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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110305634A(43)申请公布日2019.10.08(21)申请号201910599859.1(22)申请日2019.07.04(71)申请人浙江海洋大学地址316100浙江省舟山市普陀海洋科技产业园普陀展茅晓辉工业区c2—10地块(72)发明人高军凯刘怡陈妍(74)专利代理机构浙江千克知识产权代理有限公司33246代理人贾森君(51)Int.Cl.C09K5/06(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称一种碳球基复合相变材料的制备方法(57)摘要本发明提供了一种碳球基复合相变材料的制备方法,其包括以下几个步骤:将多巴胺放入磷酸缓冲溶液中搅拌,得聚多巴胺微球;聚多巴胺微球置于管式炉中热解,得到介孔碳球(MCMS);以聚乙二醇作为芯材,以所述MCMS作为载体,通过聚乙二醇与多巴胺之间的氢键作用,而实现将聚乙二醇固载于所述介孔碳球的孔隙内,制得碳基复合相变材料(PEG/MCMS)。本发明专利采用仿生方法合成聚多巴胺微米颗粒,将聚多巴胺微米颗粒热解得到新型的MCMS,并以此MCMS为载体制备导热性好、相变焓高的新型复合定形相变材料,制备方法具有操作简单、条件温和、无毒害等优点。CN110305634ACN110305634A权利要求书1/1页1.一种碳球基复合相变材料的制备方法,其包括以下几个步骤:将多巴胺放入磷酸缓冲溶液中搅拌,得聚多巴胺微球;将所述聚多巴胺微球置于管式炉中热解,得到介孔碳球(MCMS);以聚乙二醇(PEG)作为芯材,以所述MCMS作为载体,通过聚乙二醇与多巴胺之间的氢键作用,而实现将聚乙二醇固载于所述MCMS的孔隙内,制得碳基复合相变材料(PEG/MCMS)。2.根据权利要求1所述的碳基复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述MCMS的制备方法包括:配置pH值为7.0-8.5磷酸缓冲溶液;在磷酸缓冲溶液中加入多巴胺,在黑暗条件下搅拌,过滤,烘干,所得即为聚多巴胺微球;将聚多巴胺微球置于管式炉中以5-10℃的升温速率升温至800-850℃并在800-850℃保持120-180min,所得即为介孔碳球。3.根据权利要求2所述的碳基复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述多巴胺与所述磷酸缓冲溶液的投入量1g:100mL-10g:100mL。4.根据权利要求2所述的碳基复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述搅拌时间为24-48h,所述烘干温度为45-55℃、烘干时间为24-48h。5.根据权利要求1所述的碳基复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述PEG/MCMS的制备方法包括:将介孔碳球置于真空环境,并加入聚乙二醇溶液,于65-80℃的温度下搅拌4-8h;然后干燥,得到相变复合材料。6.根据权利要求5所述的碳基复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述聚乙二醇溶液中的溶剂为乙醇,所述PEG与乙醇的投入量之比为2g:1000mL-2g:100mL。7.根据权利要求5所述的碳基复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述聚乙二醇溶液中的聚乙二醇与所述MCMS的质量比为4:1-3:2,优选为7:3。8.根据权利要求5所述的碳基复合相变材料的制备方法,其特征在于,于真空下搅拌1-3h,通过水浴加热至65-85℃的温度下搅拌4-8h,再将其置于45-60℃恒温干燥箱中干燥24-48h至乙醇完全蒸发。2CN110305634A说明书1/4页一种碳球基复合相变材料的制备方法技术领域[0001]本发明属于相变材料制备的领域,更具体涉及一种碳球基复合相变材料及其制备方法。背景技术[0002]有机相变储能材料因其储能密度大、腐蚀性小、毒性小、成本低等优点被广泛应用与能源存储领域;但有机相变材料导热系数小、易泄露等缺点阻碍了其更广泛的应用空间。为了补足有机相变材料和无机相变材料易泄漏、导热系数小和易过冷的短板,可以将纯有机或无机相变材料与另外一种或几种功能材料通过特定的方法复合在一起制备一种新的稳定的相变材料。目前,介孔硅、介孔碳等介孔材料因具有比表面积大、吸附性能好、机械强度高等优点被应用于有机相变材料载体制备定形相变材料。然而,当前介孔材料制备仍存在制备工艺复杂、成本高等缺陷。发明内容[0003]本发明的目的是提供一种导热性好的定形相变材料及其制备方法。[0004]根据本发明的一个方面,提供了一种碳球基复合相变材料的制备方法,其包括以下几个步骤:[0005]将多巴胺放入磷酸缓冲溶液中搅拌,得聚多巴胺微球;[0006]聚多巴胺微球置于管式炉中热解,得到介孔碳球(MCMS);[0007]以聚乙二醇作为芯材,以所述MCMS作为载体,通过聚乙二醇与多巴胺之间的氢键作用,而实现将聚乙二醇固载于所述介孔碳球的孔隙内,制得碳基复合相变材料(PEG