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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107677617A(43)申请公布日2018.02.09(21)申请号201710692218.1(22)申请日2017.08.14(71)申请人广西德邦科技有限公司地址545112广西壮族自治区柳州市柳江县新兴工业园乐业路10号(72)发明人洪涛梁义梁勉杨永革黄旻覃华雪万水明林勇梁超何峰谢春旭(74)专利代理机构广州市红荔专利代理有限公司44214代理人李永锋何承鑫(51)Int.Cl.G01N21/31(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法(57)摘要本发明公开一种火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法,包括以下步骤:第一步,称取2.000克产品铟试样于150ml的烧杯中,加入15ml盐酸,摇动烧杯,使两者均匀混合;第二步,将烧杯于电炉上以400~500℃加热溶解上述混合物;第三步,加入5ml硝酸继续溶解,并将烧杯内的溶液蒸干;第四步,使用盐酸溶液吹洗杯壁,盐酸溶液中盐酸和水的体积比为1:9,并将烧杯于电炉上400~500度加热溶解得到的溶液,本发明干扰少,测定精度高,操作简单,效率高,成本低。CN107677617ACN107677617A权利要求书1/1页1.一种火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法,其特征在于包括以下步骤:第一步,称取2.000克产品铟试样于150ml的烧杯中,加入15ml盐酸,摇动烧杯,使两者均匀混合;第二步,将烧杯于电炉上以400~500℃加热溶解上述混合物;第三步,加入5ml硝酸继续溶解,并将烧杯内的溶液蒸干;第四步,使用盐酸溶液吹洗杯壁,盐酸溶液中盐酸和水的体积比为1:9,并将烧杯于电炉上400~500度加热溶解得到的溶液;第五步,待上一步的烧杯内的溶液冷却至室温,移入25ml或50ml的容量瓶中,使用盐酸溶液定容,盐酸溶液中盐酸和水的体积比为1:9;第六步,使用火焰原子吸收光谱法测定,测定波长为328.0nm,用空气-乙炔火焰,用盐酸和水的体积比2:98的盐酸溶液对吸光度调零,同时进行空白试验,工作曲线的范围为0-5µg/ml。2CN107677617A说明书1/2页火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法技术领域[0001]本发明涉及金属元素分析技术领域,具体是一种火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法。背景技术[0002]铟是一种应用较为广泛的稀有金属,主要用在半导体、电子器件、透明导电涂层、荧光材料、金属有机物等领域。铟的应用领域多以高纯度的铟作为原料,而铟没有独立的铟矿,主要是从冶金和化工的副产品中提取和提纯,因而杂质元素较多,包括铋、镉、镍、铁、银、铅、锡、铊等,为保证产品铟的质量,需要对各杂质元素进行测定,以满足要求。[0003]火焰原子吸收光谱法的原理是由待测元素空心阴极灯发射出一定强度和波长的特征谱线的光,当它通过含有待测元素的基态原子蒸汽时,原子蒸汽对这一波长的光吸收,为被吸收的特征谱线的光经单色器分光后照射到光电检测器上被检测,根据特征谱线光强度被吸收的程度即可测德实样中待测元素的含量。目前使用该方法对金属元素进行测定还存在干扰多,精度低,操作较为繁琐的缺点。发明内容[0004]本发明所要解决的技术问题是:提供一种火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法,该方法干扰少,测定精度高,操作简单,效率高,成本低。[0005]本发明所采用的技术方案是:提供一种火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法,包括以下步骤:第一步,称取2.000克产品铟试样于150ml的烧杯中,加入15ml盐酸,摇动烧杯,使两者均匀混合;第二步,将烧杯于电炉上以400~500℃加热溶解上述混合物;第三步,加入5ml硝酸继续溶解,并将烧杯内的溶液蒸干;第四步,使用盐酸溶液吹洗杯壁,盐酸溶液中盐酸和水的体积比为1:9,并将烧杯于电炉上400~500度加热溶解得到的溶液;第五步,待上一步的烧杯内的溶液冷却至室温,移入25ml或50ml的容量瓶中,使用盐酸溶液定容,盐酸溶液中盐酸和水的体积比为1:9;第六步,使用火焰原子吸收光谱法测定,测定波长为328.0nm,用空气-乙炔火焰,用盐酸和水的体积比2:98的盐酸溶液对吸光度调零,同时进行空白试验,工作曲线的范围为0-5µg/ml。[0006]使用本方法对产品铟中的银含量进行测定,干扰性小,灵敏性高,测定精度高,操作简单。具体实施方式[0007]以下结合具体实施例对本发明做详细的说明。3CN107677617A说明书2/2页[0008]本发明火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法,包括以下步骤:第一步,称取2.000克产品铟试样于150ml的烧杯中,加入15ml盐酸,摇动烧杯,使两者均匀混合;第二步,将