改性氨基酸聚合物、其制备方法及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105482103A(43)申请公布日2016.04.13(21)申请号201510992129.X(22)申请日2015.12.25(71)申请人四川达威科技股份有限公司地址610000四川省成都市新津县五津镇希望路555号(72)发明人施闽杨斯盛石碧(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人赵青朵(51)Int.Cl.C08G69/48(2006.01)C08G69/40(2006.01)C14C3/22(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称改性氨基酸聚合物、其制备方法及其应用(57)摘要本发明提供了一种改性氨基酸聚合物的制备方法，其包括：将氨基酸、改性分子与活性小分子在溶剂中反应，得到改性氨基酸聚合物；所述改性分子为包含氨基和羧基中的一种的脂肪族化合物或芳香族化合物；所述活性小分子为包含至少两种以上活性官能团的分子。本发明还提供了一种改性氨基酸聚合物，其由氨基酸、改性分子与活性小分子反应制备得到。本申请制备的改性氨基酸聚合物是一种两性材料，其作为复鞣剂具有较好的复鞣效果。CN105482103ACN105482103A权利要求书1/1页1.一种改性氨基酸聚合物的制备方法，包括：将氨基酸、改性分子与活性小分子在溶剂中反应，得到改性氨基酸聚合物；所述改性分子为包含氨基和羧基两种基团中的一种的脂肪族化合物或芳香族化合物；所述活性小分子为包含至少两种以上活性官能团的小分子化合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应具体为：将所述改性分子与所述氨基酸在溶剂中混合；再在得到的混合物中加入活性小分子，调节pH至6～8后反应。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述混合之后，加入活性小分子之前还包括：将得到的混合物升温至30～50℃保温10～120min。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述加入活性小分子之后恒温，所述恒温的温度为30～50℃，所述恒温的时间为10～120min。5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为60～100℃，保温的时间为30～180min。6.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，所述改性分子选自C2～C18的二胺、三聚氰胺、双氰胺、尿素、对苯二胺、4,4’-二氨基二苯甲烷、4,4’-二氨基二苯砜、对氨基苯磺酸、对氨基苯酚、C2～C18的氨基磺酸、C2～C18的二羧酸、C2～C6的二酸酐、邻苯二甲酸、对氨基苯甲酸、苯胺及其衍生物和C2～C18氨基羧酸中的一种或多种；所述活性小分子选自C2～C18的二缩水甘油醚、C2～C18的二酰氯、C1～C8的脂肪族二异氰酸酯、芳香族二异氰酸酯、氯代环氧丙烷、氯代环氧丁烷、溴代环氧丙烷和溴代环氧丁烷中的一种或多种。7.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，所述氨基酸选自丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、组氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、天冬酰胺、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸中的一种或多种。8.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，所述改性分子与所述氨基酸的摩尔比为(0.01～10)：1。9.一种改性氨基酸聚合物，由氨基酸、改性分子和活性小分子反应制备得到；所述改性分子为包含氨基和羧基两种基团中的一种的脂肪族化合物或芳香族化合物；所述活性小分子为包含至少两种以上活性官能团的小分子化合物。10.权利要求1～8任一项所述的制备方法所制备的改性氨基酸聚合物或权利要求9所述的改性氨基酸聚合物作为复鞣剂的应用。2CN105482103A说明书1/5页改性氨基酸聚合物、其制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及合成树脂技术领域，尤其涉及一种改性氨基酸聚合物、其制备方法及其应用。背景技术[0002]复鞣在轻革生产中占有重要的地位，被皮革界誉为制革中的“点金术”，而复鞣效果的好坏直接取决于复鞣性能的优劣。因此，研制性能优异、特点突出的复鞣剂一直是皮革化工材料研究的目标之一。[0003]目前复鞣剂一般有阴离子复鞣剂、阳离子复鞣剂和两性复鞣剂；其中，阴离子复鞣剂具有优良的填充、改善手感等性能，但容易使复鞣皮革产生败色现象；阳离子复鞣剂在阴离子型皮革纤维之间难以渗透，一般不单独作为复鞣剂使用，主要用作染色加油后期的固色固油助剂；而两性皮革复鞣剂是皮革化学品中十分常见的一类材料，尤其是其同时具备阴离子性和阳离子性，而使其既有阴离子性复鞣剂填充性好、改善皮革手感的特点，还具有优异的固色固油的性能。由此，本申请提供了一种作为复鞣剂的改性氨基酸聚合物的制备方法。发明内容[0004]本发明解决的技术问题在于一种改性氨基酸聚合物的制备