一种防污自清洁涂料及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114656819A(43)申请公布日2022.06.24(21)申请号202210264811.7(22)申请日2022.03.17(71)申请人江西昌浩实业有限公司地址336000江西省宜春市经济开发区申请人上饶昌浩玻璃有限公司(72)发明人汪远昊兰天龙江(74)专利代理机构北京天盾知识产权代理有限公司11421专利代理师史炜炜(51)Int.Cl.C09D4/02(2006.01)C09D7/61(2018.01)C09D5/22(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种防污自清洁涂料及其制备方法(57)摘要本方案公开了一种防污自清洁涂料及其方法，该方法包括如下步骤：将硅酸盐基长余辉蓝色发光材料、第一有机粘合剂、敏化剂以及助溶剂混合形成混合物；将混合物在无氧条件下反应，随炉冷却；将反应产物粉碎，向粉碎产物中加入纳米二氧化钛和第二有机粘合剂，混合均匀获得所述防污自清洁涂料。该涂料在保持蓝色长余辉发光材料的余辉时间和亮度前提下，实现了自清洁性能，产品结构简单、工艺成本低，适合推广生产。CN114656819ACN114656819A权利要求书1/1页1.一种防污自清洁涂料制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：S1将硅酸盐基长余辉蓝色发光材料、第一有机粘合剂、敏化剂以及助溶剂混合形成混合物；S2将混合物在无氧条件下反应，随炉冷却；S3将反应产物粉碎，向粉碎产物中加入纳米二氧化钛和第二有机粘合剂，混合均匀获得所述防污自清洁涂料。2.根据权利要求1所述的防污自清洁涂料制备方法，其特征在于，步骤S2中无氧条件下的反应温度为1150～1250℃，反应时间为3.5～4.5h。3.根据权利要求1所述的防污自清洁涂料制备方法，其特征在于，步骤S1和步骤S3中加入的各反应原料的重量份为，5～35份的硅酸盐基长余辉蓝色发光材料，1～3份的第一有机粘合剂，1～4份的敏化剂，20～50份的助溶剂，15～35份的纳米二氧化钛，0.5～2份的第二有机粘合剂。4.根据权利要求1所述的防污自清洁涂料制备方法，其特征在于，步骤S1中所使用的硅2+2+酸盐基长余辉蓝色发光材料为粉体的CaAl2O4:Eu，所述粉体的CaAl2O4:Eu粒径大小为80～200μm。5.根据权利要求1所述的防污自清洁涂料制备方法，其特征在于，步骤S1和步骤S3中的第一有机粘合剂和第二有机粘合剂皆为2‑羟基乙基甲基丙烯酸酯。6.根据权利要求1所述的防污自清洁涂料制备方法，其特征在于，步骤S1中的敏化剂为2,5'‑二溴‑2'‑羟基苯乙酮。7.根据权利要求1所述的防污自清洁涂料制备方法，其特征在于，步骤S1中的助溶剂为乙二醇丁醚。8.根据权利要求1所述的防污自清洁涂料制备方法，其特征在于，步骤S3中纳米二氧化钛的粒径大小为20nm～25nm。9.一种防污自清洁涂料，其特征在于，所述防污自清洁涂料由权利要求1至8任一项所述制备方法制备得到。2CN114656819A说明书1/4页一种防污自清洁涂料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及涂料技术领域，特别涉及一种防污自清洁涂料及其制备方法。背景技术[0002]长余辉发光材料是一种光致发光材料，其在高能射线、可见光等激发下可以产生荧光，长余辉发光在激发光停止照射后物质仍能够持续发光。长余辉发光材料不含有毒重金属元素，可以在检测和成像前激发，在“免激发”条件下实现生物传感和成像，因而有效避免了原位激发产生的背景干扰，并且其荧光发射在激发停止后会持续数分钟至数小时，这使得长余辉发光功能材料在应急指示、夜间交通标志显示、低亮度照明、仪表夜显、夜光艺术品等方面有着巨大的应用。[0003]长余辉发光材料的不同基质系列和不同的激活剂组合起来会有不同的发光光谱特性，也会导致其发光颜色、发光强度、余辉时间不同。发光颜色是一般由基质发光颜色和激活剂发光颜色所共同决定。基质和激活剂共同发光的话会产生颜色叠加，单独激活剂发光产生绿光是由于激活剂的发射波段位于500nm～560nm之间。目前对于长余辉发光材料的研究大部分都集中在蓝色发光材料方面。[0004]而目前市场上的长余辉材料大都存在一些共同的缺陷：发光强度弱，随着时间的推移材料会变色或者颜色变淡。发明内容[0005]本方案的一个目的在于提供一种防污自清洁涂料的制备方法，该方法制备的防污自清洁涂料不仅能有效避免长余辉材料随着时间的推移产生的光度低，材料变色或颜色变淡的问题，还可以通过涂料的自清洁作用阻挡污染物对物体表面的侵蚀。[0006]本方案的另一个目的在于提供一种由上述方法制备的防污自清洁涂料。[0007]为达到上述目的，本方案如下：[0008]一种防污自清洁涂料制备方法，该方法包括如下步骤：[0009]S1将硅酸盐基