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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111900396A(43)申请公布日2020.11.06(21)申请号202010647087.7B82Y40/00(2011.01)(22)申请日2020.07.07(71)申请人上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司地址201109上海市闵行区剑川路468号(72)发明人崔大祥王亚坤张芳卢玉英阳靖峰焦靖华葛美英张放为(74)专利代理机构上海东亚专利商标代理有限公司31208代理人董梅(51)Int.Cl.H01M4/62(2006.01)H01M4/48(2010.01)H01M10/0525(2010.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书2页说明书3页附图1页(54)发明名称一种碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法(57)摘要本发明涉及一种碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法,以硅烷、甲醇、乙醇和碳源为原料,采用水热以及高温煅烧的方法,制备一种碳包覆氧化亚硅纳米棒材料。具体为将氨水溶液和间苯二酚添加到由无水乙醇和去离子水组成的溶液中。将混合物在室温下搅拌均匀后,添加CTAB并继续搅拌。然后依次加入醛类和硅烷,并在室温下搅拌24小时。随后,将混合物转入高压釜中80℃,静置24小时。离心回收固体产物,并在80℃下真空干燥8小时。将干燥的样品在管式炉中惰性气体氛围下,高温煅烧,得到最终产物。本发明提高SiOx的导电性,从而有效提高了锂电池的循环性能。CN111900396ACN111900396A权利要求书1/2页1.一种碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法,其特征在于,采用水热以及高温煅烧的方法制备,包括下述步骤:将氨水溶液和间苯二酚添加到由无水乙醇和去离子水组成的溶液中,在室温下搅拌均匀后,添加溴化十六烷基三甲铵CTAB并继续搅拌,其中,氨水、间苯二酚和CTAB的质量比为1:1:1,乙醇和水的体积比为1:6;然后,依次加入醛类和硅烷,使乙醇、醛类和硅烷的体积比为10:1:3,在室温下搅拌反应24小时得到混合物溶液;随后,将混合物溶液转入高压釜中,80℃静置12小时,离心回收固体产物,并在80℃下真空干燥8小时,得干燥的样品;将干燥的样品在管式炉中惰性气体氛围下,800-1000℃煅烧3-5h,得到最终产物碳包覆氧化亚硅纳米棒。2.如权利1所述的碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法,其特征在于:所述硅烷可以为氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙二胺丙基三乙氧基硅烷的一种或几种。3.如权利1所述的碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法,其特征在于:所述醛类为甲醛或乙醛中的一种或其组合物。4.如权利1至3任一项所述的碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法,其特征在于:按下述步骤制备:将0.3mL氨水溶液和0.3g间苯二酚添加到由6mL无水乙醇和36mL去离子水组成的溶液中,在室温下搅拌30min均匀后,添加0.3gCTAB并继续搅拌30min;然后,依次加入0.6mL甲醛和1.8mL乙烯基三乙氧基硅烷,在室温下搅拌反应24小时得到混合物溶液;随后,将混合物溶液转入高压反应釜中,80℃静置12小时,离心回收固体产物,并在80℃下真空干燥8小时,得干燥的样品;将干燥的样品在管式炉中氩气氛围下,以5℃/min的升温速率升温至900℃煅烧5h,得到最终产物碳包覆氧化亚硅纳米棒。5.如权利1至3任一项所述的碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法,其特征在于:按下述步骤制备:将0.3mL氨水溶液和0.3g间苯二酚添加到由6mL无水乙醇和36mL去离子水组成的溶液中,在室温下搅拌30min后,加入0.3gCTAB并继续搅拌30min;然后,依次加入0.6mL乙醛和1.8mL乙烯基三乙氧基硅烷,并在室温下搅拌24小时得到混合物溶液;随后,将混合物溶液转入高压反应釜中,80℃反应12小时,离心回收固体产物,并在80℃真空中保持8小时,得干燥的样品;将干燥的样品在管式炉中,在氩气氛围下,以5℃/min的升温速率900℃煅烧5小时,得到最终产物碳包覆氧化亚硅纳米棒。6.如权利1至3任一项所述的碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法,其特征在于:按下述步骤制备:将0.3mL氨水溶液和0.3g间苯二酚添加到由6mL无水乙醇和36mL去离子水组成的溶液中,在室温下搅拌30min后,加入0.3gCTAB并继续搅拌30min;然后,2CN111900396A权利要求书2/2页依次加入0.6mL乙醛和1.8mL氨丙基三乙氧基硅烷,并在室温下搅拌24小时得到混合物溶液;随后,将该溶液转入高压反应釜中,80℃、12小时,离心回收固体产物,并在80℃真空中保持8小时,得干燥的样品;将干燥的样品在管式炉中,以5℃/min的升温速率,在氮气氛围下1000℃煅烧5小时,得到最终产物碳包覆氧化亚硅纳米棒。3CN11190039