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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105746356A(43)申请公布日2016.07.13(21)申请号201610161282.2(22)申请日2016.03.21(71)申请人广西壮族自治区农业科学院花卉研究所地址530007广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路174号(72)发明人闫海霞卜朝阳何荆洲黄昌艳王晓国邓杰玲卢家仕(74)专利代理机构北京中誉威圣知识产权代理有限公司11279代理人王正茂(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)A01G1/06(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称一种月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法(57)摘要本发明属于生物组织培养技术领域,尤其是一种月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法。一种月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,包括以下步骤:月季组培苗的获得、野蔷薇组培苗的获得、试管嫁接和嫁接后移栽前的准备。本发明的方法具有可以人工控制植物所处的环境,保证了植物所需的光照、温度和湿度,排除了外界环境因素对嫁接成活的影响,有利于成活率的提高,排除了季节对嫁接的限制,节约了土地面积,极大地缩短了嫁接进程的优点。CN105746356ACN105746356A权利要求书1/2页1.一种月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)月季组培苗的获得①外植体的消毒灭菌及初代培养:以带1个芽的月季茎段为外植体,用中性洗涤剂浸泡10min后用自来水冲干净,然后转入超净工作台工作,先用75%乙醇灭菌30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞处理10min、无菌水冲洗3次,接入初代培养基培养20d;②增殖培养:将茎段萌发的嫩芽切取下来,接入增殖培养基中,周期15-18d;③生根培养:当小苗长至2.0-3.5cm时,接入生根培养基中培养15-25d;(2)野蔷薇组培苗的获得①外植体的消毒灭菌及初代培养:以带1个芽的野蔷薇茎段为外植体,先用中性洗涤剂浸泡10min,并用自来水冲干净后,转入超净工作台上,用75%乙醇仔细拭擦茎段后无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞处理12min、无菌水冲洗3次,接入初代培养基培养20d;②增殖培养:将茎段萌发的嫩芽切取下来,接入增殖培养基中进行增殖培养,周期15-20d;③生根培养:当小苗长至约2.0-3.5cm时,接入生根培养基中培养15-25d;(3)试管嫁接:选择野蔷薇组培苗为砧木,月季组培苗为接穗,在超净工作台上操作,先将长至2.5-3.5cm高的野蔷薇小苗切去所有叶片以及顶芽,并在顶部中间纵切,长度为0.2-0.4cm,然后接入生根培养基WPM+6-BA0.5-1.5mg/L+NAA0.5mg/L上;再将高3-4cm的月季小苗或者新芽,要求至少有1-2片叶片,切成1.0-2.5cm长的带茎尖的苗,将其基部切成“V”字形;最后将月季小苗基部小心插入野蔷薇小苗的顶部切口中;生根时间为15-20d;(4)嫁接后移栽前的准备:将生根良好的小苗,真叶已长出,主根有3-4条,根长为2.5-3.5cm,置于室温下炼苗1d,然后除去瓶盖再炼苗1-2d,洗去残余培养基,在50%多菌灵可湿性粉剂800-1000倍溶液或者0.5%高锰酸钾溶液浸泡10min再移栽,移栽后浇透定根水,之后每间早晚浇水一次,10-15d后即可正常生长。2.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,步骤(1)中的初代培养基为MS培养基。3.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,步骤(1)中的增殖培养基为MS+6-BA1.5-3.0mg/L+NAA0.1mg/L。4.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,步骤(1)中的生根培养基为WPM+6-BA0.5-1.5mg/L+NAA0.5mg/L。5.根据权利要求4所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,所述的WPM的配制方法为:以1000mLWPM培养基为标准,称取WPM培养基固体粉末2.14g,另取硝酸钙0.56g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,蔗糖为20g/L,琼脂3.5-4.0g/L,pH为5.8-6.0。6.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,步骤(2)中的增殖培养基为1/2MS+6-BA1.0-1.5mg/L+IBA0.05-0.1mg/L。7.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,步骤(2)中的生根培养基为WPM+6-BA0.5-1.5mg/L+NAA0.5mg/L。8.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,步骤(1)、(2)以及(3)的培养条件为:温度28±2℃,光照时间每天12h。9.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的