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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103882242103882242A(43)申请公布日2014.06.25(21)申请号201210552408.0(22)申请日2012.12.19(71)申请人沈阳有色金属研究院地址110141辽宁省沈阳市沈阳经济技术开发区7号路7甲6号(72)发明人李岩松(74)专利代理机构沈阳亚泰专利商标代理有限公司21107代理人韩辉(51)Int.Cl.C22B11/06(2006.01)C22B11/00(2006.01)C22B3/10(2006.01)C22B3/24(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书3页说明书3页(54)发明名称一种利用螯合树脂实现铂、钯与铑分离的方法(57)摘要一种利用螯合树脂实现铂、钯与铑分离的方法,其特点是:(1)经破碎研磨、高温焙烧得到的固体铂族金属,加入2%质量比的硼氢化钠水溶液煮沸还原,铂族金属活性得到增强;(2)将步骤(1)得到的还原液过滤,配入少量氯化钠和亚氯酸钠的盐酸溶液,混匀后转入浸出装置,然后在85℃进行浸出,过滤得到固体催化剂加入10%HCl酸洗2次,水洗1次,将洗液和浸出液合并,浓缩,化验;(3)分离树脂预处理;(4)将步骤(2)得到的浸出液加入经预处理后理论量1.5倍的螯合树脂,加热至65℃,调节溶液pH值,搅拌进行铂族金属分离,提纯,得到高纯铂族金属。本发明有效缩短了铂族金属分离的现有流程,实现分离操作绿色环保。CN103882242ACN103824ACN103882242A权利要求书1/1页1.一种利用螯合树脂实现铂、钯与铑分离的方法,其特征在于:首先对将含有铂族金属的固体相通过氯化浸出将铂、钯、铑转为液相,为了确保螯合树脂对铂族金属吸附的最佳效果实验前应对螯合树脂于4%HCl浸泡30min并水洗2次,烘干后待用,具体有以下步骤:(1)经破碎研磨、高温焙烧得到的固体铂族金属,加入2%质量比的硼氢化钠水溶液煮沸还原,铂族金属活性得到增强;(2)将步骤(1)得到的还原液过滤,配入少量氯化钠和亚氯酸钠的盐酸溶液,混匀后转入浸出装置,然后在85℃进行浸出时间180min,过滤得到固体催化剂加入10%HCl酸洗2次(80℃,20min),水洗1次(80℃,20min)将洗液和浸出液合并,浓缩,化验;(3)分离树脂预处理:实验前应对螯合树脂于4%HCl浸泡30min并水洗2次;(4)将步骤(2)得到的浸出液,进行加入经预处理后理论量1.5倍的螯合树脂,加热至65℃,用5%HCl调节溶液酸度至PH值2.5~3,搅拌进行铂族金属分离80min,提纯,得到高纯铂族金属。2CN103882242A说明书1/3页一种利用螯合树脂实现铂、钯与铑分离的方法技术领域[0001]本发明涉及一种铂、钯与铑分离的方法,特别是涉及一种利用螯合树脂实现铂、钯与铑分离的方法,属于贵金属冶金领域。背景技术[0002]目前,分离回收铂、钯与铑的方法主要有:王水溶解法配合硫酸氢钠熔融—水浸法。但是这种分离铂族金属方法工艺复杂,能量和原料消耗大,设备要求高,环境污染问题不易解决,不宜推广且工艺的不足在于铑的提取率低,一般为65—80%左右,回收率偏低。[0003]公开号为CN1609241的中国发明专利申请给出了一种《铂族元素的相互分离方法》,是从含有杂质元素的铂族元素含有物相互分离铂族元素的方法,其特征是包括如下工序,即,(1)第1工序,将上述铂族元素含有物悬浮在盐酸溶液,添加氧化剂后进行浸提,得到含有铂族元素的浸提生成液;(2)第2工序,将上述浸提生成液与二甘醇二丁基醚接触进行溶剂萃取,形成含有杂质元素的有机相和萃取残液;(3)第3工序,将由上述第2工序得到的萃取残液与二烷基硫接触进行溶剂萃取,萃取钯后,进行反萃取,形成含有钯的反萃取生成液和萃取残液;(4)第4工序,将由上述第3工序得到的萃取残液与双(2-乙基己基)磷酸接触进行溶剂萃取,形成含有阳离子型杂质元素的有机相和萃取残液;(5)第5工序,将由上述第4工序得到的萃取残液的pH调节成5~12,添加氧化剂后进行水解,形成含有铱、钌及铑的沉淀和含有铂的水溶液;(6)第6工序,将上述沉淀在pH不低于12的强碱水溶液中添加氧化剂进行浸提,形成含有铱和铑的残渣和钌浸提生成液;(7)第7工序,将含有上述残渣溶解在盐酸溶液得到的铱及铑的水溶液与磷酸三丁酯接触进行溶剂萃取,萃取铱后,进行反萃取,形成含有铱的反萃取生成液和含有铑的萃取残液。这种分离铂族金属方法存在的缺点:工艺流程长、能耗大、环境污染严重等缺点。[0004]公开号为CN102586607A的中国发明专利申请给出了《一种从失效铂合金网中提取铂、铑、钯的方法》,是从失效铂合金网中分离提取贵金属铂、铑、