一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110624508A(43)申请公布日2019.12.31(21)申请号201910749652.8C02F1/28(2006.01)(22)申请日2019.08.14C02F103/34(2006.01)(71)申请人广东医科大学地址523000广东省东莞市松山湖科技园新城大道1号(72)发明人潘莹刘建强丁琼洁钟钰瑜李宝红陈金香李思刘伟聪彭新生(74)专利代理机构东莞众业知识产权代理事务所(普通合伙)44371代理人何恒韬(51)Int.Cl.B01J20/22(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)权利要求书1页说明书14页附图10页(54)发明名称一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法及应用(57)摘要本发明公开一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法及应用，方法：1）将硝酸钴和硝酸锌置于烧杯中，加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液B，将苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑置于另一烧杯中，加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液C，将溶液B滴加到溶液C中搅拌均匀得到混合液D，放入反应釜中，在140-160℃条件下静置反应22-26h，冷却至室温，经过滤、二甲基甲酰胺洗涤和干燥后，得到化合物A；2）将化合物A置于石英舟中，放入管式炉中在流动氮气氛围中以2-4℃/min的升温速率升温至850℃-950℃维持3-5h，冷却到室温后即可。本方法制备出来的多孔碳材料能作为药物污染物吸附剂吸附水体中的盐酸阿莫地喹。CN110624508ACN110624508A权利要求书1/1页1.一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1）制备化合物A：将硝酸钴和硝酸锌置于烧杯中，然后加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液B；将苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑置于另一烧杯中，然后加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液C；将溶液B滴加到溶液C中，搅拌均匀，得到混合液D，随后将混合液D放入反应釜中，在温度为140-160℃的条件下静置反应22-26h，之后待反应釜冷却至室温，经过滤、二甲基甲酰胺洗涤和干燥之后，得到化合物A；2）制备金属有机骨架衍生多孔碳材料E：将化合物A置于石英舟中，随后将盛有化合物A的石英舟放入管式炉中，在流动的氮气氛围中以2-4℃/min的升温速率从室温升温至850℃-950℃，并在850℃-950℃维持3-5h，待其自然冷却到室温后，得到金属有机骨架衍生多孔碳材料E。2.根据权利要求1所述的一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：所述化合物A为CoxZny-JUC-160,所述金属有机骨架衍生多孔碳材料E为Co@NC-x/y-900，其中x和y代表钴离子和锌离子的摩尔比。3.根据权利要求2所述的一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：步骤1）中所述硝酸钴中的钴离子和硝酸锌中的锌离子之间的摩尔比为x：y，所述钴离子和锌离子的总摩尔数为0.9mmol。4.根据权利要求3所述的一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征于：步骤1）中所述二甲基甲酰胺的摩尔数与钴离子和锌离子总摩尔数的摩尔比为170-180:1。5.根据权利要求1所述的一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：步骤1）中所述苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑之间的摩尔比为5:4。6.根据权利要求5所述的一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：步骤1）中苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑的总摩尔数与二甲基甲酰胺的摩尔数的摩尔比为1:50-60。7.一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的应用，其特征在于：如权利要求1-6任一项所述的制备方法制备得到的金属有机骨架衍生多孔碳材料作为药物污染物吸附剂吸附水体中的盐酸阿莫地喹。8.根据权利要求7所述的一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的应用，其特征在于：所述金属有机骨架衍生多孔碳材料在PH值为2-6的条件下吸附盐酸阿莫地喹的能力随着pH值的增高而增强。9.根据权利要求7所述的一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的应用，其特征在于：所述金属有机骨架衍生多孔碳材料对盐酸阿莫地喹的吸附能力随着盐酸阿莫地喹溶液的浓度增大而增强。10.根据权利要求7所述的一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的应用，其特征在于：所述金属有机骨架衍生多孔碳材料在吸附药物污染物后还具有良好脱附能力和循环利用能力。2CN110624508A说明书1/14页一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及药学污染物吸附剂技术领域，特别涉及一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法及应用。背景技术[0002]随着社会的进步以及医药行业的发展，最近的几十年，越来越多的水系环境中被检测出多种药物、药物