自洁净玻璃的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103693860103693860A(43)申请公布日2014.04.02(21)申请号201310190319.0(22)申请日2013.05.22(71)申请人林嘉佑地址中国台湾台北市(72)发明人林嘉佑(74)专利代理机构北京连和连知识产权代理有限公司11278代理人王光辉(51)Int.Cl.C03C17/245(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书3页说明书3页附图2页附图2页(54)发明名称自洁净玻璃的制备方法(57)摘要一种自洁净玻璃的制备方法，包括：提供具有反应器的化学气相沉积炉，并在所述反应器处设置玻璃基底；对TiO2薄膜的前驱物钛酸异丙酯进行油浴加热；将O2和水蒸气加热；通过N2载气将所述TiO2薄膜的前驱物钛酸异丙酯带入所述化学气相沉积炉反应器处；在所述反应器处将所述O2和水蒸气与所述TiO2薄膜之前驱物钛酸异丙酯混合，以在所述玻璃基底上沉积TiO2薄膜。本发明所述自洁净玻璃的制备方法可实现大面积、连续的TiO2薄膜沉积，不仅降低功能材料的制造成本，而且通过本发明所述方法获得的自洁净玻璃之TiO2薄膜，其膜层粘附力强、比表面积大，光催化性能好，易于推广。CN103693860ACN103698ACN103693860A权利要求书1/1页1.一种自洁净玻璃的制备方法，其特征在于，所述自洁净玻璃的制备方法包括：步骤S1：提供具有反应器的化学气相沉积炉，并在所述反应器处设置玻璃基底；步骤S2：对TiO2薄膜的前驱物钛酸异丙酯进行油浴加热；步骤S3：将O2和水蒸气加热；步骤S4：通过N2载气将所述TiO2薄膜的前驱物钛酸异丙酯带入所述化学气相沉积炉的反应器处；步骤S5：在所述反应器处将所述O2和水蒸气与所述TiO2薄膜之前驱物钛酸异丙酯混合，在所述玻璃基底上沉积TiO2薄膜。2.如权利要求1所述的自洁净玻璃的制备方法，其特征在于，所述玻璃基底设置在所述反应器处的方式为固定设置在所述反应器处或者将玻璃基底动态设置在所述反应器处的其中之一方式。3.如权利要求2所述的自洁净玻璃的制备方法，其特征在于，所述玻璃基底动态设置在所述反应器处的动态走速为100mm/s。4.如权利要求1所述的自洁净玻璃的制备方法，其特征在于，所述钛酸异丙酯的油浴温度为100～120℃。5.如权利要求1所述的自洁净玻璃的制备方法，其特征在于，所述O2和水蒸气加热至100～120℃。6.如权利要求1所述的自洁净玻璃的制备方法，其特征在于，所述玻璃基底的温度为300～650℃。2CN103693860A说明书1/3页自洁净玻璃的制备方法技术领域[0001]本发明涉及功能玻璃技术领域，尤其涉及一种自洁净玻璃的制备方法。背景技术[0002]光催化技术是当今材料科学研究的热点之一，其应用范围十分广泛，如：防污处理、空气净化、太阳能利用、抗菌、防雾和自洁净功能等。光催化技术是利用光的能量来激发半导体，使半导体产生电子-空穴对，该电子-空穴对具有很强的氧化还原作用，能将大部分的有机物降解为CO2和H2O。由于TiO2无毒、无光化学腐蚀，是目前最理想的光催化材料，其在废水处理、空气污染控制、抗菌防雾、太阳能转换等方面具有广泛的前途。[0003]目前，常用的制备TiO2光催化材料的方法为溶胶-凝胶法。所述凝胶-溶胶法制备TiO2的具体步骤，例如：袁昌来等人在《硅酸盐学报》,2007,35（6）:736-740中揭露的利用溶胶-凝胶法研究了银镨掺杂二氧化钛纳米材料的光催化性质。申乾宏等人在《硅酸盐学报》,2008,36(6):788-793中所研究的正硅酸乙酯对二氧化钛多孔薄膜制备的影响。胡林华等人在《物理学报》,2009,58(2):1115-1119中所公开的锐钛矿相纳米二氧化钛晶体生长动力学及生长过程控制。显然地，采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化材料后进行TiO2涂覆成膜时，其厚度难以掌控，且TiO2膜层与衬底的粘附性欠佳，易脱落。[0004]同时，为了增强TiO2薄膜与衬底的粘附性能，本领域进而采用磁控溅射沉积TiO2薄膜。但是，作为本领域的技术人员，容易理解地，所述通过磁控溅射沉积的TiO2薄膜粒径均一，致密性强，与TiO2作为光催化材料所需要的高比表面积的特性相悖，降低了TiO2的催化性能，限制了TiO2作为自洁净材料的发展。[0005]故针对现有技术存在的问题，本案设计人凭借从事此行业多年的经验，积极研究改良，于是有了本发明一种自洁净玻璃的制备方法。发明内容[0006]本发明是针对现有技术中，传统的采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化材料后进行TiO2涂覆成膜时，其厚度难以掌控，且TiO2膜层与衬底的粘附性欠佳，易脱落；而通过磁控溅射沉积