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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108558435A(43)申请公布日2018.09.21(21)申请号201810002243.7(22)申请日2018.01.02(71)申请人航天特种材料及工艺技术研究所地址100074北京市丰台区云岗北里40号院(72)发明人秦高磊孙志强董衡肖振兴(74)专利代理机构北京格允知识产权代理有限公司11609代理人谭辉周娇娇(51)Int.Cl.C04B38/08(2006.01)C04B35/14(2006.01)C04B35/622(2006.01)C04B35/626(2006.01)C04B38/06(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种隔热陶瓷材料、制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及一种隔热陶瓷材料、制备方法及其应用。所述制备方法包括如下步骤:制备陶瓷空心颗粒:将纳米陶瓷粉体分散至溶剂中,经干燥制得纳米团聚颗粒,采用放电等离子烧结方法对所述纳米团聚颗粒进行烧结,从而获得陶瓷空心颗粒;配制有机预混液:将有机单体、交联剂、催化剂、引发剂和水形成有机预混液;配制成型浆料:将所述有机预混液和陶瓷空心颗粒混合为成型浆料;注凝成型:将所述成型浆料注模,调控温度引发聚合反应,经干燥后获得生坯;烧结:对所述生坯进行烧结,得到隔热陶瓷材料。本发明采用高强度、低烧结活性、闭气孔率较高的陶瓷空心颗粒制备出抗压强度高、热导率低的隔热陶瓷材料,可在保温墙或高温炉中应用。CN108558435ACN108558435A权利要求书1/1页1.一种隔热陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)制备陶瓷空心颗粒:将纳米陶瓷粉体分散至溶剂中,经干燥制得纳米团聚颗粒,采用放电等离子烧结方法对所述纳米团聚颗粒进行烧结,从而获得陶瓷空心颗粒;(2)配制有机预混液:将有机单体、交联剂、催化剂、引发剂和水形成有机预混液;(3)配制成型浆料:将所述有机预混液和陶瓷空心颗粒混合为成型浆料;(4)注凝成型:将所述成型浆料注模,调控温度引发聚合反应,经干燥后获得生坯;(5)烧结:对所述生坯进行烧结,得到隔热陶瓷材料。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)按照如下方式进行:将纳米陶瓷粉体分散至溶剂中,配制成固含量为30~70wt.%的浆料,然后通过喷雾干燥设备将所述浆料喷出并干燥,获得球形的纳米团聚颗粒;采用放电等离子烧结方法对所述纳米团聚颗粒进行烧结,制得陶瓷空心颗粒。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述陶瓷空心颗粒粒径为30~150μm,壁厚为5~10μm,液压强度达到40~90MPa,闭孔率为40~80%,闭孔收缩率低于3%。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述陶瓷粉体选自氧化硅粉体、氧化铝粉体、氧化锆粉体、莫来石粉体、氮化硅粉体中的任一种。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述有机单体为丙烯酰胺,浓度为2~20wt.%;所述交联剂为N,N-二甲基丙烯酰胺,与丙烯酰胺的质量比1:(10~30);所述引发剂为过硫酸铵,占丙烯酰胺质量的3~10wt.%;所述催化剂为四甲基乙二胺,与过硫酸铵的质量比为(1~6):1。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述陶瓷空心颗粒和所述有机预混液的质量比为(2.5~4):1。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,在30~80℃下进行所述聚合反应,反应时间为10~90分钟;在60~80℃下进行所述干燥,干燥时间为8~10小时;和/或步骤(5)中,在1200~1700℃下进行所述烧结,烧结时间2~5小时。8.一种隔热陶瓷材料,其特征在于,采用权利要求1至7任一项所述的制备方法制得。9.根据权利要求8所述的隔热陶瓷材料,其特征在于,所述隔热陶瓷材料的常温抗压强度为4~30MPa,常温热导率为0.1~2.5W/(m·k)。10.权利要求9所述的陶瓷隔热材料在保温墙或高温炉中的应用。2CN108558435A说明书1/7页一种隔热陶瓷材料、制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及陶瓷材料技术领域,尤其涉及一种隔热陶瓷材料、制备方法及其应用。背景技术[0002]多孔陶瓷的孔结构可以分为开孔和闭孔,闭孔结构能够阻隔空气的热对流传热,具有更好的隔热效果。另外,闭孔支撑结构拥有互相支撑的拱形壁面,其机械强度比开孔结构更高。因此,闭孔陶瓷材料在隔热领域受到了广泛的研究和应用。[0003]目前,制备闭孔陶瓷的方法主要有化学发泡法和多孔材料法。化学发泡法是利用化学反应生成气体进行造孔,但该方法对闭孔的生成难以控制。多孔材料法是一种采用陶瓷空心颗粒制备闭孔多孔陶瓷的方法,相互接触的空心颗粒在烧结中发生传质烧结而