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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103509185103509185A(43)申请公布日2014.01.15(21)申请号201310440166.0(22)申请日2013.09.24(71)申请人中国科学院长春应用化学研究所地址130022吉林省长春市人民大街5625号(72)发明人周光远王志鹏王红华(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人赵青朵李玉秋(51)Int.Cl.C08G73/06(2006.01)C08G65/40(2006.01)权权利要求书3页利要求书3页说明书12页说明书12页附图2页附图2页(54)发明名称一种改性聚芳醚酮及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种改性聚芳醚酮及其制备方法,该改性聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明改性聚芳醚酮主链中用咪唑部分取代了含醚键的双酚结构,使得主链结构中氧原子含量降低,醚键含量降低,从而减少了分子链受热产生的醚交换作用,提高了聚合的耐热性;其次,本发明引入了咪唑单体,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得改性聚芳醚酮的耐热性提高;再次,本发明在改性聚芳醚酮的主链上引入了较大的侧基或脂肪族链,以调整主链的结构,改善其聚集态结构,从而使其溶解度得到提高。。CN103509185ACN103598ACN103509185A权利要求书1/3页1.一种改性聚芳醚酮,如式(I)所示:所述-Ar1-选自下列式(1)~式(2)结构中的一种:所述-Ar2-选自下列式(4)~式(6)结构中的一种:其中,A1与A2各自独立地为S或O;R1与R2各自独立地选自H、NH2、NO2与C1~C5的烷基中的一种;R3与R4各自独立地选自H、苯基与取代苯基中的一种;R5与R6各自独立地选自C1~C5的烷基或氟取代的C1~C5的烷基;m与n为聚合度。2.根据权利要求1所述的改性聚芳醚酮,其特征在于,所述R1与R2各自独立地选自H、NH2、NO2与CH3中的一种。3.根据权利要求1所述的改性聚芳醚酮,其特征在于,所述R5与R6各自独立地为CH3或CF3。4.根据权利要求1所述的改性聚芳醚酮,其特征在于,所述m与n的比值为(99:1)~(1:99)。5.一种改性聚芳醚酮的制备方法,其特征在于,包括:A)在惰性气体保护的条件下,将咪唑单体、双酚单体与式(IV)结构的二取代二苯酮与第一非质子溶剂混合,在碳酸盐作用下,加热反应,得到式(I)所示的改性聚芳醚酮;所述咪唑单体具有式(II-1)结构或式(II-2)结构;所述双酚单体具有式(III-1)结构、式(III-2)结构或式(III-3)结构;所述-Ar1-选自下列式(1)~式(2)结构中的一种:2CN103509185A权利要求书2/3页所述-Ar2-选自下列式(4)~式(6)结构中的一种:其中,A1与A2各自独立地为S或O;R1与R2各自独立地选自H、NH2、NO2与C1~C5的烷基中的一种;R3与R4各自独立地选自H、苯基与取代苯基中的一种;R5与R6各自独立地选自C1~C5的烷基或氟取代的C1~C5的烷基;m与n为聚合度;X为卤原子或NO2。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤A)还包括:加热反应前,加入带水剂,进行带水反应。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述带水剂为甲苯和/或二甲苯。8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述带水反应的温度为120℃~160℃,时间为1~3h。3CN103509185A权利要求书3/3页9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述第一非质子溶剂加入量为使固含量为10%~40%。10.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤A)还包括:加热反应后,加入第二非质子溶剂稀释,然后加入沉淀剂沉淀,得到式(I)所示的改性聚芳醚酮。4CN103509185A说明书1/12页一种改性聚芳醚酮及其制备方法技术领域[0001]本发明属于高分子材料技术领域,尤其涉及一种改性聚芳醚酮及其制备方法。背景技术[0002]聚芳醚酮是一类新型半晶态芳香族耐高温树脂,它具有耐热等级高、力学性能、电性能和抗辐射性能优异,耐化学药品、耐疲劳、耐冲击、抗蠕变、耐磨、阻燃等优点,特别适合用作高性能复合树脂基体和超级工程塑料,在宇航、电子信息、能源等许多高新技术领域有着广泛的用途,成为高分子材料研究领域的一大热点。[0003]现有应用较多的聚芳醚酮主要有聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酮(PEK)、聚醚醚酮(PEKK)与聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)。聚芳醚酮属于耐高温热塑性塑料,虽然其耐热性能很好,但其Tg(玻璃化转变温度)仍不高,当温度超过Tg以后,材料的模量下降很快。另外,聚芳醚酮熔点很高,熔体流