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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110819841A(43)申请公布日2020.02.21(21)申请号201810890784.8(22)申请日2018.08.07(71)申请人南京理工大学地址210094江苏省南京市孝陵卫200号(72)发明人李成鑫朱和国张恒(74)专利代理机构南京理工大学专利中心32203代理人刘海霞(51)Int.Cl.C22C1/05(2006.01)C22C32/00(2006.01)C22C19/03(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称颗粒增强NiAl基复合材料的原位合成法(57)摘要本发明公开了一种颗粒增强NiAl基复合材料的原位合成法,包括以下步骤:制反应试样;装样:将压坯试样装入反应装置;抽真空;电弧引燃,反应合成,熔化致密成型,出炉:在真空电弧熔炼炉中炉冷后,得到颗粒增强NiAl基复合材料。本发明采用原位反应技术合成颗粒增强NiAl基复合材料,并加热使热爆后的材料熔化致密,由于反应过程短,电弧引发的高热量可有效净化基体,随后熔炼过程提高反应产物致密度以及颗粒分布的均匀性,样品致密度可提高10%-20%,显微硬度最高可提高30%-40%,压缩性能提升30%-40%,大大改善材料的力学性能。CN110819841ACN110819841A权利要求书1/1页1.颗粒增强NiAl基复合材料的原位合成法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制反应试样:根据所选的反应体系和设定的体积分数的要求,将各粉体进行球磨混合,干燥,挤压成坯,制得反应试样;(2)装样抽真空:将试样置入真空电弧熔炼炉后,抽真空;(3)反应合成:通过电弧引燃试样,发生热爆反应;(4)熔铸致密:继续加热使试样熔化致密,正反面各熔炼一次,搅拌使增强体均匀分布在基体中;(5)出炉:在真空电弧炉中炉冷后,取出反应试样得到颗粒增强NiAl基复合材料。2.根据权利要求1所述的原位合成法,其特征在于,步骤(1)中,球磨时,球粉比为5:1,转速为250~300p.r.m,干燥时间为2~3h,压坯时使用的压力为100~150Mpa。3.根据权利要求1所述的原位合成法,其特征在于,步骤(2)中,抽真空至10-4~10-3Pa。4.根据权利要求1所述的原位合成法,其特征在于,步骤(4)中,每次熔炼时间为3~5min。2CN110819841A说明书1/4页颗粒增强NiAl基复合材料的原位合成法技术领域[0001]本发明属于合金材料制备技术领域,涉及一种颗粒增强NiAl基复合材料的原位合成法。背景技术[0002]现有的NiAl基复合材料通常采用自蔓延高温合成法或热压法制备。文献1通过自蔓延高温合成TiC-NiAl复合材料,由于燃烧反应较为剧烈,导致颗粒聚集于基体晶粒交界处,造成试样局部应力集中。尽管采取致密化工艺,但仍有孔洞存在,致密度仅为2.98g/cm3,抗压强度仅为321.7Mpa,压缩性能低。(李军库,兰州理工大学,2009.04.27)。文献2采用热压法制备NiAl合金基原位复合材料,虽然增强体分布较为均匀,但是复合材料不完全致密,孔隙的存在损害了其力学性能,抗压强度最高仅为310.9Mpa,需要二次加工,大大降低了工作效率(鲁玉祥,航空材料学报,1999.6Vol.19,No.2)。[0003]原位合成技术的基本原理是依靠合金成分设计,利用不同元素或物质之间在一定条件下可以发生化学反应的特点,在金属基体内加入能发生化学反应的增强体相(如TiC、TiO2、ZrO2、TiB2和Al2O3等),经加热后,元素间发生化学反应,在基体内部生成一种或几种陶瓷相颗粒或金属间化合物,生成的新复合材料会具备基体与增强体的诸多特性,可以起到改善单一金属基体性能的目的。使用原位合成法合成复合材料时,生成的增强体都属于内生型增强体(即增强体的形核以及晶粒长大的过程都是在金属基体内部完成的),因此基体和增强体之间的结合情况,以及相溶性都比较好。由于增强体在基体的内部形成,在形核、晶粒长大等过程中与基体原子会产生相互作用,生成的增强体颗粒尺寸较小;而内生型增强体表面纯净、无污染。[0004]同时,采用原位合成法制备复合材料时,可省去对增强体进行预处理这道工序,简化了制备复合材料的工序,降低了生产、制备成本,而对增强体的预处理是极其复杂的一道工序。克服了传统复合材料制备方法(如喷射成型法、模压铸造、流变铸造和混砂铸造等)烧结技术的工艺温度高、耗能大及成本过高,复合材料中的增强体颗粒尺寸粗大、热力学性能不够稳定、界面结合强度低等诸多致命缺点。发明内容[0005]本发明的目的在于提供一种颗粒增强NiAl基复合材料的原位合成法。该方法采用原位反应技术合成颗粒增强NiAl基复合材料,并加热使热爆后的材料熔化致