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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108950240A(43)申请公布日2018.12.07(21)申请号201810817164.1(22)申请日2018.07.24(71)申请人重庆东群科技有限公司地址400000重庆市南岸区江溪路33号(72)发明人岳辉伟李世川龙忠祥蒋涛刘权锋蒋文艺(51)Int.Cl.C22B19/20(2006.01)C22B3/14(2006.01)C22B3/44(2006.01)C22B19/34(2006.01)C01G9/03(2006.01)C01F11/02(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种低品位含锌原矿的选矿方法(57)摘要本公开涉及一种低品位含锌原矿的选矿方法,包括浸提步骤、脱碳步骤、锌酸钙合成步骤、煅烧步骤。本公开的方法将湿法浸出与选矿工艺结合,实现超低品位锌矿的经济环保利用,适用范围广,无需蒸氨,简便易行,大大降低了工艺的能耗,还避免了蒸氨导致的水处理压力、高温高压安全隐患和设备腐蚀等多方面的问题;本公开的方法解决了工艺回收率及精品品位问题,解决硫化处理后原料需要二次处理工艺过程的不足;本公开的方法污染小,辅助物料可循环,解决了现有的氧化锌处理工艺辅助原料带来的环境污染的问题;本公开首次实现了锌氨环境下的锌酸钙合成。CN108950240ACN108950240A权利要求书1/1页1.一种低品位含锌原矿的选矿方法,其特征在于,所述低品位含锌原矿的选矿方法包括以下步骤:浸提步骤:将磨细后的含锌原矿与浸提剂混合搅拌,然后过滤,得到浸出液,其中,所述浸提剂为氨和碳酸氢铵的混合水溶液,或氨和碳酸铵的混合水溶液,或氨、碳酸氢铵和碳酸铵的混合水溶液;脱碳步骤:向所述浸出液中加入氧化钙和/或氢氧化钙,搅拌,然后过滤,得到第一固体和第一滤液;锌酸钙合成步骤:向所述第一滤液中加入氢氧化钙和/或氧化钙,搅拌进行反应,过滤得到第二固体和第二滤液;煅烧步骤:将所述第二固体干燥,然后在650~1050℃下煅烧,使第二固体中所含的锌酸钙分解为氧化锌与氧化钙。2.根据权利要求1所述的低品位含锌原矿的选矿方法,其特征在于,所述浸提剂中的总氨的质量浓度为5%~15%,优选6%~8%,所述浸提剂中的有效碳酸根的摩尔浓度为:C浸提剂碳酸根=(n原矿总锌-n原矿碳酸锌)×a/V浸提剂其中,C浸提剂碳酸根为所述浸提剂中的有效碳酸根的摩尔浓度,n原矿总锌为所述含锌原矿中的锌元素的物质的量,n原矿碳酸锌为所述含锌原矿中的碳酸锌的物质的量,V浸提剂为所述浸提剂的体积,a的取值范围为100%~600%,优选150%~250%。3.根据权利要求1或2所述的低品位含锌原矿的选矿方法,其特征在于,所述浸提步骤得到的所述浸出液中,锌氨络离子的浓度(以锌元素的质量计)为10g/L以上,优选10~25g/L。4.根据权利要求1或2所述的低品位含锌原矿的选矿方法,其特征在于,在所述浸提步骤中,将得到的所述浸出液中的锌氨络离子的浓度(以锌元素的质量计)调节为10~25g/L。5.根据权利要求1至4任一项所述的低品位含锌原矿的选矿方法,其特征在于,在所述脱碳步骤中加入的氧化钙和/或氢氧化钙的物质的量为所述浸出液中的有效碳酸根的物质的量的100%至130%,优选100%至110%。6.根据权利要求1至5任一项所述的低品位含锌原矿的选矿方法,其特征在于,在所述锌酸钙合成步骤中,向所述第一滤液中加入氢氧化钙和/或氧化钙的物质的量与第一滤液中锌氨络离子的物质的量之比为1~1.2:2,优选1~1.1:2。7.根据权利要求1至6任一项所述的低品位含锌原矿的选矿方法,其特征在于,向所述锌酸钙合成步骤得到的所述第二滤液通入二氧化碳,将通入了二氧化碳的第二滤液作为浸提剂,循环用于含锌原矿的浸提。8.根据权利要求1至7任一项所述的低品位含锌原矿的选矿方法,其特征在于,所述锌酸钙合成步骤的反应温度为15~90℃,优选30~60℃,或者优选15~25℃。2CN108950240A说明书1/7页一种低品位含锌原矿的选矿方法技术领域[0001]本发明属于无机化工与选矿工艺的综合技术领域,涉及低品位含锌原矿的资源化利用,特别涉及一种低品位含锌原矿的选矿方法。背景技术[0002]我国锌的生产与消耗均居全球首位,国内锌资源不能满足生产,每年需进口大量的锌原料。我国是一个氧化锌资源比较丰富的国家,我国氧化锌矿中锌金属储量约为2800万吨,约占世界氧化锌矿中锌金属储量的27.7%。我国氧化锌矿总体上锌品位低,平均品位不足5%,目前尚不能经济利用的呆矿、贫矿储量占了绝大部分,其中现堆存含氧化锌3%~5%的采矿尾矿及选矿尾矿上亿吨。[0003]因此,高效开发利用低品位氧化锌矿资源,对于缓解国内锌原料供给不足的问题具