聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物及其合成方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105330854A(43)申请公布日2016.02.17(21)申请号201510890827.9(22)申请日2015.12.07(71)申请人中北大学地址030051山西省太原市学院路3号(72)发明人胡国胜张静婷王忠强石哲平师文博方春晖刘冰肖许和伟(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人曾凤云万志香(51)Int.Cl.C08G69/48(2006.01)C08G69/08(2006.01)C08G65/48(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图1页(54)发明名称聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物及其合成方法(57)摘要本发明公开了一种聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物及其合成方法，所述聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物具有如下式Ⅰ结构：，式Ⅰ中，a＝2～4，b＝20～70，n＝0～5，c＝10～50，x＝2～5，y＝2～5，z＝2～5。本发明的聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物具有较高的冲击性能、低吸水率、抗静电性能以及具有生物来源的特性，可应用于体育用品、电器电子部件、机械和航空航天等领域，或作为聚酯与聚酰胺的相容剂、聚酰胺的抗静电助剂等。CN105330854ACN105330854A权利要求书1/2页1.一种聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物，其特征在于，其具有如下式Ⅰ结构：式Ⅰ中，a＝2～4，b＝20～70，n＝0～5，c＝10～50，x＝2～5，y＝2～5，z＝2～5，所述聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物由11-氨基十一酸、聚醚二元醇、芳香族二元酸、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉共聚而成，所述11-氨基十一酸、聚醚二元醇、芳香族二元酸、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的摩尔比为1:0.02～0.1:0.02～0.1:0.05～0.3。2.根据权利要求1所述的聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物，其特征在于，所述11-氨基十一酸、聚醚二元醇、芳香族二元酸、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的摩尔比为1:0.04～0.08:0.05～0.09:0.08～0.24。3.根据权利要求1所述的聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物，其特征在于，所述聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物的特性粘度为0.7～1.0dL/g，熔融温度Tm为225～235℃。4.根据权利要求1～3任一项所述的聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物，其特征在于，所述聚醚二元醇为聚乙二醇、聚丙二醇、或聚丁二醇，所述聚醚二元醇的数均分子量为2000～4000。5.根据权利要求1～3任一项所述的聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物，其特征在于，所述芳香族二元酸为对苯二甲酸或对苯二乙酸。6.一种权利要求1～5任一项所述的聚醚嵌段半芳香族聚酰胺共聚物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将真空干燥后的11-氨基十一酸与芳香族二元酸加入到搅拌式聚合反应器中，然后抽真空3～10min，通惰性气体3～10min，如此循环5～10次，使反应物存在于惰性气体保护下的环境中，控制所述搅拌式聚合反应器内系统压力为0.1～0.5MPa；(2)将所述搅拌式聚合反应器密闭加热至145～175℃，并调节所述搅拌式聚合反应器的搅拌速度为0～100r/min后，在自身压力的条件下对反应物保温保压0.5～4小时，放气至常压，同时温度降至25～40℃；(3)将真空干燥后的聚醚二元醇与2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉加入到步骤(2)中所述的搅拌式聚合反应器中，同时加入钛化合物、乙烯与辛烯共聚物接枝马来酸酐、适量的水，然后抽真空3～10min，通惰性气体3～10min，如此循环5～10次，使反应物存在于惰性气体保护下的环境中，控制所述搅拌式聚合反应器内系统压力为0.1～0.5MPa；(4)将所述搅拌式聚合反应器密闭加热至240～270℃，调节所述搅拌式聚合反应器的搅拌速度为0～100r/min，其中，当所述搅拌式聚合反应器温度达到210℃时，放气至2CN105330854A权利要求书2/2页1.6MPa，并维持压力在1.6MPa，反应0.5～4小时后，放气至常压，在240～270℃下继续反应0.5～4小时后，恒温持续抽真空0.1～2小时，反应结束，在出料时补充惰性气体，即得；上述步骤中，所述11-氨基十一酸、聚醚二元醇、芳香族二元酸、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的摩尔比为1:0.02～0.1:0.02～0.1:0.05～0.3，所述钛化合物为钛酸四丁酯、异丙基钛酸酯、丙基钛酸酯、丙烯基钛酸酯中的一种或几种，所述芳香族二元酸为对苯二甲酸或对苯二乙酸，所述聚醚二元醇为聚乙二醇、聚丙二醇、或聚丁二醇，所述聚醚二元醇的数均分子量为2000～4000，所述惰性气体为氮气或氩气。7.根据权利要求6所述的聚醚嵌段半芳香族聚酰