二维层状氮化碳基质的制备方法及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114835093A(43)申请公布日2022.08.02(21)申请号202210440351.9(22)申请日2022.04.25(71)申请人深圳泰莱生物科技有限公司地址518000广东省深圳市宝安区新安街道海滨社区甲岸南路22号易尚创意科技大厦613(72)发明人刘彬钟晟(74)专利代理机构深圳市优赛朝闻专利代理事务所(普通合伙)44454专利代理师原程(51)Int.Cl.C01B21/082(2006.01)G01N27/64(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图1页(54)发明名称二维层状氮化碳基质的制备方法及其应用(57)摘要本发明提出一种二维层状氮化碳基质的制备方法及其应用，属于二维层状氮化碳基质合成领域，能够解决传统基质检测小分子代谢物时，存在检测灵敏度低、检测过程中易受其他生物大分子影响、难以实现复杂生物样本代谢物检测的技术问题。本发明提供的二维层状氮化碳基质通过将双氰胺置于管式炉中进行分段式加热处理后，再于氩气保护下520‑540℃煅烧4‑6h制备得到。本发明提供的二维层状氮化碳基质能够应用于小分子物质及血清、尿液代谢物质检测方面。CN114835093ACN114835093A权利要求书1/2页1.二维层状氮化碳基质的制备方法，其特征在于，通过将双氰胺置于管式炉中进行分段式加热处理后，再于氩气保护下520‑540℃煅烧4‑6h制备得到所述二维层状氮化碳基质。2.根据权利要求1所述的二维层状氮化碳基质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：称取一定质量的双氰胺添加至带盖的氧化铝坩埚中，并置于管式炉中进行分段式加热处理，得到二维层状氮化碳基质粗品；所述二维层状氮化碳基质粗品经过冷却处理后，于高纯氩气保护下520‑540℃煅烧4‑6h，制备得到所述二维层状氮化碳基质，研磨成分备用。3.根据权利要求2所述的二维层状氮化碳基质的制备方法，其特征在于，所述分段式加热处理具体为：第一段加热处理：以3‑5℃/min的速度将管式炉温度从环境温度升至200‑220℃，并在此温度下保持2‑4h；第二段加热处理：以3‑5℃/min将温度升至350‑400℃并保持2‑4h，然后以3‑5℃/min将温度升至550‑600℃，并在此温度下保持4‑6h。4.根据权利要求2所述的二维层状氮化碳基质的制备方法，其特征在于，所述双氰胺的添加量为6.0‑12.0g。5.根据权利要求2所述的二维层状氮化碳基质的制备方法，其特征在于，所述冷却处理是将二维层状氮化碳基质粗品在3‑5℃/min速度下冷却至室温。6.二维层状氮化碳基质，其特征在于，利用如权利要求1‑5中任一项所述的二维层状氮化碳基质的制备方法制备得到。7.如权利要求6所述的二维层状氮化碳基质在标准小分子物质检测中的应用，其特征在于，包括以下步骤：配置标准小分子溶液；依次使用无水乙醇、去离子水超声清洗MALDI靶板30‑45min；将配置好的标准小分子溶液均匀铺平于清洗后的MALDI靶板点样孔内，待其干燥后，将在去离子水中超声分散后的二维层状氮化碳基质溶液均匀覆盖在MALDI靶板的待检标准小分子溶液上；待其干燥后，使用生化小分子飞行时间质谱仪检测，并分析所得质谱图像。8.根据权利要求7所述的二维层状氮化碳基质在标准小分子物质检测中的应用，其特征在于，所述标准小分子物质选自尿素、色氨酸或苯丙氨酸，利用尿素、色氨酸或苯丙氨酸制备得到的标准小分子溶液浓度为1.0‑5.0mg/ml，所述二维层状氮化碳基质溶液的浓度为1.0‑5.0mg/ml。9.如权利要求6所述的二维层状氮化碳基质在血清代谢物质检测中的应用，其特征在于，包括以下步骤：将待检血清与无水乙醇按照1:3的体积比混合均匀，并将混合液15000‑20000g/min超高速离心10‑15min后，得到检测液；依次使用无水乙醇、去离子水超声清洗MALDI靶板30‑45min；将所述检测液均匀铺平于清洗后的MALDI靶板点样孔内，待其干燥后，将在去离子水中超声分散后的二维层状氮化碳基质溶液均匀覆盖在MALDI靶板的检测液上；2CN114835093A权利要求书2/2页待其干燥后，使用生化小分子飞行时间质谱仪检测，并分析所得质谱图像；其中，所述二维层状氮化碳基质溶液的浓度为1.0‑5.0mg/ml。10.如权利要求6所述的二维层状氮化碳基质在尿液代谢物质检测中的应用，其特征在于，包括以下步骤：依次使用无水乙醇、去离子水超声清洗MALDI靶板30‑45min；将待检尿液均匀铺平于清洗后的MALDI靶板点样孔内，待其干燥后，将在去离子水中超声分散后的二维层状氮化碳基质溶液均匀覆盖在MALDI靶板的待检尿液上；待其干燥后，使用生化小分子飞行时间质谱仪检测，并分析所得质谱图像；其中，