制备聚(亚芳基醚)-聚硅氧烷多嵌段共聚物的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102762633A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102762633A(43)申请公布日2012.10.31(21)申请号201080063883.0(51)Int.Cl.(22)申请日2010.11.29C08G64/18(2006.01)(30)优先权数据12/644,1442009.12.22US(85)PCT申请进入国家阶段日2012.08.15(86)PCT申请的申请数据PCT/IB2010/0554822010.11.29(87)PCT申请的公布数据WO2011/077297EN2011.06.30(71)申请人沙伯基础创新塑料知识产权有限公司地址荷兰贝亨奥普佐姆(72)发明人R.卡马拉卡兰V.斯里尼瓦桑R.乔杜里V.V.卡拉姆贝尔卡(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所11105代理人吴培善封新琴权利要求书权利要求书6页6页说明书说明书5353页页附图附图44页(54)发明名称制备聚(亚芳基醚)-聚硅氧烷多嵌段共聚物的方法(57)摘要聚(亚芳基醚)-聚硅氧烷多嵌段共聚物通过使羟基双封端的聚(亚芳基醚)、羟基芳基双封端的聚硅氧烷和芳族二酰氯反应制备。该合成克服了已知的聚(亚芳基醚)-聚硅氧烷嵌段共聚物合成的缺点。所述聚(亚芳基醚)-聚硅氧烷多嵌段共聚物可用于改善聚(亚芳基醚)组合物的熔体加工性。CN102763ACN102762633A权利要求书1/6页1.制备聚(亚芳基醚)-聚硅氧烷多嵌段共聚物的方法，其包括：使羟基双封端的聚(亚芳基醚)、羟基芳基双封端的聚硅氧烷、和芳族二酰氯反应，从而形成聚(亚芳基醚)-聚硅氧烷多嵌段共聚物。2.权利要求1的方法，其中在25°C在氯仿中测量，所述羟基双封端的聚(亚芳基醚)具有约0.04至约0.2分升/克的特性粘度。3.权利要求1的方法，其中所述羟基双封端的聚(亚芳基醚)具有以下结构其中x和y各自独立地为0至约100，条件是x与y之和为至少2；Q1每次出现时独立地选自卤素、C1-C12烃硫基、C1-C12烃氧基、其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C122卤代烃氧基、和未取代或取代的C1-C12烃基条件是该烃基不为叔烃基；Q每次出现时独立地选自氢、卤素、C1-C12烃硫基、C1-C12烃氧基、其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基、和未取代或取代的C1-C12烃基条件是该烃基不为叔烃基；及L具有以下结构12其中R和R每次出现时独立地选自氢、卤素、C1-C12烃硫基、C1-C12烃氧基、其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基、和未取代或取代的C1-C12烃基条件是该烃基不为叔烃基；z为0或1；及Y具有选自以下的结构36其中R-R每次出现时独立地为氢或C1-C12烃基。2CN102762633A权利要求书2/6页4.权利要求1的方法，其中所述羟基双封端的聚(亚芳基醚)具有以下结构其中Q3每次出现时独立地为甲基或二正丁基氨基甲基；以及a和b每次出现时独立地为0至约100，条件是a与b之和平均为约3至约100。5.权利要求4的方法，其中a与b之和平均为约4至约30。6.权利要求1的方法，其中所述羟基芳基双封端的聚硅氧烷包含多个具有以下结构的重复单元7其中R每次出现时独立地为氢、C1-C12烃基或C1-C12卤代烃基；以及两个具有以下结构的末端单元8其中Y为氢、C1-C12烃基、C1-C12烃氧基或者卤素，以及其中R每次出现时独立地为氢、C1-C12烃基或者C1-C12卤代烃基。7.权利要求1的方法，其中所述羟基芳基双封端的聚硅氧烷具有以下结构其中n平均为约5至约100。8.权利要求7的方法，其中n平均为约5至约15。9.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述羟基双封端的聚(亚芳基醚)与所述羟基芳基双封端的聚硅氧烷以约0.1:1至约10:1的重量比反应。10.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述芳族二酰氯选自对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、4,4’-联苯二甲酰氯、3,3’-联苯二甲酰氯、3,4’-联苯二甲酰氯、4,4’-氧二(苯甲3CN102762633A权利要求书3/6页酰氯)、3,3’-氧二(苯甲酰氯)、3,4’-氧二(苯甲酰氯)、4,4’-磺酰二(苯甲酰氯)、3,3’-磺酰二(苯甲酰氯)、3,4’-磺酰二(苯甲酰氯)、萘-2,6-二甲酰氯，以及它们的混合物。11.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述芳族二酰氯包括对苯二甲酰氯。12.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述芳族二酰氯的用量足以提供约0.9:1至1.05:1的酰氯基团与羟基的摩尔比。13.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述反应包括将所述羟基双封端的聚(亚芳基醚)和所述羟基芳基双封端的聚硅氧烷合并；以及将所述芳族二酰氯