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热点8有机合成路线的设计1.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:4­甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4­甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。答案解析对比原料和目标产物,目标产物在苯甲醚的对位引入了—NHCOCH3。结合题干中合成路线的信息,运用逆合成分析法,首先在苯甲醚的对位引入硝基,再将硝基还原为氨基,最后与发生取代反应即可得到目标产物。2.A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3­丁二烯的合成路线。答案解析由反应流程信息可以写出由CH≡CH和CH3CHO为起始原料制备1,3­丁二烯的合成路线。3.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:写出用2­苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。答案解析2­苯基乙醇的结构简式为,迁移应用乙醇和卤代烃的性质,可先在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成,再与Br2发生加成反应生成,最后在NaNH2、H2O条件下发生消去反应生成(D)。4.敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下:已知:RCH2COOHeq\o(――→,\s\up15(PCl3),\s\do15(△)),写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。答案CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up15(O2),\s\do15(Cu,△))CH3CHOeq\o(――→,\s\up15(O2),\s\do15(催化剂,△))CH3COOHeq\o(――→,\s\up15(PCl3),\s\do15(△))ClCH2COOH5.已知:写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。答案H2C===CH2eq\o(――→,\s\up15(Br2))CH2BrCH2Br解析根据已知信息,再结合目标化合物的结构可以看出制备需要HCHO和,HCHO可由甲醇催化氧化制得,可由制得,可由CH2===CH2与Br2发生加成反应制得,所以合成路线设计如下:6.化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:H2C===CH2eq\o(――→,\s\up15(HBr))CH3CH2Breq\o(――→,\s\up15(NaOH溶液),\s\do15(△))CH3CH2OH答案解析根据已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,故合成苯甲酸酚酯()不能用苯甲酸和苯酚直接酯化,结合题中合成路线CH3COCl与C在催化剂作用下生成D(),应用与反应生成,再结合已有的知识,设计合成路线如下: