光聚合喷墨油墨、墨盒和打印机.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103547640103547640A(43)申请公布日2014.01.29(21)申请号201280024150.5B41M5/00(2006.01)(22)申请日2012.05.10(30)优先权数据2011-1117572011.05.18JP(85)PCT国际申请进入国家阶段日2013.11.18(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2012/0625732012.05.10(87)PCT国际申请的公布数据WO2012/157690EN2012.11.22(71)申请人株式会社理光地址日本东京(72)发明人平冈孝朗(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人赵蓉民张全信(51)Int.Cl.C09D11/30(2014.01)B41J2/01(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书38页说明书38页附图2页附图2页(54)发明名称光聚合喷墨油墨、墨盒和打印机(57)摘要光聚合喷墨油墨，其包含：具有小于3的刺激指数(SI值)的光聚合单体，其中刺激指数表示通过基于局部淋巴结试验的皮肤致敏测试测量的致敏程度；以及在其分子中具有两个羟基的酚芳族化合物。CN103547640ACN1035476ACN103547640A权利要求书1/1页1.光聚合喷墨油墨，其包括：具有小于3的刺激指数的光聚合单体，其中所述刺激指数表示通过基于局部淋巴结试验的皮肤致敏测试测量的致敏程度；以及在其分子中具有两个羟基的酚芳族化合物。2.根据权利要求1所述的光聚合喷墨油墨，其中所述在其分子中具有两个羟基的酚芳族化合物是选自氢醌、甲基氢醌、叔丁基氢醌和2，5-二-叔丁基氢醌中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的光聚合喷墨油墨，进一步包括：选自自分裂光聚合引发剂、夺氢光聚合引发剂和用作聚合加速剂的胺化合物中的至少一种。4.根据权利要求3所述的光聚合喷墨油墨，其中所述夺氢光聚合引发剂是噻吨酮化合物。5.根据权利要求3或4所述的光聚合喷墨油墨，其中所述胺化合物是含有N，N-二甲氨基的苯甲酸酯化合物。6.墨盒，其包括：根据权利要求1至5任意一项所述的光聚合喷墨油墨；以及容器，其装有所述光聚合喷墨油墨。7.打印机，其包括：根据权利要求1至5任意一项所述的光聚合喷墨油墨，或者根据权利要求6所述的墨盒，或者其二者。2CN103547640A说明书1/38页光聚合喷墨油墨、墨盒和打印机技术领域[0001]本发明涉及光聚合喷墨油墨、装有所述油墨的墨盒和安装了所述墨盒的打印机。背景技术[0002]在光聚合喷墨油墨中使用的光聚合单体是，例如，(甲基)丙烯酸酯化合物、丙烯酰胺化合物、可阳离子聚合的氧杂环丁烷化合物和环氧化合物。在它们中，优选的是(甲基)丙烯酸酯化合物和丙烯酰胺化合物，因为它们大量可得、廉价、容易获得、并且能够与廉价且常用在聚合引发剂中的可自由基聚合的光聚合引发剂结合使用。[0003]然而，许多(甲基)丙烯酸酯化合物和丙烯酰胺化合物具有毒性。尽管它们中的一些在口服毒性和皮肤刺激方面相对轻微，但用于喷墨油墨的具有低粘度的那些对于皮肤致敏而言不是安全的材料，其中它们与皮肤接触而引起过敏反应。[0004]本发明人进行了广泛的研究并且先前发现了一些对皮肤致敏安全的材料。作为进一步研究的结果，本发明人先前发现，存在一些(甲基)丙烯酸酯化合物和丙烯酰胺化合物，其可用作光聚合单体并且具有小于3的刺激指数(SI值)，其中刺激指数表示通过基于LLNA(局部淋巴结试验(LocalLymphNodeAssay))的皮肤致敏测试测量的致敏程度。然而，当配制那些化合物以便获得实际可用的固化性质时，所得油墨的固化性质不如那些常用的光聚合喷墨油墨。因此，光自由基(photoradical)聚合引发剂必须以大于通常的量并入。并入的这种大量的光自由基聚合引发剂被发现阻止了所得油墨在高温环境中比如夏天显示足够的储存稳定性。[0005]另外，本发明人先前发现对于皮肤致敏为阴性的光聚合喷墨油墨提高了涂布膜的固化性质，能够视觉确认涂布膜中可能的固化失效，并且利于生产过程中的质量控制。具体而言，该光聚合喷墨油墨含有：每种具有小于3的SI值的一种或多种类型的光聚合单体；自分裂光聚合引发剂；夺氢聚合引发剂；和用作聚合加速剂的胺化合物。然而，即使该光聚合喷墨油墨也难以达到如上所述的足够的储存稳定性。[0006]如广泛已知的，通过添加称作阻聚剂的材料可提高光聚合喷墨油墨的储存稳定性。已知有用的阻聚剂的实例包括酚化合物和醌化合物比如甲醌(methoquinone)和苯醌，以及芳族仲胺化合物比如二苯胺和吩噻嗪(参见，例如，PTL1和2)。[0007]然而，即使当这种已知的阻凝剂如