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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104059137104059137A(43)申请公布日2014.09.24(21)申请号201310092331.8C12N15/63(2006.01)(22)申请日2013.03.21C12N5/10(2006.01)C12N1/21(2006.01)(71)申请人中国科学院遗传与发育生物学研究C12N15/82(2006.01)所A01H5/00(2006.01)地址100101北京市朝阳区北辰西路1号院2号申请人黑龙江省农业科学院耕作栽培研究所(72)发明人陈受宜来永才张劲松牛灿芳李炜张万科毕影东肖佳雷林晴李琬马彪(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人关畅(51)Int.Cl.C07K14/415(2006.01)C12N15/29(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书10页说明书10页序列表5页序列表5页附图3页附图3页(54)发明名称GsNAC74及其编码基因在培育耐逆性植物中的应用(57)摘要本发明公开了一种GsNAC74及其编码基因在培育耐逆性植物中的应用。本发明提供了如下1)-3)中任一种物质在调控植物耐逆性或培养耐逆性植物中的应用:1)蛋白GsNAC74;2)编码蛋白GsNAC74的DNA分子;3)含有编码蛋白GsNAC74的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌;所述蛋白GsNAC74的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明,本发明从野生大豆中克隆了一个NAC家族的转录因子基因GsNAC74,研究发现,GsNAC74基因的过量表达提高了转基因植株的耐逆性,干扰该基因表达,降低转基因植株的耐逆性。CN104059137ACN1045937ACN104059137A权利要求书1/1页1.如下1)-3)中任一种物质在调控植物耐逆性或培养耐逆性植物中的应用:1)蛋白GsNAC74;2)编码蛋白GsNAC74的DNA分子;3)含有编码蛋白GsNAC74的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌;所述蛋白GsNAC74的氨基酸序列为序列表中的序列2。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述编码蛋白GsNAC74的DNA分子的核苷酸序列为序列表中的序列1;所述含有编码蛋白GsNAC74的DNA分子的重组载体为将所述编码蛋白GsNAC74的DNA分子插入表达载体中,得到表达蛋白GsNAC74的重组载体。3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述耐逆性为耐盐性和/或耐干旱。4.根据权利要求1-3中任一所述的应用,其特征在于:所述植物为单子叶植物或双子叶植物。5.沉默或抑制植物中蛋白GsNAC74表达的物质在降低植物耐逆性中的应用。6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述沉默或抑制植物中蛋白GsNAC74表达的物质为重组载体,所述重组载体为将DNA分子1和DNA分子2均插入表达载体中,得到沉默或抑制植物中蛋白GsNAC74表达的重组载体;所述DNA分子1的核苷酸序列为序列1的自5’末端第126-537位核苷酸;所述DNA分子2的核苷酸序列为所述DNA分子1的反向互补序列。7.根据权利要求5或6所述的应用,其特征在于:所述耐逆性为耐盐性和/或耐干旱。8.根据权利要求5-7中任一所述的应用,其特征在于:所述植物为单子叶植物或双子叶植物。9.重组载体,为将编码蛋白GsNAC74的DNA分子插入表达载体中,得到表达蛋白GsNAC74的重组载体;所述蛋白GsNAC74的氨基酸序列为序列表中的序列2;所述编码蛋白GsNAC74的DNA分子的核苷酸序列具体为序列表中的序列1。10.重组载体,为将DNA分子1和DNA分子2均插入表达载体中,得到沉默或抑制植物中蛋白GsNAC74表达的重组载体;所述DNA分子1的核苷酸序列为序列1的自5’末端第126-537位核苷酸;所述DNA分子2的核苷酸序列为所述DNA分子1的反向互补序列。2CN104059137A说明书1/10页GsNAC74及其编码基因在培育耐逆性植物中的应用技术领域[0001]本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种GsNAC74及其编码基因在培育耐逆性植物中的应用。背景技术[0002]环境中物理化学因素的变化,例如干旱、盐碱、低温等对植物的生长发育有重要影响,严重时会造成农作物大规模减产,培育耐逆性作物是种植业的主要目标之一。目前,基因工程育种已经成为增强作物耐逆性的重要方法之一。高等植物细胞有多种途径应答环境中的各种逆境胁迫,其中转录因子起着调控耐逆相关效应基因表达的作用。植物中已经发现了多类转录因子与植物耐逆性相关,例如:EREBP/AP2中的DREB类,bZIP,MYB,WRKY等等。[00