一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106519846A(43)申请公布日2017.03.22(21)申请号201611012897.5(22)申请日2016.11.17(71)申请人重庆文理学院地址402160重庆市永川区双竹镇(72)发明人田亮亮李璐刘碧桃闫兴武陈贤程江杨鑫(74)专利代理机构重庆百润洪知识产权代理有限公司50219代理人高姜(51)Int.Cl.C09D133/00(2006.01)C09D5/14(2006.01)C09D5/02(2006.01)C09D7/12(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法(57)摘要本专利属于涂料领域，具体公开了一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，首先制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；通过静电纺丝后，将纺丝得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中，保温烧结得到银/二氧化钛纳米管；取上述银/二氧化钛纳米管在搅拌条件下分散于水中，加入丙二醇、成膜助剂、润湿剂、防腐剂、羟乙基纤维素、分散剂，在研磨机中搅拌混合均匀；然后加入钛白粉、重钙、高岭土、滑石粉，在高速研磨机中充分研后，加入丙烯酸乳液、消泡剂、增稠剂；最后在研磨机中搅拌均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆成品。目的在于解决居室内墙面细菌滋生的问题和潮湿天气长，导致内墙生霉的问题。CN106519846ACN106519846A权利要求书1/1页1.一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，步骤1，A溶液：将10份钛酸四丁酯溶解在搅拌条件下溶解于5～10份乙醇和5～8份乙酸的混合溶液中，然后加入0.8～2.16份的聚乙烯吡咯烷酮，充分搅拌12小时；B溶液：在搅拌条件下将2～6份乙酰丙酮、5～10份乙醇和5～7份乙酸混合，并将2.4～6.48份矿物油和0.1～1份硝酸银加入上述混合溶液中，充分搅拌12小时；步骤2，按照1：1的比例混合A溶液和B溶液，充分搅拌12小时得到制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；步骤3，将步骤2制得的前驱体溶液放入内径为1～1.2mm的喷丝头，接收装置为接地转动直径为100mm的铝辊，接收距离为18～20cm，纺丝电压为15～20kV，进行静电纺丝；步骤4，将步骤3处理得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中，以1～5℃每分钟的升温速率升至450～550℃并保温烧结1～3小时，得到银/二氧化钛纳米管；步骤5，取步骤4制得的银/二氧化钛纳米管10～15份在搅拌条件下分散于200～300份水中，加入丙二醇8～15份，成膜助剂10～20份，润湿剂1～3份，防腐剂1～3份，羟乙基纤维素1～3份，分散剂4～8份，在研磨机中以400～600转/分钟搅拌3小时混合均匀；步骤6，在步骤5制得的混合物中加入钛白粉150～300份，重钙80～120份，高岭土60～100份，滑石粉40～60份，在高速研磨机中以2000～4000转/分钟的转速下充分研磨3小时；步骤7，在步骤6制得的混合物中加入丙烯酸乳液200～400份，消泡剂1～3份，增稠剂10～15份；最后在研磨机中以400～600转/分钟的转速下搅拌3小时均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆成品。2.如权利要求1所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述润湿剂为烷基酚聚氧乙烯醚、所述成膜助剂为聚氨酯乳液、所述发泡剂为聚硅氧烷类消泡剂、所述防腐剂为道维希尔-75、分散剂为十二烷基苯磺酸钠、所述增稠剂为聚氨酯高分子化合物水溶液。3.如权利要求2所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述二氧化钛纳米管的配方，A溶液：6份聚乙烯吡咯烷酮，6.5份无水乙醇、1.7份氯银酸；B溶液：12.5份硝酸铋、7.5份乙酰丙酮氧钒、25份N-N二甲基甲酰胺、20份乙酸、8.5份无水乙醇、18份矿物油。4.如权利要求3所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述步骤5中银/二氧化钛纳米管的加入量的质量份数为13份。5.如权利要求4所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述步骤4中马弗炉的升温速率为2.5℃/min。6.如权利要求5所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述步骤4中马弗炉保温时间为1.5小时。7.如权利要求6所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述银/二氧化钛纳米管在马弗炉焙烧条件为惰性气体气氛下。8.如权利要求7所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述银/二氧化钛纳米管在马弗炉焙烧的惰性气体条件为氩气气氛。2CN106519846A说明书1/5页一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法技术领域[0001]本发明涉及涂料领域，具体涉及一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法。背景技术[