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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103911149103911149A(43)申请公布日2014.07.09(21)申请号201310003784.9(22)申请日2013.01.07(71)申请人中国药科大学地址211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号(72)发明人何华肖得力袁丹华彭军李卉戴昊李洁皮埃尔·他目(51)Int.Cl.C09K11/65(2006.01)G01N21/64(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书5页说明书5页附图2页附图2页(54)发明名称基于离子液体的碳氮量子点的制备方法及其作为荧光探针在药物检测中的应用(57)摘要本发明涉及一种基于离子液体的碳氮量子点的制备方法及其作为荧光探针在药物检测中的应用。该方法具体步骤是将离子液体和蒸馏水混合均匀,然后将其分别放入微波炉和马弗炉中进行加热反应,得到水溶性的碳氮量子点,再以制备得到的量子点作为荧光探针,测定药物的含量。本发明提供的合成方法简单,试剂和原料绿色无毒,制备得到的碳氮量子点具有量子产率高、光稳定性强,水溶性好等特点,且该量子点可以建立简单、快速、灵敏的药物定量检测的方法。CN103911149ACN10394ACN103911149A权利要求书1/1页1.基于离子液体的碳氮量子点的制备方法,其特征在于制备步骤为:a、微波法制备碳氮量子点:将一定量的离子液体加入一定量蒸馏水中,搅拌均匀,将混合溶液放入微波炉中(一定功率)加热一定时间,溶液由无色变为黄色,冷却至室温,得到碳氮量子点;b、水热法制备碳氮量子点:将一定量的离子液体加入一定量蒸馏水中,搅拌均匀,将混合溶液转入聚四氟乙烯材质的反应釜中,密封,置于马弗炉中,在适宜温度中反应一定时间,反应结束后冷却至室温,得到碳氮量子点。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤a中,所用微波炉的功率为500~800W。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤a中,微波反应时间为3.5~8.5min。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤b中,反应温度为180~250℃,反应时间8~16小时。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤a、b中,离子液体用量为0.2~。0.8g,蒸馏水的体积为8~32mL。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤a、b中,离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF4)、1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐([Emim]OTF)、氯化1-己基-3-甲基咪唑([Hmim]Cl)、溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑([Domim]Br)、1-丁基-1-甲基哌啶氯盐([BMPi]Cl)、N-乙基吡啶四氟硼酸盐([EPy]BF4)。7.一种如权利要求1所述的碳氮量子点作为荧光探针在药物检测中的应用。2CN103911149A说明书1/5页基于离子液体的碳氮量子点的制备方法及其作为荧光探针在药物检测中的应用技术领域[0001]本发明涉及一种基于离子液体的碳氮量子点的制备方法及应用该碳氮量子点作为荧光探针检测药物的方法。背景技术[0002]荧光探针是指与蛋白质或其他大分子结构非共价相互作用而使一种或几种荧光性质发生改变的小分子物质。理想的荧光探针应同时具备良好的水分散性、优异的光稳定和化学稳定性、较高的荧光强度和优良的生物相容性。纳米粒子作为生物荧光探针,与传统的荧光染料分子相比,荧光纳米颗粒由于量子尺寸效应和介电限域效应的影响,具有以下独特的荧光特性:激发光谱宽,发射光谱窄而对称,荧光发射波长可通过改变纳米颗粒的尺寸和组分而加以调节,因而不同尺寸的纳米颗粒能被单一波长的光激发而发射不同颜色的荧光,方便用于多目标分子的多色标记。另外,荧光纳米颗粒发光强度比传统荧光物质强数十倍,光稳定性提高上百倍,可满足实现对生物样品超灵敏分析和实时跟踪检测的要求,因此,荧光纳米颗粒由于其独特的光学性质被作为一类新型的纳米探针,得到广泛的关注和研究,并在肿瘤标记检测、疾病诊断等生物医学领域显示出越来越诱人的应用前景[0003]量子点,又称为半导体纳米粒子或半导体纳米晶是指粒子尺寸在纳米范围内(1~100nm)的无机半导体晶体形成的量子点分布与有序排列。通常由化学方法制备的半导体纳米粒子具有类似于原子中的电子分立能级结构和光跃迁特性,其量子点能级结构可通过改变纳米粒子尺寸的大小进行调节。此外,量子点通过包埋、共价键连接以及超分子组装等方式引入有机或无机纳米粒子中,并让纳米粒子承担有机小分子荧光染料的检测、标记等功能。近年来,半导体量子点作为一种新型的荧光材料,被广泛运用于生物荧光探针、生物芯片、激光器、光电子器件等领域。[0004]量子点的制备方