有机电致发光元件用材料以及有机电致发光元件.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103959503103959503A(43)申请公布日2014.07.30(21)申请号201280059883.2(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公(22)申请日2012.12.04司72001代理人蔡晓菡李炳爱(30)优先权数据(51)Int.Cl.2011-2662382011.12.05JP2012-0831462012.03.30JPH01L51/50(2006.01)C07D209/86(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C09K11/06(2006.01)2014.06.05(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2012/0813752012.12.04(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/084881JA2013.06.13(71)申请人出光兴产株式会社地址日本东京都千代田区丸之内３丁目１番１号(72)发明人水木由美子伊藤光则井上哲也日比野茎子西村和树吉田圭权权利要求书2页利要求书2页说明书69页说明书69页附图4页附图4页(54)发明名称有机电致发光元件用材料以及有机电致发光元件(57)摘要本发明提供在特定结构的中心骨架上以特定的位置键合有被氰基取代了的芳香族烃基或被氰基取代了的杂环基的有机电致发光元件用材料；以及，通过特征在于在阳极与阴极之间具有包括发光层在内的有机薄膜层的有机电致发光元件且具有1层以上的含有前述有机电致发光元件用材料的有机薄膜层的有机电致发光元件，提供会实现良好发光效率的有机电致发光元件的有机电致发光元件用材料。CN103959503ACN10395ACN103959503A权利要求书1/2页1.下述式（I）所示的有机电致发光元件用材料，式（I）中，A1和A2分别独立地表示取代或未取代的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数为5~30的杂环基；A3表示取代或未取代的成环碳原子数为6以下的单环烃基、或者取代或未取代的成环原子数为6以下的单环杂环基；m表示0~3的整数；X1~X8和Y1~Y8分别独立地表示N或者CRa；Ra分别独立地表示氢原子、取代或未取代的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、取代或未取代的成环原子数为5~30的杂环基、取代或未取代的碳原子数为1~30的烷基、取代或未取代的甲硅烷基或者卤素原子，其中，X5~X8中的一个与Y1~Y4中的一个介由A3键合或者直接键合，进而，式（I）满足下述（i）、（ii）中的至少任一项：（i）A1、A2中的至少1个是被氰基取代了的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、或者被氰基取代了的成环原子数为5~30的杂环基；（ii）X1~X4和Y5~Y8中的至少1个是CRa，X1~X4和Y5~Y8的Ra中的至少1个是被氰基取代了的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、或者被氰基取代了的成环原子数为5~30的杂环基，其中，Ra存在多个时，多个Ra可以分别相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件用材料，其中，所述A1和A2所示的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基或者成环原子数为5~30的杂环基具有取代基时，该取代基是选自氰基、卤素原子、碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为3~20的环烷基、碳原子数为1~20的烷氧基、碳原子数为1~20的卤代烷基、碳原子数为1~20的卤代烷氧基、碳原子数为1~10的烷基甲硅烷基、成环碳原子数为6~30的芳基、成环碳原子数为6~30的芳氧基、碳原子数为6~30的芳烷基和成环原子数为5~30的杂芳基中的一种以上。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件用材料，其满足所述（i），不满足所述（ii）。4.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件用材料，其满足所述（ii），不满足所述（i）。5.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件用材料，其满足所述（i）和所述（ii）。6.根据权利要求1~3和5中任一项所述的有机电致发光元件用材料，其中，A1和A2中的至少1个为被氰基取代了的苯基、被氰基取代了的萘基、被氰基取代了的菲基、被氰基取代了的二苯并呋喃基、被氰基取代了的二苯并噻吩基、被氰基取代了的联苯基、被氰基取代了的三联苯基、被氰基取代了的9,9-二苯基芴基、被氰基取代了的9,9’-螺二[9H-芴]-2-基、被氰基取代了的9,9-二甲基芴基或者被氰基取代了的苯并菲基。2CN103959503A权利要求书2/2页7.根据权利要求1~3、5和6中任一项所述的有机电致发光元件用材料，其中，A1被氰基取代，A2未被氰基取代。8.根据权利要求1、4和5中任一项所述的有机电致发光元件用材料，其中，X1~X4和Y5~Y8中的至少1个为CRa，X1~X4和Y5~Y8的Ra中的至