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专题限时集训(十九)有机推断与合成(对应学生用书)(限时:40分钟)1.(2017·江西九江十校第二次联考)以重要的化工原料A(C2H2)合成有机物E和的路线如图所示,部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。回答下列问题:【导学号:97184274】(1)B的系统命名是________;已知C是顺式产物,则C的结构简式为________。(2)⑤的反应类型是________,E含有的官能团的名称是________。(3)反应⑧产物与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为______________________________________________________________。(4)符合下列条件肉桂酸()的同分异构体共________种。①分子中含有苯环和碳碳双键,②能够发生银镜反应,③遇FeCl3溶液显紫色。写出其中核磁共振氢谱图有六组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2的结构简式为__________________。(5)参照上述合成路线,设计一条由丙炔和甲醛为起始原料制备的合成路线。【解析】A的分子式为C2H2,A是乙炔;根据NaC≡CNaeq\o(―――→,\s\up7(CH3Cl),\s\do8())B(C4H6),可推出B是CH3C≡CCH3;由Beq\o(――――→,\s\up7(Na),\s\do8(液NH3))C(C4H8),可知C是CH3CH===CHCH3;由C生成D(C4H10O),D在一定条件下可被氧化成酮,可知D是CH3CH2CH(OH)CH3;DE,E是酯类,结构简式为;根据HOCH2C≡CCH2OHeq\o(―――→,\s\up7(H2),\s\do8(催化剂))eq\x(F)eq\o(―――→,\s\up7(MnO2)),可知F是HOCH2CH===CHCH2OH。(4)①分子中含有苯环和碳碳双键,②能够发生银镜反应,说明含有醛基,③遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,符合条件的同分异构体有(包括邻、间、对3种)、(包括邻、间、对3种)、共16种,其中核磁共振氢谱图有六组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2的结构简式为。(5)根据题述合成路线,由丙炔和甲醛生成CH3C≡CCH2OH,再与H2生成CH3CH===CHCH2OH,再被MnO2氧化生成CH3CH===CHCHO,再加聚生成。【答案】(1)2­丁炔(2)取代反应碳碳双键、酯基2.(2017·四川泸州三诊)以甲醛和苯酚为主要原料,经如图所示系列转化可合成酚醛树脂和重要有机合成中间体D(部分反应条件和产物略去):回答下列问题:【导学号:97184275】(1)反应①的类型是____________________________________________;CH3OH的名称是________。(2)C中所含官能团的名称是________;物质D的分子式是________。(3)反应②的化学方程式是_____________________________________________________________________________________________________。(4)下列关于A的性质,能反映支链对苯环结构产生影响的是________(填序号)。a.能与氢氧化钠溶液反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.稀溶液中加浓溴水产生沉淀(5)E(C8H10O2)与B的水解产物互为同分异构体,1molE可与2molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示有3种峰且峰面积之比为3∶1∶1,符合条件的E共有________种,写出其中一种的结构简式:________。(6)完成下面以CH3OH为原料(其他无机试剂任选)制备化合物CH3COCH2COOCH3的合成路线。CH3OHeq\o(――→,\s\up7(HCl),\s\do5(△))……【解析】(1)根据合成路线流程图,反应①中苯酚和甲醛反应生成A(C7H8O2),该反应属于加成反应,根据酚醛树脂的结构可知A为;CH3OH的名称为甲醇。(2)C是对甲氧基苯乙酸甲酯,所含官能团有酯基、醚键;由D的结构简式可知,物质D的分子式为C19H20O5。(4)A为。分子中含有酚羟基,能与氢氧化钠溶液反应,与苯环上的支链无关,故a不符合题意;分子中含有酚羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化为粉红色的物质,与苯环上的支链无关,故b不符合题意;稀溶液中加浓溴水产生沉淀,与苯环上的羟基有关,故c符合题意。(5)1molE(C8H10O2)可与2molNaOH反应,说明含有2mol酚羟基,其核磁共振氢谱显示有3种峰且峰面积之比为3∶1∶1,符合条件的E有,共4种。(6)以CH3OH为原料制备化合物CH3COCH2COOC