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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108690583A(43)申请公布日2018.10.23(21)申请号201710219087.5C08F222/38(2006.01)(22)申请日2017.04.06C08F220/34(2006.01)C08F226/02(2006.01)(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址210048江苏省南京市六合区葛关路699号申请人南化集团研究院(72)发明人封心领袁俊秀王康靳志超杨智中(74)专利代理机构南京天翼专利代理有限责任公司32112代理人汤志武(51)Int.Cl.C09K8/512(2006.01)C08F220/56(2006.01)C08F226/04(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种阳离子高强凝胶调剖堵水剂(57)摘要本发明公开了一种阳离子高强凝胶调剖堵水剂,涉及石油化工技术领域。将丙烯酰胺单体、阳离子单体、引发剂、交联剂、缓聚剂以及水混合而成,该调剖堵水剂制备工艺简单,现场操作简便,形成的凝胶强度高、进得去堵得牢、耐盐、有效期长、成胶时间可控的特点,能够到达在地层中封堵高渗透层和深部调整注水井吸水剖面的目的,提高石油采收率。CN108690583ACN108690583A权利要求书1/1页1.一种阳离子高强凝胶调剖堵水剂,其特征是:各组分重量百分比为:丙烯酰胺单体:2%-7%;阳离子单体:1%-3%;引发剂:0.05%-0.2%;交联剂:0.01%-0.4%;缓聚剂:0.01%-0.05%;其余为水。2.根据权利要求1所述的阳离子高强凝胶调剖堵水剂,其特征在于:所述的阳离子单体为:二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、三甲基烯丙基氯化铵、三乙基烯丙基氯化铵中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的阳离子高强凝胶调剖堵水剂,其特征在于:所述的引发剂为偶氮双丙烷胺、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁基脒盐酸盐中的至少任意一种。4.根据权利要求1所述的阳离子高强凝胶调剖堵水剂,其特征在于:所述交联剂为:N,N-甲撑双丙烯酰胺。5.根据权利要求1所述的阳离子高强凝胶调剖堵水剂,其特征在于:所述的缓聚剂为有机胺或酚类物质。6.根据权利要求5所述的阳离子高强凝胶调剖堵水剂,其特征在于:所述的缓聚剂为二乙醇胺、对苯二酚、间苯二酚。7.根据权利要求1所述阳离子高强凝胶调剖堵水剂的制备方法,其特征在于,将丙烯酰胺单体、阳离子单体、引发剂、交联剂、缓聚剂以及淡水按比例混合而成。2CN108690583A说明书1/3页一种阳离子高强凝胶调剖堵水剂技术领域[0001]本发明涉及一种阳离子高强凝胶调剖堵水剂,属于油田油层的调剖堵水技术。背景技术[0002]我国是世界上注水开发油田比例较高的国家之一,水驱动用储量占总储量的60%以上,水驱开发油田在我国石油开发中占有举足轻重的地位。随着水驱开发进入后期,储层非均质加剧造成的注入水沿大孔道无效窜流严重,导致水驱开发效果进一步变差,油井大量产水,使油田的稳产基础变薄弱。[0003]现有技术中,针对大孔道注入水低效、无效循环的问题,各油田开展了多种调堵体系的研究,聚合物凝胶类是国内外使用最多、应用最广的一类调剖堵水剂。其中以水解聚丙烯酰胺作为主剂的聚合物凝胶调堵剂应用最多,但这类调堵剂存在一些缺陷:一、由于使用的水解聚丙烯酰胺多为高分子量的聚合物,在使用时要提前将粉末加到水中溶解,需长时间搅拌方能溶解,现场操作较复杂;二、聚合物溶解后在注入过程中粘度剪切损失率大,成胶性能以及强度受到影响;三、该凝胶体系通常以高价金属离子或酚醛作为交联剂,此类交联剂毒性较大;四、水解聚丙烯酰胺凝胶耐盐性较差,在高盐地层稳定性差;五、水解聚丙烯酰胺凝胶作用有效期较短。[0004]现有技术中也有采用丙烯酰胺地下聚合研究,但聚合反应较快,仅能使成胶时间控制在10-20h内可调,并且耐盐性能不足,在高矿化度下冻胶强度不足,限制体系的使用范围。发明内容[0005]本发明的目的在于提出一种能够克服现有技术不足,抗剪切、施工工艺简单,成胶强度高、耐盐性强,并且由于冻胶中含有阳离子能够吸附在岩石表面,有效期更长,且成胶时间2-10天可调。适用于大孔道调剖堵水的阳离子调剖堵水剂。[0006]本发明技术方案为:将丙烯酰胺单体、阳离子单体、引发剂、交联剂、缓聚剂以及淡水按比例混合而成。[0007]各组分重量百分比为:丙烯酰胺单体:2%-7%;阳离子单体:1%-3%;引发剂:0.05%-0.2%;交联剂:0.01%-0.4%;缓聚剂:0.01%-0.05%;其余为水。[0008]以上体系,在温度为40-90℃的条件下,成胶时间2-8天可调,在矿化度为50000ppm的条件下,聚合物凝胶依然具有很高的强度。[0009]一般地