湖南省湘潭市凤凰中学2015届高三化学 有机推断专题练习.doc

湖南省湘潭市凤凰中学2015届高三化学有机推断专题练习【讨论】有机化合物A～H的转换关系如下图所示：eq\x(A)eq\o(――→,\s\up11(H2),\s\do4(催化剂))eq\x(E)eq\o(―――→,\s\up11(Br2/CCl4),\s\do4())eq\x(F)eq\o(―――――→,\s\up11(NaOH水溶液),\s\do4(△))eq\x(G)eq\o(―――――――――→,\s\up11(),\s\do4(H＋△))eq\x(H)(C9H14O4)请问根据图示转化关系你能获取A、E、F、G、H有关结构的信息是：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______________________________，名称是_____________________________。(2)由G转化为H的化学方程式是_______________________________________________________________。【知识】根据特定的反应条件进行推断。①“eq\o(――→,\s\up7(光照),\s\do5())”这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。②“eq\o(――→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))”或“eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))”为不饱和键加氢反应的条件，包括、—C≡C—、与H2的加成。③“eq\o(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))”是a.醇消去H2O生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。④“eq\o(――――→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))”或“eq\o(――――→,\s\up7(浓NaOH醇溶液),\s\do5(△))”是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件。⑤“eq\o(――――――→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。⑥“eq\o(――→,\s\up7(稀H2SO4),\s\do5(△))”是a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。⑦“eq\o(――→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))”“eq\o(――→,\s\up7([O]),\s\do5())”为醇氧化的条件。⑧“eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5())”或“eq\o(――→,\s\up7(Fe),\s\do5())”为苯及其同系物苯环上的氢被卤素原子取代的反应条件。⑨溴水或Br2的CCl4溶液是不饱和烃加成反应的条件。⑩“eq\o(――――――→,\s\up7(O2或CuOH2),\s\do5(或AgNH32OH))”“eq\o(――→,\s\up7([O]),\s\do5())”是醛氧化的条件。【难点】链成环的方法：①二元醇成环：如HOCH2CH2OHeq\o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))。②羟基酸酯化成环：如HO(CH2)3eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O。③氨基酸成环：如H2NCH2CH2COOH―→。④二元羧酸成环：如HOOCCH2CH2COOHeq\o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))。【方法】顺推逆推；前推推、后到到；猜测论证。【练习】某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。已知：eq\o(――→,\s\up7(Fe),\s\do5(HCl))回答下列问题：(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是________。A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B．不发生硝化反应C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应(2)写出A→B反应所需的试剂______________________________________________。(3)写出B→C的化学方程式________________________________________________。(4)写出化合物F的结构简式________________________________________________。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式______________________________