从拜耳溶液中除去有机杂质.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102361820A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102361820A(43)申请公布日2012.02.22(21)申请号201080012837.8B01J23/63(2006.01)(22)申请日2010.03.19C01F7/06(2006.01)B01J23/34(2006.01)(30)优先权数据B01J23/656(2006.01)20099012122009.03.20AU(85)PCT申请进入国家阶段日2011.09.20(86)PCT申请的申请数据PCT/AU2010/0003192010.03.19(87)PCT申请的公布数据WO2010/105305EN2010.09.23(71)申请人极小颗粒有限公司地址澳大利亚昆士兰州(72)发明人乔斯·安东尼奥·阿拉科彼得·凯德·塔尔博特(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人何冲曾旻辉(51)Int.Cl.C01F7/47(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称从拜耳溶液中除去有机杂质(57)摘要一种处理拜耳溶液的方法，该方法通过湿式氧化法处理拜耳溶液、以氧化拜耳溶液中的有机成分，其中该湿式氧化法是在含有混合的Ce/Mn氧化物的催化剂存在的条件下进行的。催化剂可具有纳米尺寸晶粒，并被支持在介孔氧化物载体上。该催化剂还可包含铂族金属。CN102368ACCNN110236182002361837A权利要求书1/2页1.一种处理拜耳溶液的方法，该方法通过湿式氧化法来处理拜耳溶液、以氧化拜耳溶液中的有机成分，其特征在于，在含有混合的Ce/Mn氧化物的催化剂存在的条件下进行湿式氧化过程。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂含有均匀分布在其中的Ce原子和Mn原子。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述催化剂中Mn:Ce的摩尔比为1:99-99:1，优选10:1-1:10，更优选3:1-1:3。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述催化剂中Mn:Ce比为0.5:0.5～0.8:0.2，更适合的比为0.6:0.4～0.75:0.25。5.根据前面任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述催化剂包括一种或多种铂族金属。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的一种或多种铂族金属选自铂、钯、钌和铑。7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述铂族金属质量占Ce/Mn氧化物质量的10wt%。8.根据前面任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述催化剂具有纳米尺寸晶粒。9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述催化剂的平均晶粒尺寸为100nm，或为50nm，或为20nm，或为1-10nm，或为2-5nm。10.根据前面任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述催化剂为Ce/Mn氧化物颗粒形式。11.根据权利要求1-9中任意一项所述的方法，其特征在于，所述催化剂被支持在惰性载体上。12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述惰性载体含有一氧化物，该氧化物包含Ti、Fe和Ce中的一种或多种元素。13.根据前面任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述催化剂具有尺寸范围为5-250nm的孔隙。14.根据前面任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，用湿式氧化法处理步骤来处理来自拜耳法中的沉降步骤或沉淀步骤中的废液。15.根据前面任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，湿式氧化法处理步骤是在温度200-315℃，压力1-10MPa的条件下进行的。16.用于拜耳溶液的湿式氧化法处理的湿式氧化催化剂，该湿式氧化催化剂包括混合的Ce/Mn氧化物材料。17.根据权利要求16所述的催化剂，其特征在于，该催化剂具有均匀分布在其中的Ce原子和Mn原子。18.根据权利要求16或17所述的催化剂，其特征在于，所述催化剂中Mn:Ce的摩尔比为1:99-99:1，优选10:1-1:10，更优选3:1-1:3。19.根据权利要求18所述的催化剂，其特征在于，所述催化剂中Mn:Ce的摩尔比为0.5:0.5～0.8:0.2，更适合地为0.6:0.4～0.75:0.25。2CCNN110236182002361837A权利要求书2/2页20.根据权利要求16-19中任意一项所述的催化剂，其特征在于，所述催化剂包括一种或多种铂族金属。21.根据权利要求20所述的催化剂，其特征在于，所述的一种或多种铂族金属选自铂、钯、钌和铑。22.根据权利要求20或21所述的催化剂，其特征在于，所述铂族金属质量占Ce/Mn氧化物质量的10wt%。23.根据权利要求16-22中任意一项所述的催化剂，其特征在于，所述催化剂具有纳米尺寸晶粒。24.根据权利要求23所述的催化剂，其特征在