亮度高,红光色纯度好,发光热稳定性好且制备过程环保无污染。CN103497768ACN10349768ACN103497768A权利要求书1/1页1.一种近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉,其特征在于,以Gd3BW1-xMoxO93+3+为基质,以稀土离子Eu作为激活离子,化学组成为Gd3-yBW1-xMoxO9:Euy,其中0.15≤x≤0.4,0.06≤y≤3。2.权利要求1所述近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于包括以下步骤:3+(1)按近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉化学组成为Gd3-yBW1-xMoxO9:Euy,其中0.15≤x≤0.4,0.06≤y≤3中各元素的化学计量比,称取对应的原料Gd2O3、H3BO3、WO3、Mo2O3、Eu2O3,混合所述原料后在玛瑙研钵中研磨均匀,得到前驱体混合物(2)将前驱体混合物置于程序升温箱式电阻炉中温度为500℃~600℃下进行第一次烧结,将烧结后的物料随炉冷却至室温后,取出研磨;然后将研磨后的物料在1000~1100℃下进行第二次烧结,随炉冷却至室温后,取出研磨;再将研磨后的物料在1150~1250℃下进行第三次烧结,随炉冷却至室温后,取出研磨,得近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉。3.根据权利要求2所述近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述0.15≤x≤0.3。4.根据权利要求2所述近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述第一次烧结是将前驱体混合物置于程序升温箱式电阻炉中,以1℃/min-3℃/min的速度升温至500~600℃,保温4~6h。5.根据权利要求2所述近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述第二次烧结是将研磨后的物料置于程序升温箱式电阻炉中,以1℃/min-3℃/min的速度升温至1000~1100℃,保温10~12h。6.根据权利要求2所述近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述第三次烧结是将研磨后的物料置于程序升温箱式电阻炉中,以1℃/min-3℃/min的速度升温至1150~1250℃,保温10~12h。2CN103497768A说明书1/4页一种近紫外激发的钼钨硼酸盐红色荧光粉及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种红色荧光粉,具体涉及一种可被近紫外光有效激发的以钼钨硼酸盐为基质的红色荧光粉及其制备方法。属于稀土发光材料技术领域。背景技术[0002]白光LED由于具有体积小、节能环保、寿命长和反应速率快等优点而成为照明领域研究的热点。利用荧光粉制备白光LED有三种公认的方式:第一种是用以GaN为基质的蓝色LED激发YAG:Ce3+黄色荧光粉,产生白光。这种方式得到的白光LED由于光谱中缺少红色成分使得显色指数Ra偏低(CRI,60-75)和色温偏高,且光色不稳定。第二种是用蓝光LED激发绿色和红色荧光粉产生白光。该方式有较好的显色效果,但仍存在光色不稳定的问题。第三种是用紫光或近紫外LED激发红、绿、蓝三种荧光粉产生白光,这种白光LED可同时拥有高的显色指数Ra(>90)和高的流明效率,且光色稳定,是白光LED的主流发展方向。研制高效荧光粉是获取白光LED的核心。当前商用红色荧光粉在近紫外波段吸收效率很低,3+如Y2O2S:Eu,使得第三种方法中红色荧光粉的发光效率比相应的蓝粉和红粉低,这是这种3+方式存在的