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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109112377A(43)申请公布日2019.01.01(21)申请号201811329089.0C22F1/06(2006.01)(22)申请日2018.11.09(71)申请人吉林大学地址130000吉林省长春市前进大街2699号(72)发明人王慧远赵正学刘燕李大伟魏冬松(74)专利代理机构北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369代理人姜美洋(51)Int.Cl.C22C23/04(2006.01)C22C23/00(2006.01)C22C1/03(2006.01)C22F1/02(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图7页(54)发明名称一种耐蚀生物医用镁合金及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种耐蚀生物医用镁合金,包括:锡为0.8%~5.0%,锌为1.0%~1.25%,钙为0.05%~0.5%,余量为镁。本发明公开了一种耐蚀生物医用镁合金的制备方法,包括如下步骤:步骤一、将原材料高纯镁、纯锌、纯锡和镁钙中间合金的表面进行清理;步骤二、将坩埚放入电阻炉中预热后向炉中通入第一保护气体,将高纯镁放入坩埚,将炉温升至待高纯镁锭完全熔化,进行打渣;然后将炉温降低,再将纯锡、纯锌、镁钙中间合金加入坩埚中;待合金料熔化后匀速搅拌后,静置;步骤三、打渣后将熔体匀速浇入预热的铜模中,凝固后脱模得到镁合金铸锭;步骤四、将铸锭切割成板材,放入通入第二保护气体的管式炉中,进行组织均匀化处理;步骤五、将步骤四中组织均匀化处理后的试样进行轧制处理。CN109112377ACN109112377A权利要求书1/1页1.一种耐蚀生物医用镁合金,其特征在于,包括:所述镁合金的化学成分质量百分比为:锡为0.8%~5.0%,锌为1.0%~1.25%,钙为0.05%~0.5%,余量为镁。2.一种耐蚀生物医用镁合金的制备方法,制备如权利要求1所述的镁合金,其特征在于,包括如下步骤:步骤一、将原材料高纯镁、纯锌、纯锡和镁钙中间合金的表面进行清理;步骤二、将坩埚放入电阻炉中预热后向炉中通入第一保护气体,将高纯镁放入坩埚,将炉温升至待高纯镁锭完全熔化,进行打渣;然后将炉温降低,再将纯锡、纯锌、镁钙中间合金加入坩埚中;待合金料熔化后匀速搅拌后,静置;步骤三、打渣后将熔体匀速浇入预热的铜模中,凝固后脱模得到镁合金铸锭;步骤四、将铸锭切割成板材,放入通入第二保护气体的管式炉中,进行组织均匀化处理;步骤五、将所述步骤四中组织均匀化处理后的试样进行轧制处理,包括:首先,将轧辊预热至100℃;然后,将第一道次样品在360℃下预热15分钟,其余道次在300℃下预热10分钟进行轧制;其中,样品经过九道次轧制,总压下量为48~65%,每道次的压下量分别为11-16%,5-9%,9-13%,8-11%,7-10%,6-10%,6-10%,6-10%,6-10%;最后,对轧制的样品进行250-280℃,1.5小时的退火处理。3.如权利要求2所述的耐蚀生物医用镁合金的制备方法,其特征在于,在所述步骤四中,所述组织均匀化处理包括:将管式炉的温度升高至345℃,保温4h,随后将温度升高至480℃,保温8h,最后将试样放入40~60℃水中淬火。4.如权利要求2或3所述的耐蚀生物医用镁合金的制备方法,其特征在于,在所述步骤一中,所述原材料高纯镁、纯锌、纯锡和镁钙中间合金的使用量使所述镁合金的化学成分质量百分为:锡为0.8%~5.0%,锌为1.0%~1.5%,钙为0.05%~0.5%,余量为镁。5.如权利要求4所述的耐蚀生物医用镁合金的制备方法,其特征在于,在所述步骤一中,镁钙中间合金中钙的质量分数为30%。6.如权利要求5所述的耐蚀生物医用镁合金的制备方法,其特征在于,在所述步骤二中,在通入第一保护气体5-10min后将高纯镁锭放入坩埚,将炉温升至700℃,待高纯镁锭完全熔化,进行打渣,然后炉温降至680℃,再将纯锡、纯锌、镁钙中间合金加入坩埚中,待合金料熔化后匀速、逆时针搅拌3-5min,静置保温30min。7.如权利要求6或2所述的耐蚀生物医用镁合金的制备方法,其特征在于,在所述步骤二中,所述第一保护气体为CO2和SF6的混合气体,并且通入时使CO2和SF6的流量体积比为100:1。8.如权利要求7所述的耐蚀生物医用镁合金的制备方法,其特征在于,在所述步骤三中,所述铜模的预热温度为150~250℃。9.如权利要求8所述的耐蚀生物医用镁合金的制备方法,其特征在于,在所述步骤四中,所述第二保护气体为氮气。10.使用权利要求1所述的耐蚀生物医用镁合金用于生物医用金属植入材料。2CN109112377A说明书1/9页一种耐蚀生物医用镁合金及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及生物医用金