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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105784775A(43)申请公布日2016.07.20(21)申请号201610066325.9B82Y30/00(2011.01)(22)申请日2016.02.01B82Y40/00(2011.01)(71)申请人山东科技大学地址266590山东省青岛市经济技术开发区前湾港路579号(72)发明人王新震刘久荣崔洪芝田健谢想宋晓杰(74)专利代理机构济南舜源专利事务所有限公司37205代理人王连君(51)Int.Cl.G01N27/00(2006.01)B22F9/24(2006.01)B22F1/00(2006.01)C01G9/02(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法(57)摘要一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,首先取乙酸锌和聚乙烯吡咯烷酮,将乙酸锌和聚乙烯吡咯烷酮加入到去离子水中配制混合溶液;然后将配制的混合溶液做干燥处理,使水分完全蒸发得到乙酸锌与聚乙烯吡咯烷酮的混合物;再然后将乙酸锌与聚乙烯吡咯烷酮的混合物放入煅烧炉中进行煅烧,得到氧化锌纳米单晶。接着,将制备的氧化锌纳米单晶与氯金酸溶液、赖氨酸溶液和硼氢化钾溶液混合均匀,混合后分离出沉淀物,并将沉淀物放入煅烧炉煅烧制备金纳米颗粒修饰的氧化锌纳米棒。上述一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,操作方法简单,产量高,生产成本低。制备的氧化锌纳米棒对乙酸乙酯的气敏性能好,灵敏度高,且灵敏度与浓度呈现良好的线性关系。CN105784775ACN105784775A权利要求书1/1页1.一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:步骤一:按质量比5-10:3-5称取乙酸锌和聚乙烯吡咯烷酮,将乙酸锌和聚乙烯吡咯烷酮加入到去离子水中充分溶解配制混合溶液;步骤二:对混合溶液做干燥处理,使水分完全蒸发得到乙酸锌与聚乙烯吡咯烷酮的混合物;步骤三:将乙酸锌与聚乙烯吡咯烷酮的混合物放入煅烧炉中,煅烧炉逐渐升温到450℃~600℃,然后保温1小时~5小时,煅烧完成后从煅烧炉中取出制备的氧化锌纳米单晶;步骤四:首先按质量比0.5-1:100取步骤三制备的氧化锌纳米单晶和去离子水;然后量取浓度为0.01mol/L的氯金酸溶液、浓度为0.01mol/L的赖氨酸溶液和浓度为0.1mol/L的硼氢化钾溶液;其中,赖氨酸溶液的体积为去离子水体积的3%—6%,氯金酸溶液的体积为去离子水体积的3%—6%,硼氢化钾溶液的体积为去离子水体积的5%—20%;接着将去离子水、氧化锌纳米单晶、氯金酸溶液和赖氨酸溶液混合制备第二混合液,再接着将第二混合液和硼氢化钾溶液继续混合制备第三混合液;步骤五:对步骤四制备的第三混合液进行离心分离处理,离心分离后得到沉淀物;然后将得到的沉淀物做干燥处理,使水分完全蒸发得到中间物A;步骤六:将步骤五取得的中间物A放入煅烧炉中进行煅烧,煅烧温度为300℃~500℃,煅烧时间为1h~5h;最后从煅烧炉中取出金纳米颗粒修饰的氧化锌纳米棒成品。2.如权利要求1所述的一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,其特征在于,步骤二中,干燥处理在烘箱内进行,干燥温度为70℃。3.如权利要求1所述的一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述煅烧炉采用马弗炉,马弗炉以1℃/分钟的速率升温到500℃,然后保温2h。4.如权利要求1所述的一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,其特征在于,所述聚乙烯吡咯烷酮分子量为13000000。5.如权利要求1所述的一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,其特征在于,步骤四中,氧化锌纳米单晶、氯金酸溶液、赖氨酸溶液和硼氢化钾溶液的混合,具体步骤如下:首先向去离子水中加入称取的氧化锌纳米单晶,混合后超声波分散处理30分钟制备第一混合液;然后向第一混合液中加入氯金酸溶液和赖氨酸溶液,混合后超声波分散处理30分钟制得第二混合液;再然后向第二混合液中加入硼氢化钾溶液,磁力搅拌器下搅拌30分钟即得第三混合液。6.如权利要求1所述的一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,其特征在于,步骤五中,干燥处理在烘箱内进行,干燥温度为70℃。7.如权利要求1所述的一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,其特征在于,步骤六中,所述煅烧炉采用马弗炉,煅烧温度为300℃,煅烧时间为1小时。2CN105784775A说明书1/6页一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法,具体涉及一种制备方法简单,产量高,制备的产物气敏性能好的乙酸乙酯气体敏感材料的制备方法。背景技术[0002]乙酸乙酯是一种常用的工业溶剂,在涂料、粘结剂、着色剂、人造纤维及香料等领域具有广泛的应用。乙酸乙酯具有易燃性,