有机电致发光器件的制造方法、有机电致发光器件、显示装置以及照明装置.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102652462A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102652462A(43)申请公布日2012.08.29(21)申请号201080056607.1(72)发明人鹤谷泰之佐藤秀树今田一郎(22)申请日2010.12.13(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事(30)优先权数据务所(普通合伙)112772009-2843842009.12.15JP代理人刘新宇李茂家2010-0160302010.01.27JP(51)Int.Cl.(85)PCT申请进入国家阶段日H05B33/10(2006.01)2012.06.13C09K11/06(2006.01)H01L51/50(2006.01)(86)PCT申请的申请数据C07D215/30(2006.01)PCT/JP2010/0724072010.12.13C07D307/91(2006.01)(87)PCT申请的公布数据C07D401/10(2006.01)WO2011/074550JA2011.06.23(71)申请人三菱化学株式会社地址日本东京都权利要求书权利要求书2页2页说明书说明书4040页页附图附图11页(54)发明名称有机电致发光器件的制造方法、有机电致发光器件、显示装置以及照明装置(57)摘要本发明的课题及目的在于，通过在特定环境下使用含有特定结构的化合物和溶剂的发光层形成用组合物形成发光层，从而廉价地制造驱动稳定性高且驱动寿命长的有机电致发光器件。本发明涉及有机电致发光器件的方法，其为制造在第一电极和与该第一电极对置形成的第二电极之间具有发光层的有机电致发光器件的方法，作为发光层形成工序，包括使用含有下述通式（1）所示的分子量为400以上的化合物和溶剂的发光层形成用组合物，在氧气浓度为18~22体积%的环境下通过湿式成膜法形成涂布膜的工序。（通式（1）中、Ar31和Ar32各自独立地表示具有取代基的芳香族烃环基或芳香族杂环基。但该通式（1）所示的化合物不具有含氮原子杂环的部分结构。）CN102654ACN102652462A权利要求书1/2页1.一种有机电致发光器件的制造方法，其为制造在第一电极和与该第一电极对置形成的第二电极之间具有发光层的有机电致发光器件的方法，作为发光层形成工序，包括使用含有下述通式（1）所示的分子量为400以上的化合物和溶剂的发光层形成用组合物，在氧气浓度为18~22体积%的环境下通过湿式成膜法形成涂布膜的工序，[化学式1]通式（1）中，Ar31和Ar32各自独立地表示具有取代基的芳香族烃环基或芳香族杂环基，其中，该通式（1）所示的化合物中不具有含氮原子杂环来源的部分结构，此外，通式（1）中的蒽环还可以具有任意的取代基。2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件的制造方法，其中，包括将所述涂布膜进一步在非活性气体中加热的工序。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光器件的制造方法，其中，所述通式（1）所示的化合物的分子量为10000以下。4.根据权利要求1~3中的任一项所述的有机电致发光器件的制造方法，其中，所述通式（1）所示的化合物为电荷传输材料。5.根据权利要求1~4中的任一项所述的有机电致发光器件的制造方法，其中，所述发光层形成用组合物还含有发光材料，该发光材料含有可以被取代的、核碳原子数5~40的稠合芳香族烃环。6.根据权利要求5所述的有机电致发光器件的制造方法，其中，所述发光材料含有选自由萘、苝、芘、、蒽、香豆素、对-双（2-苯基乙烯基）苯、下述通式（2）所示的苯乙烯基胺化合物、以及下述通式（3）所示的芳胺化合物所组成的组中的至少一种化合物，[化学式2]通式（2）中，Ar22为芳香族烃环或芳香族杂环来源的基团、或茋来源的基团，它们均可被取代，Ar23和Ar24各自独立地为氢原子、可以被取代的苯乙烯基、或可以被取代的碳原子数为6~20的芳香族烃环基，p为1~4的整数，2CN102652462A权利要求书2/2页其中，在Ar22不是茋来源的基团、且芳香族烃环或芳香族杂环来源的基团未被苯乙烯基取代时，Ar23和Ar24的至少一者为可以被取代的苯乙烯基，[化学式3]通式（3）中，Ar25为可以被取代的核碳原子数10~40的芳香族烃环来源的基团、或可以被取代的芳香族杂环来源的基团，Ar26~Ar27各自独立地为可以被取代的核碳原子数5~40的芳香族烃环来源的基团、或可以被取代的芳香族杂环来源的基团，q为1~4的整数。7.根据权利要求5或6所述的有机电致发光器件的制造方法，其中，所述发光层形成用组合物中的所述通式（1）所示的化合物的含量相对于所述发光材料的总量，以重量基准计为2倍以上。8.一种有机电致发光器件，其是通过权利要求1~7中的任一项所述的制造方法制造的。9.一种显示装置