一种改进的自身富血小板血浆制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108744608A(43)申请公布日2018.11.06(21)申请号201810630756.2(22)申请日2018.06.19(71)申请人中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院地址400038重庆市沙坪坝区高滩岩正街29号(72)发明人陆华易中梅徐婷李晨晨(74)专利代理机构重庆乐泰知识产权代理事务所(普通合伙)50221代理人谭科学(51)Int.Cl.B01D17/038(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种改进的自身富血小板血浆制备方法(57)摘要本发明涉及一种改进的自身富血小板血浆制备方法，通过采用2次离心法，第一次在850～1875g条件下离心11～15分钟；第二次在离心力100g条件下离心12分钟；该方法简单，血小板回收率高，且成本低，制备过程全程封闭，将污染的风险降到最低，产品数量以及血小板计数可根据临床需求灵活调整，为临床制备自身富血小板血浆提供了新的方法。CN108744608ACN108744608A权利要求书1/1页1.一种改进的自身富血小板血浆制备方法，其特征在于：采集外周静脉血于血袋中，将血袋竖直固定在离心杯中，在850～1875g条件下第一次离心11～15分钟；离心后将全血上分浆夹，上层血浆分离至血浆保存袋，将制备富血小板血浆所需的白膜分离至另一保存袋，热合分离白膜袋，再在温度为22±2℃，频率60次/分条件下震荡解聚30分钟；震荡解聚的白膜袋竖直固定直立于离心杯中，在离心力100g条件下进行第二次离心，离心时间为12分钟；离心后的白膜袋上分浆夹，弃沉淀，留取上清部分备用，将上清部分做血小板计数；根据产品的血小板计数和终产品的要求，调整浓度；无菌接驳、分装后-80℃冻存备用。2.根据权利要求1所述改进的自身富血小板血浆制备方法，其特征在于：所述采集外周静脉血于血袋中后，在20～25℃环境存放不超过24h，离心制备前以60次/分钟条件下震荡30分钟。3.根据权利要求1所述改进的自身富血小板血浆制备方法，其特征在于：所述第一次离心为：50ml全血在850g条件下离心11分钟；100ml全血在1050g条件下离心15min；200ml全血在1050g条件下离心15min；400ml全血在1875g条件下离心15min。2CN108744608A说明书1/4页一种改进的自身富血小板血浆制备方法技术领域[0001]本发明属于生物技术领域，特别涉及一种改进的自身富血小板血浆制备方法。背景技术[0002]富血小板血浆(Platelet-richplasma，PRP)，将自体全血经离心后得到含高浓度血小板的血浆成分。血小板中含有大量的生长因子，如血小板衍生生长因子(PDGF)，转化生长因子-β(TGF-β)，类胰岛素生长因子(IGF)，表皮生长因子(EGF)，血管内皮生长因子(VEGF)等。具有促进细胞生长的作用、修复骨缺损的作用。因此，富血小板血浆已经广泛应用于骨缺损、软组织损伤修复、创面愈合、感染治疗、功能重建皮肤慢性溃疡等领域的研究和实验治疗。但是现有的成本高，且污染风险大。[0003]因此，急需一种改进的自身富血小板血浆制备方法，降低制备成本，并将污染的风险降到最低。发明内容[0004]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种改进的自身富血小板血浆制备方法，该方法简单，全程封闭，成本低，产品数量以及血小板计数可根据临床需求灵活调整。[0005]为实现上述发明目的，本发明提供如下技术方案：[0006]一种改进的自身富血小板血浆制备方法，采集外周静脉血于血袋中，将血袋竖直固定在离心杯中，在850～1875g条件下第一次离心11～15分钟；离心后将全血上分浆夹，上层血浆分离至血浆保存袋，将制备富血小板血浆所需的白膜分离至另一保存袋，热合分离白膜袋，再温度为22±2℃，频率60次/分条件下震荡解聚30分钟；震荡解聚的白膜袋竖直固定直立于离心杯中，在离心力100g条件下进行第二次离心，离心时间为12分钟；离心后的白膜袋上分浆夹，弃沉淀，留取上清部分备用，将上清部分做血小板计数；根据产品的血小板计数和终产品的要求，调整浓度；分装后-80℃冻存备用。[0007]优选的，所述采集外周静脉血于血袋中后，在20～25℃环境存放不超过24h，离心制备前以60次/分钟条件下震荡30分钟。[0008]优选的，所述第一次离心为：50ml全血在850g条件下离心11分钟；100ml全血在1050g条件下离心15min；200ml全血在1050g条件下离心15min；400ml全血在1875g条件下离心15min。[0009]本发明的有益效果在于：本发明公开了自身富血小板血浆制备方法，制备方法简单，成本可控制在500元以内，与现有方法