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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110272734A(43)申请公布日2019.09.24(21)申请号201910387458.X(22)申请日2019.05.10(71)申请人武汉理工大学地址430070湖北省武汉市洪山区珞狮路122号(72)发明人丁莉芸吴伟林海涛余莎徐冰黄俊(74)专利代理机构湖北武汉永嘉专利代理有限公司42102代理人乔宇(51)Int.Cl.C09K11/65(2006.01)B82Y20/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)G01N21/64(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称一种用于NO检测的高量子产率碳量子点制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及一种用于NO检测的高量子产率碳量子点制备方法及其应用。其包括以下步骤:以两种有机物的组合物作为碳源,将上述组合物加热溶解在水中得到混合溶液,其中有机物选用邻苯二胺和柠檬酸,邻苯二胺和柠檬酸的质量比为0.7~1.2:0.5~1.0;将上述混合溶液放置微波炉中,微波功率600-800W,反应时间2~5min,自然冷却后得到黑色块状固体;向上述黑色块状固体中加水搅拌溶解,得到悬浊液,然后将悬浊液离心分离提纯;取上述离心完的溶液,过滤得到碳量子点溶液,透析去除杂质,得到较纯的碳量子点溶液。本发明提供的快速制备碳量子点的方法可作为荧光探针,用于溶液中NO浓度检测和肿瘤细胞的成像。CN110272734ACN110272734A权利要求书1/1页1.一种用于NO检测的高量子产率碳量子点的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)以两种有机物的组合物作为碳源,将上述组合物加热溶解在水中得到混合溶液,其中有机物选用邻苯二胺和柠檬酸,邻苯二胺和柠檬酸的质量比为0.7~1.2:0.5~1.0;(2)将上述混合溶液放置微波炉中,微波反应2~5min,自然冷却后得到黑色块状固体;(3)向上述黑色块状固体中加水搅拌溶解,得到悬浊液,然后将悬浊液离心分离提纯,(4)取上述离心完的溶液,过滤,得到碳量子点溶液,透析去除杂质,得到较纯的碳量子点溶液。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述离心机转速设置为8000-10000rpm,离心时间5~15min。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的过滤为针孔过滤器过滤,针孔过滤器的孔径为0.22μm。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的透析为用3500DA的透析袋透析24~72h。5.一种发蓝光的碳量子点,其特征在于:粒径3-6nm,表面修饰有邻苯二胺基团,发蓝光。6.根据权利要求5所述的碳量子点,其特征在于:所述的发射波长为450nm。7.根据权利要求5所述的碳量子点,其特征在于:其采用权利要求1所述的制备方法制备得到。8.一种用于检测NO含量的非诊断检测方法,其特征在于:利用权利要求5所述的的碳量子点作为荧光探针,根据不同浓度的NO对碳量子点荧光强度的影响,进行NO含量的定量检测,具体步骤为:在待检测体系中加入碳量子点,用荧光光谱仪检测其荧光强度,基于不同浓度的NO溶液与碳量子点溶液荧光强度变化的标准关系曲线,获得NO含量。9.根据权利要求8所述的非诊断检测方法,其特征在于:所述的不同浓度的NO溶液与碳量子点溶液荧光强度变化的标准关系的获得方法:在不同浓度的标准NO溶液中,加入碳量子点,对应测定不同浓度的标准NO溶液加入后碳量子点荧光强度的下降比值,然后进行线性拟合,得到不同浓度的NO溶液与碳量子点溶液荧光强度变化的标准关系曲线。10.一种权利要求5所述的的碳量子点作为荧光探针用于细胞成像的用途。2CN110272734A说明书1/4页一种用于NO检测的高量子产率碳量子点制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于碳量子点制备领域,具体涉及一种用于NO检测的高量子产率碳量子点制备方法及其应用。背景技术[0002]碳量子点(carbonquantumdots,CQDs)是一种新型的碳纳米材料,尺寸在10nm以下,具有良好的光致发光性质。自碳量子点发现以来,由于自身独特的性能,引起了广大研究者的浓厚兴趣。碳量子点有着不同于传统量子点的优异性能,如良好的水溶性、化学惰性、低毒性、易于功能化、抗光漂白性和光稳定性等,在光电子器件、生物检测、医药等领域具有广阔的应用前景。[0003]现有的碳量子点的合成方法可分为两类:自上而下法和自下而上法。自上而下法是以大尺度的碳材料(如石墨、石墨烯、碳管等)作为前驱体,通过物理或化学方法在其表面剥落下纳米碳颗粒而合成碳量子点,主要包括电弧放电法、激光刻蚀法、电化学氧化法、强酸氧化法。这种方法的前驱体较为丰富,所制备的碳量子点表面含有大量的含氧基团,具有水溶性好、易于表面