一种碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114335501A(43)申请公布日2022.04.12(21)申请号202111659585.4(22)申请日2021.12.31(71)申请人上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司地址201109上海市闵行区剑川路468号(72)发明人崔大祥卢玉英张芳葛美英王亚坤张放为王金焦靖华(74)专利代理机构上海东亚专利商标代理有限公司31208代理人董梅(51)Int.Cl.H01M4/48(2010.01)H01M4/62(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图1页(54)发明名称一种碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法，将适量钼酸钠溶于去离子水中，搅拌至充分溶解，形成钼酸钠水溶液；将适量十六烷基三甲基溴化铵加入，按照化学计量比加入硝酸铋，电磁搅拌至充分溶解；所得液体放置于高压反应釜中，进行水热反应，所得沉淀物经过离心，洗涤，然后过夜干燥得到钼酸铋纳米片将钼酸铋纳米片与沥青研磨混合，置于管式炉中，氩气保护气氛下煅烧，得到碳包覆钼酸铋纳米片负极材料。此材料的纳米片层状结构为锂离子的存储提供了更多的位置，同时缩短离子扩散距离，使电池在循环过程中的大容量变化得到缓冲，从而得到高容量并提高了电池循环性能。CN114335501ACN114335501A权利要求书1/1页1.一种碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法，其特征在于，通过水热法制备钼酸铋纳米片，再将纳米片与沥青混合、煅烧，得到碳包覆钼酸铋纳米片负极材料，包括以下步骤：（1）将0.5‑2mM钼酸钠溶于100ml去离子水中，搅拌至充分溶解，形成钼酸钠水溶液；（2）将0.5‑5mM十六烷基三甲基溴化铵加入步骤（1）所得溶液中，搅拌至充分溶解；（3）按照化学计量比向步骤（2）所得溶液中加入0.5‑5mM硝酸铋，电磁搅拌至充分溶解；（4）将步骤（3）所得液体放置于高压反应釜中，90‑120℃进行水热反应12‑24小时，所得沉淀物经过离心，洗涤，然后过夜干燥得到钼酸铋纳米片；（5)将钼酸铋纳米片与沥青研磨混合，所述的钼酸铋纳米片与沥青的质量比为100：（1‑3），置于管式炉中，氩气保护气氛下煅烧，得到碳包覆钼酸铋纳米片负极材料。2.根据权利要求1所述碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，所述的煅烧温度为700‑900℃，保温时间为2‑4小时。3.根据权利要求1或2所述碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法，其特征在于，按以下步骤制备：（1）将1mM钼酸钠溶于100ml去离子水中，搅拌至充分溶解，形成钼酸钠水溶液；（2）将1mM十六烷基三甲基溴化铵加入步骤（1）所得溶液中，搅拌至充分溶解；（3）向步骤（2）所得溶液中加入2mM硝酸铋，电磁搅拌至充分溶解；（4）将步骤（3）所得液体放置于高压反应釜中，100℃进行水热反应15小时，所得沉淀物经过离心，洗涤，然后过夜干燥得到钼酸铋纳米片；（5)按照质量比100：1将钼酸铋纳米片与沥青研磨混合，置于管式炉中，氩气保护气氛下750℃煅烧2.5小时，得到碳包覆钼酸铋纳米片负极材料。4.根据权利要求1或2所述碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法，其特征在于，按以下步骤制备：（1）将1mM钼酸钠溶于100ml去离子水中，搅拌至充分溶解，形成钼酸钠水溶液；（2）将2mM十六烷基三甲基溴化铵加入步骤（1）所得溶液中，搅拌至充分溶解；（3）向步骤（2）所得溶液中加入2mM硝酸铋，电磁搅拌至充分溶解；（4）将步骤（3）所得液体放置于高压反应釜中，120℃进行水热反应12小时，所得沉淀物经过离心，洗涤，然后过夜干燥得到钼酸铋纳米片；（5)按照质量比100：3将钼酸铋纳米片与沥青研磨混合，置于管式炉中，氩气保护气氛下800℃煅烧2小时，得到碳包覆钼酸铋纳米片负极材料。5.根据权利要求1或2所述碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法，其特征在于，按以下步骤制备：（1）将2mM钼酸钠溶于100ml去离子水中，搅拌至充分溶解，形成钼酸钠水溶液；（2）将3mM十六烷基三甲基溴化铵加入步骤（1）所得溶液中，搅拌至充分溶解；（3）向步骤（2）所得溶液中加入4mM硝酸铋，电磁搅拌至充分溶解；（4）将步骤（3）所得液体放置于高压反应釜中，120℃进行水热反应24小时，所得沉淀物经过离心，洗涤，然后过夜干燥得到钼酸铋纳米片；（5)按照质量比100：2将钼酸铋纳米片与沥青研磨混合，置于管式炉中，氩气保护气氛下900℃煅烧3小时，得到碳包覆钼酸铋纳米片负极材料。2CN114335501A说明书1/2页一种碳包覆钼酸铋纳米片负极材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种碳包覆钼酸铋纳米片负极材料制备方法，具体涉及