ZnO一维纳米材料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106517306A(43)申请公布日2017.03.22(21)申请号201611053882.3(22)申请日2016.11.25(71)申请人陕西盛迈石油有限公司地址710065陕西省西安市高新区沣惠南路36号橡树街区1号楼10610室(72)发明人王耀斌(74)专利代理机构西安亿诺专利代理有限公司61220代理人贾苗苗(51)Int.Cl.C01G9/02(2006.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称ZnO一维纳米材料的制备方法(57)摘要本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种ZnO一维纳米材料的制备方法。ZnO一维纳米材料的制备方法，将10.975g乙酸锌加到100mL容量瓶中，配制浓度为0.5mol/L乙酸锌水溶液待用；将98mL无水乙醇与1.218g油酸钠混合加入250mL圆底双口烧瓶中，油浴加热至80℃恒温，待油酸钠全部溶解后快速加入2mL0.5mol/L乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内，在80℃条件下干燥1h，制得白色ZnO粉体样品；将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中，在400℃条件下煅烧2h，随炉冷却至室温，制得粉体样品。本发明具有良好的紫外发光性能。CN106517306ACN106517306A权利要求书1/1页1.ZnO一维纳米材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）ZnO纳米粒子制备将10.975~11g乙酸锌加到100mL容量瓶中，将98~100mL无水乙醇与1.218~1.250g油酸钠混合加入250mL圆底双口烧瓶中，油浴加热，待油酸钠全部溶解后加入乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内干燥，制得白色ZnO粉体样品；（2）ZnO一维纳米材料的制备将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中煅烧，随炉冷却至室温，制得粉体样品。2.根据权利要求1所述的ZnO一维纳米材料的制备方法，其特征在于：所述的煅烧温度为400~500℃煅烧时间为2~3h。3.根据权利要求1所述的ZnO一维纳米材料的制备方法，其特征在于：所述的乙酸锌水溶液的浓度为0.5~0.8mol/L，体积为2~3mL。4.根据权利要求1所述的ZnO一维纳米材料的制备方法，其特征在于：所述的油浴加热的温度为恒温80~100℃。5.根据权利要求1所述的ZnO一维纳米材料的制备方法，其特征在于：所述的干燥的温度为80~100℃，干燥时间为1~1.5h。2CN106517306A说明书1/2页ZnO一维纳米材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种ZnO一维纳米材料的制备方法。背景技术[0002]一维纳米材料由于具有较高的比表面积、结构均一等特点使其成为近代科学界的研究热点.ZnO作为一种新型直接带隙宽禁带半导体材料，室温下带隙宽度为3.37eV，激子束缚能高达60meV，其性能较为稳定且具有生物安全性，这使其在光电材料、抗菌材料等领域有较为广泛的应用前景。自2001年制得ZnO一维纳米材料以来，由于其在光学、催化剂、压电材料等领域的特性和新用途，使得探究ZnO一维纳米材料的制备方法及其结构性能等领域迅速成为研究热点。王中林等成功制得ZnO纳米带，并将其压电特性应用于传感器及纳米发电机等应用领域。杨培东等利用气相沉积法制备出ZnO一维纳米线阵列，并在纳米激光器领域得到应用。目前，ZnO一维纳米材料的制备方法主要有气相沉积法，溶液法，热蒸发法，水热法，溶胶凝胶法，模板法等。上述制备方法由于存在制备工艺复杂，副产物污染环境及产量低等缺点，导致进一步应用困难。发明内容[0003]本发明旨在提出一种ZnO一维纳米材料的制备方法。[0004]本发明的技术方案在于：ZnO一维纳米材料的制备方法，包括如下步骤：（1）ZnO纳米粒子制备将10.975~11g乙酸锌加到100mL容量瓶中，将98~100mL无水乙醇与1.218~1.250g油酸钠混合加入250mL圆底双口烧瓶中，油浴加热，待油酸钠全部溶解后加入乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内干燥，制得白色ZnO粉体样品；（2）ZnO一维纳米材料的制备将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中煅烧，随炉冷却至室温，制得粉体样品。[0005]所述的煅烧温度为400~500℃煅烧时间为2~3h。[0006]所述的乙酸锌水溶液的浓度