芳香族胺衍生物和使用其的有机电致发光元件.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103781782103781782A(43)申请公布日2014.05.07(21)申请号201280044841.1(51)Int.Cl.(22)申请日2012.09.11C07D405/04(2006.01)C07D409/04(2006.01)(30)优先权数据C09K11/06(2006.01)2011-2023892011.09.15JPH01L51/50(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C07D487/14(2006.01)2014.03.14(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2012/0732242012.09.11(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/039073JA2013.03.21(71)申请人出光兴产株式会社地址日本东京都千代田区丸之内３丁目１番１号(72)发明人加藤朋希藤山高广(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001代理人高旭轶孟慧岚权权利要求书4页利要求书4页说明书58页说明书58页附图1页附图1页(54)发明名称芳香族胺衍生物和使用其的有机电致发光元件(57)摘要下述式（1）所示的芳香族胺衍生物。（式（1）中，L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、a、b、和Q如说明书中所定义。）具有1层以上含有上述芳香族胺衍生物的有机薄膜层的有机电致发光元件的发光效率高且为长寿命。CN103781782ACN103782ACN103781782A权利要求书1/4页1.下述式（1）所示的芳香族胺衍生物，[化1]式（1）中，L1表示单键、取代或未取代的成环碳原子数6～30的亚芳基、或者取代或未取代的成环碳原子数5～30的亚杂芳基，L2表示单键、取代或未取代的成环碳原子数5～30的亚杂芳基、或者取代或未取代的亚芳基，该亚芳基选自亚苯基、亚联苯基、亚联三苯基、亚萘基、亚菲基、亚基、亚苝基和亚芴基，Ar1、Ar2分别独立地表示取代或未取代的成环碳原子数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环碳原子数5～30的杂芳基，R1、R2分别独立地为氟原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷基、取代或未取代的碳原子数3～20的环烷基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷氧基、取代或未取代的碳原子数1～20的卤代烷基、取代或未取代的碳原子数1～20的卤代烷氧基、取代或未取代的碳原子数1～10的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数6～30的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数7～30的芳烷基、取代或未取代的成环碳原子数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环碳原子数5～30的杂芳基，相邻的R1彼此、相邻的R2彼此各自互相键合，可以与苯环的成环碳原子一起形成环结构，a表示0～3的整数，b表示0～4的整数，Q为下述式（a）所示的基团，[化2]式（a）中，X表示氧原子或硫原子，R3、R4分别独立地为氟原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷基、取代或未取代的碳原子数3～20的环烷基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷氧基、取代或未取代的碳原子数1～20的卤代烷基、取代或未取代的碳原子数1～20的卤代烷氧基、取代或未取代的碳原子数1～10的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数6～30的芳基甲硅2CN103781782A权利要求书2/4页烷基、取代或未取代的碳原子数7～30的芳烷基、取代或未取代的成环碳原子数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环碳原子数5～30的杂芳基，相邻的R3彼此、相邻的R4彼此各自互相键合，可以与苯环的成环碳原子一起形成环结构，c表示0～3的整数，d表示0～4的整数。2.根据权利要求1所述的芳香族胺衍生物，其为下述式（1-1）所示，[化3]式（1-1）中，L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、a、b、和Q分别与所述式（1）中的基团相同定义。3.根据权利要求1或2所述的芳香族胺衍生物，其中，所述Q为下述式（a-1）所示，[化4]式（a-1）中，R3、R4、c、d和X分别与所述式（a）中的基团相同定义。4.根据权利要求1或2所述的芳香族胺衍生物，其中，所述Q为下述式（a-2）所示，[化5]式（a-2）中，R3、R4、c、d和X分别与所述式（a）中的基团相同定义。5.根据权利要求1～4中任一项所述的芳香族胺衍生物，其中，所述L1和L2的至少一者是单键或者下述式（b-1）～（b-3）中任一项所示的连接基团，[化6]3CN103781782A权利要求书3/4页式（b-1）～（b-3）中，R11～R13分别独立地是氟原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷基、取代或未取代的碳原子数3～20的环烷基、取代或未取代的碳原子数1～20的烷氧基、取代或未取代的碳原子数1～20