碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113289627A(43)申请公布日2021.08.24(21)申请号202110669266.5B01J23/889(2006.01)(22)申请日2021.06.17B01J23/83(2006.01)B01D53/72(2006.01)(71)申请人佛山市诺蓝环保科技有限公司B01D53/86(2006.01)地址528000广东省佛山市南海区狮山镇B01D53/44(2006.01)桃园东路99号力合科技园12栋603之一申请人华南理工大学(72)发明人杨希贤曾永健余皓彭峰李万保丁业全丁景添何梓鹏(74)专利代理机构佛山市科策知识产权代理事务所(普通合伙)44539代理人程国栋(51)Int.Cl.B01J23/75(2006.01)B01J21/18(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂及其应用(57)摘要本发明公开一种碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂及其应用，其制备方法包括：S1，CNTs加入过渡金属盐溶液中并混合均匀；S2，在鼓风干燥箱中缓慢蒸干水分，得到固体样品；S3，将干燥后的固体样品置于管式加热炉中，在氩气氛围中加热至煅烧温度，得到过渡金属氧化物催化剂。本发明旨在提供一种有效增强金属氧化物之间的相互作用，降低完全氧化VOCs的所需温度以及提高催化剂的活性的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法。CN113289627ACN113289627A权利要求书1/1页1.一种碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，其制备方法包括：S1，CNTs加入过渡金属盐溶液中并混合均匀；S2，在鼓风干燥箱中缓慢蒸干多余水分，得到固体样品；S3，将干燥后的固体样品置于管式加热炉中，在氩气氛围中加热至煅烧温度，得到过渡金属氧化物催化剂。2.如权利要求1所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，S1步骤中的过渡金属氧化物为Co(NO3)3·6H2O，将300mgCNTs加入溶有xgCo(NO3)3·6H2O的10mL去离子水溶液中，经S2和S3步骤后得到xCo/CNTs催化剂。3.如权利要求2所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，CNTs与Co(NO3)3·6H2O的质量比为(0.14～3)：1，Co(NO3)3·6H2O水溶液的浓度为0.01～0.21g/mL。4.如权利要求1所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，S1步骤中的过渡金属氧化物为Co(NO3)3·6H2O和Ce(NO3)3·6H2O，将300mgCNTs加入溶有1.4816gCo(NO3)3·6H2O和ygCe(NO3)3·6H2O的10mL去离子水溶液中，经S2和S3步骤后得到复合过渡金属氧化物催化剂。5.如权利要求4所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，CNTs与Ce(NO3)3·6H2O的质量比为(0.46～0.86)：1，Ce(NO3)3·6H2O水溶液的浓度为0.035～0.065g/mL。6.如权利要求1所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，S1步骤中的过渡金属氧化物为Co(NO3)3·6H2O和Mn(CH3COO)2，将300mgCNTs加入溶有1.4816gCo(NO3)3·6H2O和ygMn(CH3COO)2·4H2O的10mL去离子水溶液中，经S2和S3步骤后得到复合过渡金属氧化物催化剂。7.如权利要求6所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，CNTs与Mn(CH3COO)2·4H2O的质量比为(0.3～0.6)：1，Mn(CH3COO)2·4H2O水溶液的浓度为0.05～0.1g/mL。8.如权利要求1所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，S2步骤中干燥温度为65℃，S3步骤中氩气的通入速率为50mL·min‑1，煅烧温度为450℃，煅烧时间为6h，且升温速度为5℃·min‑1。9.一种碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂，其特征在于，基于权利要求1‑8中任一项所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂的制备方法制备所得。10.如权利要求9所述的碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂在乙酸乙酯催化氧化反应中的应用，其特征在于，30～120mg催化剂装填于石英管中，10～100ppm乙酸乙酯标准气体从钢瓶出发，流量为50～200sccm，进入催化剂固定床层中进行催化氧化反应。2CN113289627A说明书1/6页碳纳米管负载过渡金属氧化物催化剂及其应用技术领域[0001]本发明涉及过渡金属氧化物催化剂技术领域，特别涉及一种碳纳米管负载过渡金属氧