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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102481525A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102481525A(43)申请公布日2012.05.30(21)申请号201080039545.3(51)Int.Cl.(22)申请日2010.07.23B01D69/12(2006.01)B01D61/02(2006.01)(30)优先权数据C02F1/44(2006.01)12/5509902009.08.31USC02F101/10(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日C02F103/08(2006.01)2012.02.28(86)PCT申请的申请数据PCT/US2010/0429942010.07.23(87)PCT申请的公布数据WO2011/025607EN2011.03.03(71)申请人通用电气公司地址美国纽约州(72)发明人王华D·A·奥尔森J·季M·T·卢特雷尔G·W·伊格J·A·苏里亚诺L·C·科斯塔(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001代理人李进林森权利要求书权利要求书11页页说明书说明书77页页(54)发明名称用于硼清除的反渗透复合膜(57)摘要减少海水或淡海水中的硼浓度,同时维持或改善膜的盐挡阻和聚酰胺反渗透(RO)膜流动性能的改良方法,该方法包括使水与复合膜接触,该复合膜包含来自芳族磺酰基卤化物,杂芳族磺酰基卤化物,亚磺酰基卤化物;次磺酰基卤化物;硫酰基卤化物;磷酰基卤化物;膦酰基卤化物;氧膦基卤化物;硫代磷酰基卤化物;硫代膦酰基卤化物,异氰酸酯,尿素,氰酸酯,芳族羰基卤化物,环氧化物或其混合物的部分。CN102485ACN102481525A权利要求书1/1页1.一种减少含硼的水中硼浓度的反渗透方法,所述反渗透方法包含使水与复合膜接触,该复合膜包含来自芳族磺酰基卤化物,杂芳族磺酰基卤化物,亚磺酰基卤化物;次磺酰基卤化物;硫酰基卤化物;磷酰基卤化物;膦酰基卤化物;氧膦基卤化物;硫代磷酰基卤化物;硫代膦酰基卤化物,异氰酸酯,尿素,氰酸酯,芳族羰基卤化物,环氧化物或其混合物的部分。2.权利要求1的反渗透方法,其中所述部分来自芳族磺酰基卤化物。3.权利要求1的反渗透方法,其中所述部分来自4-硝基苯磺酰氯。4.权利要求1的反渗透方法,其中所述部分来自1,3-苯二磺酰氯。5.权利要求1的反渗透方法,其中所述部分来自4-氰基苯磺酰氯。6.权利要求1的反渗透方法,其中复合膜另外包含交联亲水聚合物。7.权利要求6的反渗透方法,其中交联亲水聚合物是聚乙烯醇。8.一种制备复合膜的方法,其包含在界面聚合条件下使包含多元酸卤化物的有机溶液与包含多胺的水溶液接触以形成聚酰胺膜,所述接触在多孔基底膜表面上进行,所述有机溶液进一步包含芳基磺酰基卤化物。9.权利要求8的方法,其中有机溶液另外包含C3-C8环状羰基化合物。10.权利要求9的方法,其中C3-C8环状羰基化合物是环己酮。11.权利要求8的方法,其另外包含使聚酰胺膜与氧化溶液比如次氯酸钠接触。12.权利要求11的方法,其中游离氯在次氯酸钠溶液中的浓度范围为约10ppm-约4000ppm。13.权利要求8的方法,其中芳基磺酰基卤化物的含量范围为约0.01%-约2%重量。14.权利要求8的方法,其中芳基磺酰基卤化物是1,3-苯二磺酰氯或1,3,6-萘三磺酰氯。15.一种复合膜,其通过权利要求8的方法制备。16.一种减少含硼的水中硼浓度的反渗透方法,所述反渗透方法包含使水与复合膜接触,该复合膜包含来自芳族磺酰基卤化物,杂芳族磺酰基卤化物,亚磺酰基卤化物;次磺酰基卤化物;硫酰基卤化物;磷酰基卤化物;膦酰基卤化物;氧膦基卤化物;硫代磷酰基卤化物;硫代膦酰基卤化物,异氰酸酯,尿素,氰酸酯,芳族羰基卤化物,环氧化物或其混合物的部分,其中复合膜如下制备,通过在界面聚合条件下使包含多元酸卤化物的有机溶液与包含多胺的水溶液接触以形成聚酰胺膜,并使聚酰胺膜与氧化溶液接触;所述接触在多孔基底膜表面上进行,所述有机溶液进一步包含C3-C8环状羰基化合物和芳基磺酰基卤化物。17.权利要求16的反渗透方法,其中氧化溶液是次氯酸钠溶液。2CN102481525A说明书1/7页用于硼清除的反渗透复合膜[0001]背景[0002]反渗透(RO)膜脱盐使用膜技术将海水和淡海水转换为淡水用于饮用、灌溉和工业应用。此类方法需要的能量实质上小于热脱盐法比如多级闪蒸,因此反渗透膜技术越来越多用于从海水或淡海水制备淡水。[0003]反渗透是通过应用超过渗透压的压力迫使溶剂从高溶质浓度区穿过膜进入低溶质浓度区的过程。这是渗透过程的相反,渗透过程是当不应用外部压力时溶剂从低溶质浓度区穿过膜向高溶质浓度区的自然移动。这里膜是半渗透性,意味着它允许溶剂但非溶质的穿过。用于反渗透的膜具有聚