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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109628996A(43)申请公布日2019.04.16(21)申请号201910072267.4(22)申请日2019.01.25(71)申请人台州学院地址318000浙江省台州市市府大道1139号(72)发明人方一航张平冯尚申吴建波王天乐薛双喜刘壕东霍颜秋詹兴宇赵子栋(74)专利代理机构杭州永航联科专利代理有限公司33304代理人罗伟清(51)Int.Cl.C30B29/10(2006.01)C30B29/62(2006.01)C30B9/12(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法(57)摘要本发明公开了一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,包括以下步骤:称取工艺配比份数的二硼化钛和熔盐,将称取后的二硼化钛和熔盐混合倒入研磨机中研磨添加酒精溶液搅拌均匀,获得稠状反应原料将上述反应原料放置于真空管式炉内,进行煅烧处理,获得烧结产物;将上述烧结产物加入去离子水中,进行过滤处理,获得固体粉饼产物,并将固体粉饼产物放入真空烘干箱中烘干至恒重,即获得成品。综合上述,本发明具有工艺流程简单、煅烧温度适中、制作成本低、产品得到率高的特点,适用于工业生产。CN109628996ACN109628996A权利要求书1/1页1.一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、称取工艺配比份数的二硼化钛和熔盐,选用的熔盐熔点为500℃~900℃,将称取后的二硼化钛和熔盐混合倒入研磨机中研磨,同时添加少量酒精溶液,待研磨成粉状颗粒,添加酒精溶液搅拌均匀,获得稠状反应原料;S2、将上述反应原料放置于真空管式炉内,先抽真空后通入惰性气体后加热升温至850℃~1000℃进行煅烧处理30min~90min,冷却,获得烧结产物;S3、将上述烧结产物加入去离子水中,并在70℃~90℃的条件下进行恒温搅拌浸泡处理,时间不得低于1h;S4、将完成浸泡的烧结产物进行过滤处理,获得固体粉饼产物,并将固体粉饼产物放入真空烘干箱中烘干至恒重,即获得成品,烘干温度为80℃~110℃。2.根据权利要求1所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:二硼化钛和熔盐的摩尔比为1:0.8~1:1.8。3.根据权利要求1或2所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:所述熔盐的熔点要低于反应原料放置于真空管式炉内煅烧的温度。4.根据权利要求1所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:酒精溶液采用无水酒精,其中反应原料中液性指数保持在0.25~1。5.根据权利要求4所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:酒精溶液采用无水酒精,其中反应原料中液性指数保持在0.6~0.8。6.根据权利要求1所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:所述二硼化钛和熔盐通过研磨机研磨后,处于70目~100目的粉状颗粒。7.根据权利要求1所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:步骤S2中,真空管式炉加热升温的速率为5℃/min~15℃/min,所述真空管式炉内抽真空的真空度低于10pa。8.根据权利要求7所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:所述真空管式炉内抽真空的真空度为0.1pa~0.9pa。9.根据权利要求1所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:步骤S3中,烧结产物与去离子水的质量比为1:15~1:30。10.根据权利要求1所述的一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法,其特征在于:步骤S3中,惰性气体为Ar气。2CN109628996A说明书1/6页一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法技术领域[0001]本发明涉及新型无机功能材料技术领域,尤其是涉及一种抗高温氧化高熔点TiB2晶须的制备方法。背景技术[0002]二硼化钛(TiB2)是硼和钛最稳定的化合物,为六方晶系,属于C32型结构,是准金属化合物。TiB2晶体结构的参数为a=3.028Å,c=3.228Å。TiB2晶体结构具有类似于石墨的二维网状结构,其中硼原子和钛原子面交替出现,因此TiB2具有良好的导热性和导电性,所以可以采用电火花加工;而且B离子与B离子直接按以共价键结合,B离子与Ti离子是以离子键结合,由于共价键和离子键的存在使得TiB2材料具有高硬度、高熔点和优良的化学稳定性。由于TiB2材料具有的特殊晶体结构,因而具备高硬度、高熔点、优良的化学稳定性、良好的耐磨耐蚀性、好的抗氧化性及导热导电性好等特殊的物理化学性能,因此它既可以用作结构材料也可以用作功能材料。应用场合包括:扫描隧道探针