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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114993969A(43)申请公布日2022.09.02(21)申请号202210576453.3(22)申请日2022.05.25(71)申请人中国地质科学院矿产综合利用研究所地址610000四川省成都市武侯区二环路南三段5号(72)发明人邵坤赵朝辉李刚范建雄(74)专利代理机构成都玖和知识产权代理事务所(普通合伙)51238专利代理师胡琳梅(51)Int.Cl.G01N21/31(2006.01)G01N31/16(2006.01)G01N1/40(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称火试金法富集测定铜镍硫化矿中金铂钯的方法(57)摘要本发明涉及贵金属测定技术领域,公开了一种火试金法富集测定铜镍硫化矿中金铂钯的方法,具体包括以下步骤:S1:取待测样品加入混合配料混匀,滴入硝酸银溶液,然后用纸包裹成纸团;S2:将所述纸团放入950‑1050℃的高温炉中的试金器皿中,待外层的纸碳化后,关闭炉门,保温5‑20min,然后将熔渣上方形成的铅粒集中为铅扣,将高温炉温度降低为900‑950℃,将试金器皿中的所述铅扣灰吹为合粒,然后将试金器皿取出,冷却,锤出所述合粒;S3:将所述合粒消解后测定金、铂、钯的含量。该方法操作简单,测定结果准确,适合推广。CN114993969ACN114993969A权利要求书1/1页1.一种火试金法富集测定铜镍硫化矿中金铂钯的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:取待测样品加入混合配料混匀,滴入硝酸银溶液,然后用纸包裹成团状;S2:将纸团放入950‑1050℃的高温炉中的试金器皿中,待外层的纸碳化后,关闭炉门,保温5‑20min,然后将熔渣上方形成的铅粒集中为铅扣,将高温炉温度降低为900‑950℃,将试金器皿中的所述铅扣灰吹为合粒,然后将试金器皿取出,冷却,取出所述合粒;S3:将所述合粒消解后测定金、铂、钯的含量。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S1中,所述待测样品的用量为5‑10g;和/或所述硝酸银的浓度为10g/L、用量为2‑5滴。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S1中,所述混合配料按重量份计,包括以下组分:5‑10份捕集剂、1‑5份酸性熔剂、1‑5份碱性熔剂和1‑3份还原剂;所述混合配料与所述待测样品的质量比为5‑10:1。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述捕集剂包括密陀僧、黄丹、红丹、醋酸铅、碱式碳酸铅、铅粒、铅粉、硝酸铅或硫酸铅中的任意一种;所述酸性熔剂包括硼酸、无水硼砂、二氧化硅、玻璃粉、石英砂或石英粉中的任意一种;所述碱性熔剂包括碳酸钠、碳酸钾、氧化钙或石灰中的任意一种;所述还原剂包括面粉、小麦粉、荞麦粉、玉米粉、淀粉、蔗糖、动物纤维、活性炭或木炭粉中的任意一种。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S2中,所述的试金器皿需事先在高温炉中预热至950‑1050℃。6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S2中,所述的试金器皿为底部平坦蝶形器皿。7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述的蝶形器皿为蝶形瓷皿、蝶形坩埚、小瓷碟或瓷坩埚盖。8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S2中,所述集中的方法为:打开炉门将所述铅粒摇至集中,或继续关闭炉门保温直至所述铅粒集中。9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S2中,所述合粒的粒径为1‑2mm。10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S3中,所述消解的方法为:将所述合粒清洗并烘干,然后转移至密闭消解罐中,加入硝酸,于120‑150℃电热板上预消解30‑60min,然后加入王水,待剧烈反应停止后封闭消解罐,于180‑240℃烘箱中消解60‑360min,待冷却后取出,转移至50mL的容量瓶中,用水定容,摇匀,静置;和/或,所述测定的方法包括滴定法、分光光度法和仪器分析法。2CN114993969A说明书1/7页火试金法富集测定铜镍硫化矿中金铂钯的方法技术领域[0001]本发明涉及贵金属测定技术领域,具体是一种火试金法富集测定铜镍硫化矿中金铂钯的方法。背景技术[0002]铜镍硫化矿是我国重要的战略金属矿产资源,通常伴生有一定量的金、铂、钯等贵金属。由于铜镍硫化矿中铜、镍、硫的含量相对较高,金、铂、钯含量较低,导致铜镍硫化矿中金、铂、钯元素含量测定的难度较大。开展铜镍硫化矿中金、铂和钯含量的精确分析,有利于增加铜镍硫化矿石的综合利用率,减少铜镍硫化矿石的消耗量,提高铜镍硫化矿的综合利用水平。[0003]火试金法是地质矿产样品中贵金属测定的主要方法之一,根据捕集剂的不同分为铅、镍锍、锑、铋、锡、铜等试金法,其中铅试金法的应用最为悠久和普遍,其他试金法均是在铅试金的基础之上发展而来。铅试金