一种杉木试管苗生根诱导方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103229723103229723B(45)授权公告日2014.07.30(21)申请号201310195197.4左栏第2段.欧阳磊等.杉木优良无性系组培快繁技术(22)申请日2013.05.23体系的建立.《南京林业大学学报(自然科学(73)专利权人广西壮族自治区林业科学研究院版)》.2007,第31卷(第3期),正文最后一段.地址530002广西壮族自治区南宁市邕武路高小坤.杉木组培无根苗瓶外生根试验.《福23号建林业科技》.2006,第33卷(第4期),“4结(72)发明人黄开勇郝海坤陈琴蓝肖论”部分.唐庆兰戴俊张照远YulanXiao.CommercialApplication(74)专利代理机构广西南宁汇博专利代理有限ofaPhotoautotrophicMicropropagation公司45114SystemUsingLargeVesselswithForced代理人邹超贤Ventilation:PlantletGrowthandProductionCost.《HORTSCIENCE》.2004,第39卷(第6期),(51)Int.Cl.第1387-1391页.A01H4/00(2006.01)审查员陈瑞(56)对比文件JP昭62-224224A,1987.10.02,全文.CN101480166A,2009.07.15,权利要求1和8.CN102217539A,2011.10.19,权利要求1.CN101983556A,2011.03.09,全文.陈琴等.《我国杉木组织培养技术研究进展》.《世界林业研究》.2012,第25卷(第6期),权权利要求书1页利要求书1页说明书4页说明书4页附图2页附图2页(54)发明名称一种杉木试管苗生根诱导方法(57)摘要本发明公开了一种杉木试管苗生根诱导方法，先切取1-2cm的增殖继代小苗，接种于预生根培养基中培养，预生根培养基以1/2MS-MS为基本培养基，还包括NAA0.02-0.08mg/L、蔗糖2.5%和琼脂0.7%。经过15-25天预生根培养后，再进行生根培养，生根培养基以改良1/2MS为基本培养基、还包括IBA0.10-0.25mg/L和IAA0.05-0.08mg/L、蔗糖2.5%和琼脂0.7%，然后置于适宜环境中培养，获得带根试管苗。采用该方法进行杉木生根培养后，能提高杉木试管苗的生根率，根系数量以及根系萌发整齐度，提供更多优质带根试管苗供生产应用，具有较好的经济效益和社会效益。CN103229723BCN103297BCN103229723B权利要求书1/1页1.一种杉木试管苗生根诱导方法，其特征在于：选取增殖继代小苗，先进行预生根培养，然后再进行生根培养，置于适宜环境中培养，获得带根试管苗，具体操作步骤如下：（1）预生根培养：切取1-2cm的增殖继代小苗，切取小苗时保留一小团愈伤组织，接种于预生根培养基中培养；所述的预生根培养基以1/2MS-MS为基本培养基，还包括NAA0.02-0.08mg/L、蔗糖2.5%和琼脂0.7%；（2）生根培养：待步骤（1）中增殖继代小苗经过15-25天预生根培养后，将小苗转接入生根培养基中培养。2.根据权利要求1所述的一种杉木试管苗生根诱导方法，其特征在于：所述的生根培养基由改良1/2MS为基本培养基、还包括IBA0.10-0.25mg/L和IAA0.05-0.08mg/L、蔗糖2.5%和琼脂0.7%；所述的改良1/2MS基本培养基中NH4NO3含量为660mg/L，FeSO4·7H2O含量为27.8-32.4mg/L。3.根据权利要求1所述的一种杉木试管苗生根诱导方法，其特征在于：培养条件为温度23±2℃、光照强度2200-2400LX，光照时间为13h/d、湿度40-45%。2CN103229723B说明书1/4页一种杉木试管苗生根诱导方法技术领域[0001]本发明涉及无性繁殖技术，尤其是涉及一种杉木试管苗生根诱导方法。背景技术[0002]杉木(Cunninghamialanceolata)为杉科常绿乔木，在我国有一千多年的栽培史，在林业发展中发挥着重要作用，堪称中国南方“木中之王”。杉木作为我国南方的主要造林树种，栽培面积大，用途广泛，备受广大群众的亲睐，因此，大力发展杉木育苗技术，满足市场对优质苗木的需求是目前面临的重要问题之一。组织培养技术是一种快速无性繁殖技术，采用组织培养手段繁育杉木苗木，是加速杉木良种推广使用的重要手段，是促进我国杉木快速发展的有效途径。生根诱导是杉木组织培养过程中的关键环节，据报道，一些学者采用瓶外生根的方法解决杉木组培苗生根问题，取得了一定的成效。[0003]中国专利CN102217539