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课时规范练35烃和卤代烃(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共7小题,共100分)1.(14分)M分子的球棍模型如图所示,以A为原料合成B和M的路线如下:已知:①A的相对分子质量为26;②(1)A的名称为,M的分子式为。(2)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为。(3)CD的反应类型为,写出EF的化学方程式:。(4)G中的含氧官能团的名称是,写出由G反应生成高分子的化学方程式:。(5)M的同分异构体有多种,则符合以下条件的同分异构体共有种,写出其中一种的结构简式:。①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)答案:(1)乙炔C9H10O3(2)(3)加成反应+3NaOH+NaCl+2H2O(4)(酚)羟基、羧基+nH2O(5)4或或或(任答一种)解析:观察M的球棍模型可以得出M的结构简式为。A的相对分子质量为26,说明A只含C、H元素,且分子式为C2H2,即乙炔;从合成图看,B、C都应是由A加成而得,且都是烃,Mr(B)=104,104÷12=8……8,则B的分子式为C8H8,又知B能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明B中含有不饱和键,据此可推出B的结构简式为。Mr(C)=78,78÷12=6……6,则C的分子式为C6H6,应为。结合其他信息可进一步推知D为,E为,F为,G为。(5)M的同分异构体能发生银镜反应,说明含有—CHO;苯环上的一氯代物有两种,说明苯环上可能含有两个不同的取代基且呈对位关系或含三个取代基且其中两个取代基相同(不可能三个取代基都相同,也不可能有4个取代基);遇FeCl3溶液不显紫色,说明不含酚羟基;1mol该有机物与足量钠反应生成1molH2,说明一个分子中含有2个—OH,将以上碎片组成两个不同的取代基或三个取代基且其中两个相同,则可写出4种符合要求的同分异构体。2.(14分)某芳香族化合物A的结构简式是(其中R为饱和烃基),A在一定条件下有如图所示的转化关系。已知E的蒸气密度是相同条件下H2密度的74倍,分子组成符合CaHbO2。(1)E的分子式是。(2)关于上述各步转化,下列说法正确的是。a.以上各步没有涉及加成反应b.E比C的相对分子质量小18c.A、B、C、D中都含有—COOHd.A与C发生酯化反应后得到的有机物分子式可能是C18H18O4Cl(3)写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式:。①分子中苯环上有三个取代基,且苯环上的一氯代物有两种②1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4molAg(4)针对以下不同情况分别回答:①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与NaHCO3溶液反应生成F,D能发生银镜反应,则D的结构简式是。欲由A通过一步反应得到F,该反应的化学方程式是。②若E中除苯环外,还含有一个六元环,则CE的化学方程式是。答案:(1)C9H8O2(2)ab(3)、(4)①+2NaOH+NaCl+2H2O②+H2O解析:由题中信息可知,E的相对分子质量为74×2=148,又知分子组成符合CaHbO2,则(148-16×2)÷12=9……8,即E的分子式为C9H8O2。由AE的转化关系图可以看出,转化过程中碳原子个数没变,则烃基R中含有2个碳原子,A的结构简式可能是或,相应地,B、C、D都有两种可能的结构,B可能是或,C可能是或,D可能是或。C的分子式为C9H10O3,E与C相比,分子中少了2个氢原子和1个氧原子,则由CE脱去了一个水分子,可能发生了消去反应,也可能发生了酯化反应,若发生消去反应,生成E的结构只有一种,即;若发生酯化反应,生成E的结构可能有两种,分别是、。3.(2019广西河池高三月考)(14分)医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:已知:Ⅰ.M代表E分子结构中的一部分Ⅱ.请回答下列问题:(1)A属于芳香烃,分子式为C7H8,其名称是,AB的反应类型是。(2)E中所含含氧官能团的名称是,M的结构简式是。(3)C能与NaHCO3溶液反应,则该反应的化学方程式是。(4)反应②、③中试剂ⅱ和试剂ⅲ依次是。(填序号)a.酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液b.氢氧化钠溶液、酸性高锰酸钾溶液(5)H的结构简式是。(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有种,写出其中任一种同分异构体的结构简式:。a.为苯的二元取代物b.遇到FeCl3溶液显紫色,能发生水解反应且能发生银镜反应(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷(),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。答案:(1)甲苯取代反应(2)酯基—NH2(3)(4)a(5)(6)6(任意一种)(7)解析:根