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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114805865A(43)申请公布日2022.07.29(21)申请号202210306647.1(22)申请日2022.03.25(71)申请人深圳市骏鼎达新材料股份有限公司地址518000广东省深圳市宝安区沙井街道民主西部工业园E区2栋工业厂房(72)发明人黄兴冯猛符达军方宋辉(74)专利代理机构北京冠和权律师事务所11399专利代理师田春龙(51)Int.Cl.C08J3/22(2006.01)C08L77/02(2006.01)C08L83/08(2006.01)C08L51/06(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种防霉增强尼龙6母料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种防霉增强尼龙6母料及其制备方法。该制备方法包括将机硅季铵盐负载到埃洛石纳米管或经酸刻蚀处理的埃洛石纳米管上,再与尼龙6混合制粒的步骤。发明采用埃洛石纳米管负载有机硅季铵盐防霉剂,以埃洛石纳米管特殊的中空管状结构作为防霉剂的缓释通道,使用不同酸刻蚀埃洛石纳米管,使其具有不同的管腔内径和最大的防霉剂负载量,将其负载防霉剂能有效预防防霉剂的聚集,减缓防霉剂快速剂流失,延长材料抗菌防霉的时效性,提升防霉剂释放效果的同时,埃洛石纳米管对尼龙6的力学性能具有显著的增强效果。CN114805865ACN114805865A权利要求书1/2页1.一种防霉增强尼龙6母料的制备方法,其特征在于,包括将机硅季铵盐负载到埃洛石纳米管或经酸刻蚀处理的埃洛石纳米管上,再与尼龙6混合制粒的步骤。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S02,将埃洛石纳米管进行酸刻蚀处理,得到经酸刻蚀处理的埃洛石纳米管;S03,将有机硅季铵盐负载到S02步骤得到的所述经酸刻蚀处理的埃洛石纳米管上,得到埃洛石纳米管负载的有机硅季铵盐防霉剂;S04,将S03步骤得到的所述埃洛石纳米管负载的有机硅季铵盐防霉剂加入尼龙6粉;S05,制粒,得到所述防霉增强尼龙6母料。3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,S02中,负载的还包括噻苯咪唑,优选地,酸刻蚀处理的埃洛石纳米管、有机硅季铵盐防霉剂和噻苯咪唑的重量比为(80‑120):(3‑15):(0.5‑3);和或,S04中,还包括尼龙6磨粉及加入PE蜡中接枝的马来酸酐的步骤。4.根据权利要求1‑3任一所述的制备方法,其特征在于,S02中,酸刻蚀所用的酸为无机酸和有机酸中的至少一种;和或,S02中,酸刻蚀所用的酸为的浓度为0.05‑10.0mol/L,优选为0.1‑5.0mol/L,进一步优选为4.0mol/L;和或,S02中,酸刻蚀的时间为12‑20h,优选为室温磁力搅拌下5‑6h后,超声0.5‑1.5h,80‑85℃下磁力搅拌反应6‑10h。5.根据权利要求1‑4任一所述的制备方法,其特征在于,还包括制备有机硅季铵盐的步骤:S01,将3‑氯丙基三甲氧基硅烷与烷基二甲基叔胺和碘化物催化剂在溶剂中混合、反应,得到有机硅季铵盐。6.根据权利要求1‑5任一所述的制备方法,其特征在于,S01步骤中,所述烷基二甲基叔胺为十二烷基二甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺和十八烷基二甲基叔胺中的一种或多种;和/或,S01步骤中,所述碘化物催化剂为碘化氢、碘化钠、碘化钾、四碘化碳、碘化银和三碘化氮中的一种或多种,优化为碘化钾;和/或,S01步骤中,所述溶剂为甲醇、乙醇、二甲基亚砜、丙酮、四氢呋喃、乙腈、异丙醇、苯甲醇和乙醚中的一种或多种,优选为乙醇。7.根据权利要求1‑6任一所述的制备方法,其特征在于,还包括S02步骤前的水洗、干燥步骤的埃洛石纳米管前处理步骤。8.根据权利要求1‑7所述的制备方法,其特征在于,所述埃洛石纳米管的前处理包括粉碎、水中悬浮、搅拌、离心、水洗、干燥和过筛步骤;和/或,所述酸刻蚀处理包括在酸溶液中室温下搅拌、超声、加热下搅拌、冷却、离心、洗涤至中性、烘干和研磨步骤。9.根据权利要求1‑8任一所述的制备方法,其特征在于,S03步骤中,将S01步骤得到的有机硅季铵盐、噻苯咪唑、乙醇混合,然后与S02步骤得到的所述经酸刻蚀处理的埃洛石纳米管混合,负压处理,水洗,干燥,研磨;和/或,S04步骤中,将尼龙6粉与S03步骤得到的所述埃洛石纳米管负载的有机硅季铵盐防霉剂和马来酸酐接枝的PE蜡混合,进行表面分散、预反应、反应,得到混合料;2CN114805865A权利要求书2/2页和/或,S04步骤中,所述尼龙6粉经过加热处理,优选为加热至80‑120℃;优选所述表面分散、预反应、反应在80‑120℃下进行;和/或,S04步骤中,所述混合料中各基料的重量为:尼龙6粉75‑90份、埃洛石纳米管负载的有机硅季铵盐防霉剂10‑20份、马来酸酐接枝的PE蜡0.5‑