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用心爱心专心专题1综合练习一、选择题(每小题有1~2个选项符合题意,每小题4分,共48分)1.下列不属于人工合成有机物的是()A.合成氨B.丁氰橡胶C.桑蚕丝D.工程塑料2.分析有机物可以应用元素分析仪进行。下列有关元素分析仪的说法中,错误的是()A.试样在氧气流中被加热到950~1200℃充分燃烧,该仪器可对燃烧产物自动进行分析B.该仪器不仅可以分析试样中常见元素的含量,还可以测定试样分子的空间结构C.使用该仪器时,所需样品量小,分析速度快,试样可以是易挥发或难熔的有机物D.将该仪器与计算机连接,可以实现对试样检测数据存储、统计和形成分析报告3.有机化合物分子内,原子之间的结合方式主要是()A.离子键B.共价键C.范德华力D.氢键4.多个氨基酸分子组成蛋白质肽链时的关键基团是()A.醛基B.羧基C.氨基D.羟基5.能够测出有机化合物分子中所处不同化学环境里的氢原子核的仪器是()A.核磁共振仪B.红外光谱仪C.紫外光谱仪D.质谱仪6.乙酸乙酯分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数)为()A.1B.2C.3D.47.利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录,可初步判断该有机物分子拥有的()A.同分异构体数B.原子个数C.基团种类D.共价键种类8.在质谱仪内,有机化合物分子在高真空环境下被高能电子束轰击后主要形成()A.带正电的碎片B.带负电的碎片C.电中性的碎片D.原分子不变9.下列具有手性碳原子的分子是()10.芬太奴是一种速效强力镇痛药,已知芬太奴的结构简式如右图所示。下列关于芬太奴的说法中,错误的是()A.分子式为C19H24N20B.芬太奴显碱性C.芬太奴属于苯的同系物D.芬太奴既能与盐酸反应又能与热的氢氧化钠溶液反应11.在丙氨酸分子中,与手性碳原子直接相连的基团是()A.乙基B.羟基C.氨基D.羧基12.氯气在光照或加热条件下形成的氯自由基就是()A.氯原子B.氯分子C.氯离子D.次氯酸二、填空题(共32分)13.(12分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮,利用该反应可用来推断烯烃的结构,其原理如下:现有一种链状单烯烃A,通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%,含氢11.6%;B不能发生银镜反应,催化加氢生成D;D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。上述有关物质相互转化的图示如下:回答下列问题:(1)B的相对分子质量是;C→F的反应类型为;D中有氧官能团的名称是。(2)D+F→G的化学方程式是。(3)A的结构简式为。(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的同分异构体的结构简式有种。14.(6分)右下图为某有机物的结构简式,每个节点处代表有一个碳原子,与其结合的氢原子元素符号省略,这种化学式称为“键线式”。又知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCr04)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢解过程中不变。反应原理如下:试回答下列问题:(1)该有机物的分子式是;(2)该有机物与足量氢氧化钠溶液充分反应后的产物中,相对分子质量较小的钠盐的化学式是;(3)在铜铬氧化物催化下,1mol该有机物能与mol氢气充分反应。15.(5分)杯芳烃因其分子形状与希腊圣杯相似而得名,又因可以作为酶模拟物发挥出离子载体、分子识别和包含酶催化活性等特殊功能,而成为人们关注的一个新的研究课题。“对特丁基杯[4]芳烃”的结构如右图所示[图中的“+”为(CH3)3C-]。试填空:(1)该化合物的分子式为;(2)其相对分子质量为;(3)在该分子里有种化学环境不同的氢原子。16.(5分)已知被还原剂直接还原生成两种乳酸():如果将与薄荷醇(C10H19OH)酯化后,再通过还原反应、水解反应,则得到的主要产物是一种乳酸,实现了不对称合成。其过程如下:(1)中(填“有”或“无”)手性碳原子。中(填“有”或“无”)手性碳原子,两种乳酸的关系为。(2)A的分子式为,B的分子式为。17.(4分)现有CH2=CH2、02、H2O、H218O,若要合成CH3CO18OC2H5,写出反应的化学方程式:.三、实验题(10分)18.实验室中利用工业电石和水反应制取一定量乙炔进行其性质实验(通入溴水、酸性KMn04溶液),最后点燃(如右图)。回答下列问题:(1)制取乙炔的化学方程式为;(2)实验前,应先检查气体发生装置(如图虚线框内装置)的气密性。某同学双手捂住烧瓶,把导气管伸入水面下,但无任何气泡冒出,则出现此现象的原因可能是。a.没有关闭分液漏斗的活塞b.橡胶塞上的孔与导管或分液漏斗不匹配c.导管伸入水面下太长d.烧瓶容积较大(3)按如图装置进行实验,发现分液漏斗中的水很快就滴不下去,为了使分液漏斗中的水能顺利滴下,此时可进行的简单操作是.(