一种聚酰亚胺复合吸波泡沫材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103087347103087347B(45)授权公告日2014.10.15(21)申请号201310027793.1C08K3/22(2006.01)(22)申请日2013.01.24C08K3/04(2006.01)C08K7/00(2006.01)(73)专利权人北京市射线应用研究中心C08K7/06(2006.01)地址100012北京市朝阳区北苑路28号院1C08G73/10(2006.01)号楼审查员关跃(72)发明人王连才酒永斌翟宇翟彤曹巍曾心苗(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人关畅(51)Int.Cl.C08J9/32(2006.01)C08L79/08(2006.01)C08K3/08(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书5页说明书5页(54)发明名称一种聚酰亚胺复合吸波泡沫材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种聚酰亚胺复合吸波泡沫材料及其制备方法。该方法包括如下步骤：（1）将芳香族二酐、芳香族二胺和吸波剂分散到四氢呋喃与醇类化合物的混合溶剂中，得到前驱体溶液；（2）所述前驱体溶液经干燥去除所述混合溶剂得到前驱体；（3）所述前驱体粉碎后经加热发泡得到部分酰亚胺化的聚酰亚胺微球；（4）将所述聚酰亚胺微球浸泡到分散液中；将经浸泡过的所述聚酰亚胺微球进行热压即得到所述聚酰亚胺复合吸波泡沫材料；所述分散液由所述吸波剂和有机溶剂组成。本发明中的吸波剂的加入方式多样，在前驱体溶液中加入部分吸波剂，在微球压制泡沫时加入另外一部分吸波剂，能够在聚酰亚胺微求壳体和表面形成不同的吸波层，更易于实现吸波材料的高性能宽带频吸收的实现。CN103087347BCN103874BCN103087347B权利要求书1/1页1.一种聚酰亚胺复合吸波泡沫材料的制备方法，包括如下步骤：（1）将芳香族二酐、芳香族二胺和吸波剂分散到四氢呋喃与醇的混合溶剂中，得到前驱体溶液；所述芳香族二酐选自1,2,4,5-均苯四甲酸二酐、3,3',4,4'-二苯醚四酸二酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四酸二酐、2,3',4,4'-二苯甲酮四酸二酐、双酚A型二苯醚二酐、3,3',4,4'-联苯四酸二酐、2,3',4,4'-联苯四酸二酐和3,3',4,4'-联苯基砜四酸二酐中的一种或多种；所述芳香族二胺选自对二苯胺、间二苯胺、4,4'-二氨基二苯醚、3,4'-二氨基二苯醚、4,4'-二氨基二苯甲酮、3,4'-二氨基二苯甲酮、4,4'-二氨基二苯砜、4,4'-二氨基二苯甲烷和2,6-二氨基吡啶中的一种或多种；所述吸波剂选自碳基吸波材料、单质纳米金属和金属氧化物中的一种或多种；（2）所述前驱体溶液经干燥去除所述混合溶剂得到前驱体；（3）所述前驱体粉碎后经加热发泡得到部分酰亚胺化的聚酰亚胺微球；（4）将所述聚酰亚胺微球浸泡到分散液中；将经浸泡过的所述聚酰亚胺微球进行热压即得到所述聚酰亚胺复合吸波泡沫材料；所述分散液由所述吸波剂和有机溶剂组成。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述混合溶剂中，所述四氢呋喃与醇的质量比为1~5：1~2；所述醇选自乙醇、甲醇、异丙醇和乙二醇中的一种或多种；所述芳香族二酐与所述芳香族二胺的摩尔比为0.9~1.1：1。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述干燥的温度为70~100℃，所述前驱体中的溶剂含量小于20%。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，所述加热发泡的温度为120~250℃；所述聚酰亚胺微球的粒径为50μm~2mm。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，所述浸泡的时间为2~5min；所述有机溶剂选自四氢呋喃、甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，所述分散液中，所述有机溶剂用量为：每1g所述吸波剂需要25~800mL所述有机溶剂。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，所述热压的温度为250~420℃。8.权利要求1-7中任一项所述方法制备的聚酰亚胺复合吸波泡沫材料。2CN103087347B说明书1/5页一种聚酰亚胺复合吸波泡沫材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种功能性泡沫塑料材料及其制备方法，具体涉及一种聚酰亚胺复合吸波泡沫材料及其制备方法。背景技术[0002]随着电子工业的发展和电子设备的广泛使用，电磁波的污染日益严重，由此而产生对于吸波材料和屏蔽材料的需求也日趋旺盛，同时，军事上出于对于战斗机、导弹、军舰等军用设备隐身的需要，对能够吸收雷达波材料的需求也日益紧迫，因此，不论对于军用或民用