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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108872002A(43)申请公布日2018.11.23(21)申请号201710342865.X(22)申请日2017.05.08(71)申请人谱尼测试集团上海有限公司地址200233上海市徐汇区桂平路680号35幢2-4楼(72)发明人宋薇赵俪玥(51)Int.Cl.G01N5/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种测定氨纶与纤维素纤维混纺针织产品中氨纶的方法(57)摘要本方法公开了一种测定氨纶与纤维素纤维混纺针织产品中氨纶的方法,包括以下步骤:将样品裁剪烘干称重后放入玻璃烧杯中备用。将适量的一定浓度的次氯酸钠溶液倒入装有样品的烧杯中,在常温常压下,置于封闭式电炉上加热至溶液沸腾。用80目的不锈钢筛网收集残留物,清洗、烘干和称重。计算其占混合物干燥质量的百分率,由差值得出第二种组分的质量百分率。本发明的方法相较标准中使用的二甲基甲酰胺法,定量准确度更高,毒性更小,适用于无法使用手工分解法定量的弹性针织物。并且用80目的不锈钢筛网替代砂芯坩埚,省去了清洗砂芯坩埚的步骤,更方便环保。CN108872002ACN108872002A权利要求书1/1页1.一种测定氨纶与纤维素纤维混纺针织产品中氨纶的方法,其特征包括如下步骤:(1)剪取试样,并称量1g左右的样品,烘干冷却后精确称重试样的干燥质量M0;(2)将称重后的样品放入500mL的玻璃烧杯内,倒入200mL溶解试剂,置于封闭式电炉上加热;(3)当反应完成后,立即用80目的不锈钢筛网过滤溶液,清洗过滤器内剩余的氨纶纤维,最后用镊子将剩余物收集进称量瓶;(4)将残留物烘干,冷却后称重残留物的干燥质量M1;(5)M1除以M0得到样品中氨纶纤维的百分含量,通过换算可得样品中纤维素纤维的百分含量。2.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于,所用的溶解试剂为有效氯浓度1.8-2.1mol/L的次氯酸钠溶液。3.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于,样品的处理方式为在封闭式电炉上直接加热至沸腾。4.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于,溶解试剂沸腾即判定为试验终点。2CN108872002A说明书1/4页一种测定氨纶与纤维素纤维混纺针织产品中氨纶的方法技术领域[0001]本发明属于分析测试领域,涉及纺织品纤维含量的检测技术,尤其涉及一种测定氨纶与纤维素纤维混纺针织产品中氨纶的方法。背景技术[0002]随着时代的进步和人们对衣着舒适度的要求越来越高,纤维素类纤维因为其柔软的手感、良好的吸湿性而被广泛应用于贴身衣物中,但是弹性较差的弱点使得其在塑形上存在着一定的缺陷。于是添加了弹性纤维的棉/氨纶、甚至是有着丝般光泽的粘纤/氨纶、莫代尔/氨纶纤维等混纺的产品越来越受到消费者的喜爱。[0003]对于纤维素纤维与氨纶混纺的产品,纤维含量的定量测试一直是依据FZ/T01095-2002《纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法》中的拆分法与化学分析法(二甲基甲酰胺法)来进行的。拆分法得到的数据较为准确,但是由于是纯手工检测,耗时耗人力,测试效率较低;且相当一部分再生纤维素纤维与氨纶的混纺针织产品拆分起来难度较大,导致测试数据的准确度较低。而二甲基甲酰胺法对于纤维素纤维会造成一定的损伤,尤其是某些深色或者带有较多非纤维物质的样品,所得结果往往与实际结果相差较大。[0004]在标准FZ/T01057.4-2007里,1mol/L的次氯酸钠溶液在煮沸的条件下可以部分溶解棉、粘纤等纤维素纤维,而在次氯酸钠的日常滴定过程中我们发现,新鲜的次氯酸钠溶液浓度远高于1mol/L(由于试剂生产批次的不同,以及储存运输条件的不同,新鲜次氯酸钠溶液的有效氯浓度为1.8-2.1mol/L)。[0005]在对此方法的研究和实践过程中,申请人发现:有效氯浓度1.9±0.2mol/L的新鲜次氯酸钠溶液在煮沸(100℃)的瞬间,可以完全溶解各色的纤维素纤维,使用80目的不锈钢筛网过滤也不会产生粘结现象,且此时过滤的话,对于氨纶纤维的损伤最小,该方法快速、准确、有效,适合于定量那些难以用手工分解法定量的一种氨纶与纤维素纤维混纺的针织产品。发明内容[0006]本发明的目的是提供一种测定氨纶与纤维素纤维混纺针织产品中氨纶的方法。本发明采用下述技术方案:[0007](1)将样品裁剪成正方形或者长方形,每个试样约1g,不要剪碎,放入称量瓶中,连带瓶盖一起放入105℃的烘箱烘干。烘干后,盖上瓶盖,从烘箱内取出后迅速放入干燥器内,冷却后精确称重试样的干燥质量M0。[0008](2)将称重后的样品放入500mL的玻璃烧杯内,倒入200mL溶解试剂,置于封闭式电炉上加热。[0009]注:整个实验过程需在通风橱中进行。[0010](3)当溶剂沸腾时,立