一种从D-乳酸铵发酵液中分离纯化D-乳酸的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109206312A(43)申请公布日2019.01.15(21)申请号201710534990.0(22)申请日2017.07.03(71)申请人中国石化扬子石油化工有限公司地址210048江苏省南京市六合区大厂新华路777号申请人中国石油化工股份有限公司(72)发明人方晓江刘经伟李泽壮杨爱武(74)专利代理机构南京天翼专利代理有限责任公司32112代理人李建芳(51)Int.Cl.C07C51/42(2006.01)C07C59/08(2006.01)C12P7/56(2006.01)C12R1/07(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种从D-乳酸铵发酵液中分离纯化D-乳酸的方法(57)摘要本发明公开了一种从D-乳酸铵发酵液中分离纯化D-乳酸的方法，包括顺序相接的如下步骤：1)将D-乳酸铵发酵液进行固液分离及蛋白和色素的去除，得到澄清的发酵液；2)将步骤1)中所得到的澄清发酵液进行浓缩；3)将步骤2)中所得到的浓缩发酵液进行酸化、结晶操作；4)将步骤3)中所得到的液固混合物进行过滤，获得副产物硫酸铵；5)将步骤4)结晶后的含有D-乳酸的发酵液进行离子交换；6)将步骤5)所得离子交换后的发酵液进行纳滤脱色；7)将纳滤后的发酵液进行浓缩从而获得D-乳酸。上述乳酸提取方法简单、易操作，无废液污染，能耗低，回收率高，产品品质高。CN109206312ACN109206312A权利要求书1/1页1.一种从D-乳酸铵发酵液中分离纯化D-乳酸的方法，其特征在于：包括顺序相接的如下步骤：1)将D-乳酸铵发酵液进行固液分离及蛋白和色素的去除，得到澄清的发酵液；2)将步骤1)中所得到的澄清发酵液进行浓缩；3)将步骤2)中所得到的浓缩发酵液进行酸化、结晶操作；4)将步骤3)中所得到的液固混合物进行过滤，所得固体为副产物硫酸铵；5)将步骤4)中所得滤液进行离子交换；6)将步骤5)所得离子交换后的发酵液进行纳滤脱色；7)将纳滤后的发酵液进行浓缩从而获得D-乳酸。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1)中，发酵液的固液分离采用离心或者膜过滤的方式；步骤1)中蛋白以及色素的去除采用超滤的方式进行。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：超滤时，超滤膜的截留分子量为2000-5000D。4.如权利要求1-3任意一项所述的方法，其特征在于：步骤2)中，浓缩采用减压蒸发操作，温度控制在50～70℃，真空度控制在80～200mbar，浓缩倍数为2～5倍。5.如权利要求1-3任意一项所述的方法，其特征在于：步骤3)中，酸化采用浓硫酸进行酸化，结晶的温度控制在0～40℃。6.如权利要求1-3任意一项所述的方法，其特征在于：步骤5)中，离子交换采用阳离子树脂和阴离子树脂相结合的方法进行。7.如权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤5)中，发酵液先过阳离子柱再过阴离子柱，阳离子交换树脂为732阳离子树脂，阴离子树脂为717阴离子树脂。8.如权利要求1-3任意一项所述的方法，其特征在于：步骤6)中的脱色采用纳滤膜进行脱色，纳滤膜的截留分子量为200～500。9.如权利要求1-3任意一项所述的方法，其特征在于：步骤1)中D-乳酸铵发酵液的制备方法包括顺序相接的如下步骤：(1)平板培养：将芽孢杆菌BS1-5接种至平板培养基厌氧培养，培养温度30～45℃，培养时间20～48h；(2)种子培养：将经步骤(1)平板培养的芽孢杆菌接种至种子培养基厌氧培养，培养温度30～45℃，培养时间12～24h；(3)发酵产酸：将步骤(2)获得的种子培养液接种至发酵培养基中进行发酵产酸，接种量为3％～15％，发酵温度30～45℃，通入氮气保持其厌氧的环境，采用中和剂将发酵体系的pH控制在6.0～7.0。10.如权利要求9所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，平板培养基成分为(g/L)：葡萄糖10～30，酵母膏1～3，无水乙酸钠1～4，无水硫酸镁0.1～0.4，磷酸二氢钾1～3，琼脂15～25；步骤(2)中，种子培养基成分为(g/L)：葡萄糖10～40，酵母膏1～3，蛋白胨1～3，无水硫酸镁0.1～0.4，碳酸钙10～30；步骤(3)中，发酵培养基成分为(g/L):葡萄糖150～180，酵母膏8～12，玉米浆干粉4～6，硫酸镁0.4～0.6。2CN109206312A说明书1/5页一种从D-乳酸铵发酵液中分离纯化D-乳酸的方法技术领域[0001]本发明涉及一种从D-乳酸铵发酵液中分离纯化D-乳酸的方法，属于生物工程技术领域。背景技术[0002]乳酸是世界三大有机酸之一，它可以广泛的用于食品、医药、化工和农业等领域。特别的D-乳酸可以广泛的应用于医药、化工和农业领域。以D-乳酸为单体合成的聚