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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102690409A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102690409A(43)申请公布日2012.09.26(21)申请号201210199798.8(22)申请日2012.06.16(71)申请人上海天洋热熔胶有限公司地址201802上海市嘉定区惠平路505号申请人昆山天洋热熔胶有限公司华东理工大学(72)发明人李哲龙朱万育俞祥曾作祥韩涛(51)Int.Cl.C08G63/672(2006.01)C08G63/20(2006.01)C08G63/181(2006.01)C09J167/02(2006.01)C09J11/06(2006.01)权利要求书权利要求书11页页说明书说明书33页页(54)发明名称一种低熔点聚酯热熔胶的制备方法(57)摘要本发明公开了一种低熔点共聚酯热熔胶的制备方法,主要包括如下步骤:(1)十二二酸和C2-C4二元醇在催化剂的作用下进行酯化反应;(2)在步骤(1)产物中加入脂肪族二元酸、二乙二醇、新戊二醇以及稳定剂,在100-150Pa压力下进行缩聚,维持反应温度在260-270℃,反应时间1-2小时后可获得共聚酯热熔胶产物;所述共聚酯具有结晶速度快,熔点低,不易互相粘结的特点,适宜用作网膜粘合剂材料。CN102694ACN102690409A权利要求书1/1页1.一种低熔点共聚酯热熔胶的制备方法,其特征包括如下步骤:(1)十二二酸和C2-C4二元醇在钛酸酯类催化剂作用下,在惰性气体保护下进行酯化反应,反应温度为160-230℃,至反应生成的水被蒸馏出93%以上时结束;(2)在步骤(1)产物中加入间苯二甲酸、脂肪族二元酸、其它二元醇和丙三醇进行酯化反应,反应温度210-230℃;(3)在步骤(2)产物中加入亚磷酸类稳定剂,在250-270℃,100-150Pa下减压共缩聚,缩聚时间为1-2小时,当缩聚反应完成时,通入氮气使体系常压,获得熔融态共聚物,出料得到低熔点共聚酯热熔胶;所说的C2-C4二元醇选自乙二醇、丁二醇中的一种;所述其他二元醇选自戊二醇、二乙二醇;所说的脂肪族二元酸选自己二酸、壬二酸、癸二酸中的一种。所述各组分之间的摩尔比为:十二二酸:脂肪族二元酸=1:0~0.05;十二二酸:间苯二甲酸=1:0~0.05C2-C4二元醇:其它二元醇=1:0.05~0.1;C2-C4二元醇:丙三醇=1:0~0.0002;总酸:总醇=1:1.15~1.5。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于催化剂选自钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯、钛酸四正丁酯中的一种,催化剂质量为总酸质量的0.01%~0.1%。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于稳定剂选自磷酸三甲酯、亚磷酸三苯酯中的一种,稳定剂用量为总酸质量的0.01%-0.1%。2CN102690409A说明书1/3页一种低熔点聚酯热熔胶的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种聚酯热熔胶及其制造方法,尤其涉及一种基于高分子有机合成的聚酯热熔胶的合成方法。背景技术[0002]聚酯热熔胶具有广泛的用途,作为热熔胶使用的聚酯树脂,是由二元酸与二元醇酯化而得的热塑性产物。通常由对苯二甲醇二甲酯、间苯二甲酸、乙二醇和丁二醇等为原料。如中国专利CN100439466C提供一种由对苯二甲酸二甲酯和脂肪二醇进行酯交换,再进行缩聚反应,其操作简便,但其固化速度比较慢。[0003]目前技术来看,低熔点聚酯热熔胶随熔点降低,其固化速度也会降低,从而导致在加工时效率不高的问题,因此,快速固化的低熔点聚酯热熔胶是很有必要的。[0004]本发明主要通过长链脂肪族二元酸大幅度加快聚合物结晶固化速度,使其能具有低熔点的同时具有快速结晶能力,此聚酯具有长直链结构以及良好的对称性,通过较短支链脂肪族二元酸、新戊二醇的支链结构、二乙二醇中含有的杂原子降低聚合物结构规整性,从而根据需求调整聚酯的结晶时间达到生产要求。发明内容[0005]本发明的主要目的是为解决上述问题而提供一种低熔点快速固化的聚酯热熔胶的制备方法,较之现有技术,本方法制备的聚酯热熔胶具有更快的固化速度和更低的熔点;[0006]为了达到上述目的,本发明的步骤如下:[0007](1)十二二酸和C2-C4二元醇在钛酸酯类催化剂作用下,在惰性气体保护下进行酯化反应,反应温度为160-230℃,至反应生成的水被蒸馏出93%以上时结束;[0008](2)在步骤(1)产物中加入间苯二甲酸、脂肪族二元酸、其它二元醇和丙三醇进行酯化反应,反应温度210-230℃;[0009](3)在步骤(2)产物中加入亚磷酸类稳定剂,在250-270℃,100-150Pa下减压共缩聚,缩聚时间为1-2小时,当缩聚反应完成时,通入氮气使体系常压,获得熔融态共聚物,出料得到低熔点共聚酯热熔胶;[0010]所说的C2-