一种钙钛矿催化剂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106622205A(43)申请公布日2017.05.10(21)申请号201611104677.5(22)申请日2016.12.05(71)申请人聊城大学地址252000山东省聊城市东昌府区湖南路1号聊城大学化学化工学院(72)发明人房玉真(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350代理人汤东凤(51)Int.Cl.B01J23/10(2006.01)C02F1/30(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种钙钛矿催化剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种钙钛矿催化剂的制备方法，其步骤是：(1)、用电子天平称取硝酸铋、硝酸镨、去离子水分别为20.2g、14.55g、10.57g倒入烧杯进行搅拌溶解配置成溶A，金属阳离子与水的摩尔比1:100；称取钛酸四丁酯、乙醇、冰醋酸，搅拌均匀得到透明溶液B；三者摩尔比为1:70:35，溶液A滴到溶液B中，不断搅拌，滴完后加入丙三醇，在一个200mL的大烧杯中混合匀，然后将大烧杯放到恒温磁力搅拌器上磁力搅拌1h成白色稠状液体，使温度设置到60℃，然后室温下静置成白色胶状体，放到烘箱内设定温度为120℃开风机干燥12h，干燥完取出后烧杯中样品成黄色固体，用玻璃棒用力取出样品放入坩埚在马弗炉里煅烧；本发明的光催化剂活性好，且稳定性也好。CN106622205ACN106622205A权利要求书1/1页1.一种钙钛矿催化剂的制备方法，其特征在于：步骤是：(1)、用电子天平称取硝酸铋、硝酸镨、去离子水分别为20.2g、14.55g、10.57g倒入烧杯进行搅拌溶解配置成溶A，金属阳离子与水的摩尔比1:100；称取钛酸四丁酯、乙醇、冰醋酸，搅拌均匀得到透明溶液B；三者摩尔比为1:70:35，溶液A滴到溶液B中，不断搅拌，滴完后加入丙三醇，在一个200mL的大烧杯中混合匀，然后将大烧杯放到恒温磁力搅拌器上磁力搅拌1h成白色稠状液体，使温度设置到60℃，然后室温下静置成白色胶状体，放到烘箱内设定温度为120℃开风机干燥12h，干燥完取出后烧杯中样品成黄色固体，用玻璃棒用力取出样品放入坩埚在马弗炉里煅烧，在550℃下煅烧4h，烧制完成自然冷却后打开马弗炉，有部分样品飞溅出坩埚，取出后得到白色粉末；(2)、如第一步所述，仍改变其金属离子掺杂比例进行第二、三、四、五、六、七次制备，获得七组样品，掺杂金属离子比例分别为(Pr1-xBixFeO3x＝1、0.1、0.2、0.3、0.5、0.6、0.8)；(3)、将制成的Pr1-xBixFeO3催化剂待其自然冷却后取出烧化剂装入样品袋中保存备用。2CN106622205A说明书1/3页一种钙钛矿催化剂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及的是催化剂技术领域，具体的说是一种钙钛矿催化剂的制备方法。背景技术[0002]光催化剂在环境治理和开发绿色能源方面发挥着重要作用，非均相光催化被认为是一种最具有发展前途的非生物降解方法。先进氧化过程(AOPs)运用非均相光催化剂处理废气和废水技术具有以下几个优点：其一、在紫外或近紫外光辐射下分解污染化合物成为无害物质；其二、环境友好半导体材料作为光催化剂；其三、过程在温和条件下进行，如室温和常压；其四、可完全降解大多数有机物质，不造成二次污染；其五、可利用阳光作为清洁和再生辐射源，已引起人们极大的关注。[0003]目前光催化剂主要是二氧化钛，其缺点是光催化剂的活性比较差，且不稳定。发明内容[0004]本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供了一种钙钛矿催化剂的制备方法，钙钛矿的光催化剂活性好，且稳定性也好。[0005]为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：[0006]一种钙钛矿催化剂的制备方法是：1、用电子天平称取硝酸铋、硝酸镨、去离子水分别为20.2g、14.55g、10.57g倒入烧杯进行搅拌溶解配置成溶A，金属阳离子与水的摩尔比1:100；称取钛酸四丁酯、乙醇、冰醋酸，搅拌均匀得到透明溶液B；三者摩尔比为1:70:35，溶液A滴到溶液B中，不断搅拌，滴完后加入丙三醇，在一个200mL的大烧杯中混合匀，然后将大烧杯放到恒温磁力搅拌器上磁力搅拌1h成白色稠状液体，使温度设置到600C，然后室温下静置成白色胶状体，放到烘箱内设定温度为1200C开风机干燥12h，干燥完取出后烧杯中样品成黄色固体，用玻璃棒用力取出样品放入坩埚在马弗炉里煅烧，在5500C下煅烧4h，烧制完成自然冷却后打开马弗炉，有部分样品飞溅出坩埚，取出后得到白色粉末；2、如第一步所述，仍改变其金属离子掺杂比例进行第二、三、四、五、六、七次制备，获得七组样品，掺杂金属离子比例分别为(Pr1-xBixFeO3x＝1、0.1、0.2、